北京市免費為155萬新生兒完成耳聾基因篩查

2020-12-20 人民網北京頻道

原標題：本市免費為155萬新生兒完成耳聾基因篩查

　　本報訊（記者 劉歡）3月3日是第20個全國「愛耳日」。北京市衛生健康委相關負責人透露，新生兒期的聽力篩查和耳聾基因篩查是防聾治聾的最主要措施。從2012年至今，本市已免費為155萬例新生兒完成耳聾基因篩查，檢出常見耳聾基因陽性7.16萬例。

　　據介紹，新生兒先天性聽力障礙發病率超過1‰，隨著年齡增長，永久性聽力障礙會持續增加，5歲前聽力障礙發病率會上升到2.7‰，青春期則高達3.5‰；65歲以上老年人約三分之一有聽力障礙。

　　北京市衛生健康委相關負責人表示，聽力障礙的原因有很多，主要與年齡增大、遺傳因素、中耳炎、噪聲、耳毒性藥物、慢性疾病，如高血壓、高血脂和糖尿病，長期吸菸、酗酒、精神壓力過大等有關。在眾多的聽力障礙患者中，絕大多數屬於感音神經性耳聾，目前尚無特殊藥物治療。

　　目前，新生兒期的聽力篩查和耳聾基因篩查，是防聾治聾的主要措施。有效預防和及早幹預，可以減少聽力障礙對患兒的影響。本市從2012年起開展新生兒耳聾基因篩查，2016年進一步規範0-6歲兒童聽力與耳聾基因聯合篩查診治工作，完善聽力篩查轉診網絡；去年，本市還啟動了0-6歲兒童殘疾篩查工作，重點加強兒童聽力、視力、肢體、智力和孤獨症五類殘疾篩查。

　　從2012年4月至今，北京市已經免費為155萬例新生兒完成耳聾基因篩查，檢出常見耳聾基因陽性7.16萬例，陽性率為4.6%。在採集新生兒足跟血3個月左右，新生兒家長會收到耳聾基因篩查結果查詢通知。家長收到通知後可登錄北京市衛生健康委員會官方網站（wjw.beijing.gov.cn），在便民服務欄目中，進行篩查結果查詢。耳聾基因篩查未通過者，家長需按照《北京市新生兒耳聾基因篩查報告單》中提示內容預約耳聾基因遺傳諮詢服務。

　　提醒

　　2歲以前是聽力最佳幹預期

　　「遺傳因素，圍產期風疹病毒等感染，新生兒早產、窒息和黃疸，出生後反覆中耳炎、藥物使用不當等都是小兒致聾的原因。」在昨天舉行的「愛耳日」同仁醫院科普活動中，北京同仁醫院耳鼻咽喉頭頸中心防聾辦公室主任黃麗輝建議0-6歲的兒童每年進行一次聽力篩查。

　　黃麗輝說，如果新生兒期有窒息、黃疸及病毒感染、有耳聾家族史等聽力損失高危因素，那麼3歲以前每年應至少進行1-2次聽力隨訪，以便及早發現聽力損失；「一般來說，2歲以前是聽力最佳幹預時期，如果錯過了即便是佩戴助聽器或移植人工耳蝸，效果都會很不理想。」

(責編：池夢蕊、高星)

相關焦點

  • 北京免費為155萬例新生兒篩查耳聾基因 常見耳聾基因陽性率達4.6%
    北京市衛生健康委相關負責人透露，新生兒期的聽力篩查和耳聾基因篩查是防聾治聾的最主要措施，截至目前，本市已免費為155萬例新生兒完成耳聾基因篩查，檢出常見耳聾基因陽性7.16萬例。北京市衛生健康委相關負責人表示，聽力障礙的原因有很多，主要與年齡增大、遺傳因素、中耳炎、噪聲、耳毒性藥物、慢性疾病，如高血壓、高血脂和糖尿病，長期吸菸、酗酒、精神壓力過大等有關。在眾多的聽力障礙患者中，絕大多數屬於感音神經性耳聾，目前尚無特殊藥物治療。目前，新生兒期的聽力篩查和耳聾基因篩查，是防聾治聾的主要措施。有效預防和及早幹預，可以減少聽力障礙對患兒的影響。
  • 北京新生兒耳聾基因免費篩查人數破百萬 - 新京報 - 好新聞,無止境
    新京報快訊(記者戴軒)今日，記者從北京市衛計委獲悉，截至2016年11月1日，北京新生兒耳聾基因篩查項目篩查人數已突破
  • 徐州市婦幼保健院:主城區免費新生兒遺傳性耳聾基因篩查開始了!
    為加強全市出生缺陷防治工作，減少出生缺陷和殘疾發生，全面提升出生人口素質和兒童健康水平，7月7日下午，徐州市衛生健康委在市婦幼保健院3樓會議室舉辦主城區(鼓樓區、雲龍區、泉山區)免費新生兒遺傳性耳聾基因篩查項目技術培訓班。
  • 滄州市孕婦可免費篩查耳聾基因能有效預防和控制出生缺陷
    日前，記者從市衛健委獲悉，我市已實施孕婦耳聾基因免費篩查項目，滄州市所有孕婦（含戶籍人口和流動人口）可接受一次免費篩查，篩查項目包括4個常見耳聾基因高頻變異位點。遺傳因素是導致耳聾發生的主要原因，其比例高達60%，而在聽力正常人群中，耳聾基因突變的攜帶率高達5%至6%。聽力正常的夫妻，如果在同一基因上均攜帶致病突變，則這對夫婦生育聾兒的概率為25%。
  • 新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
    如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查有助於早發現、早幹預,幹預後多數孩子能獲得較好的聽覺和語言能力。
  • 北京新生兒免費篩查仍為6項
    數字版首頁 > 第A08：城事 上一篇 北京新生兒免費篩查仍為6項 有報導稱新生兒遺傳代謝類免費篩查增至50項；市衛計委稱，傳言增擴項目目前無充分科學論證
  • 呼市財政積極配合開展「免費新生兒耳聾基因、新生兒遺傳代謝病...
    為進一步降低全市出生缺陷發生率，提高出生人口素質，呼和浩特市人民政府決定開展「免費新生兒耳聾基因、遺傳代謝病篩查」工作。市財政局積極與市衛健委溝通，以政府購買服務方式，在2019年5月至2023年12月期間，為符合條件的新生兒進行一次免費的耳聾基因篩查和新生兒遺傳代謝病篩查。最終目標使呼和浩特市新生兒遺傳代謝病篩查率達到90%，出生缺陷率降低，群眾滿意度提高。
  • 我市孕婦耳聾基因免費篩查、違法停車整治、壓縮不動產登記辦理時間……
    2019年9月15日至10月2日期間，嚴禁收寄寄往北京市的低空慢速小型航空器及零件、「遙控地雷」和「炸彈鬧鐘」玩具等物品。除信件和已籤訂安全協議的用戶交寄的郵件快件外，寄遞企業一律對寄件人身份和寄遞物品進行查驗登記，確認人證同一、寄遞物品與登記信息同一後方可收寄。
  • 北京為370多萬名新生兒開展疾病篩查
    據了解，北京市從1989年起開展新生兒疾病篩查試點工作，歷經30年，不斷健全制度、強化保障，完善網絡、信息支撐，增加病種、規範服務，目前已實現先天性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症，先天性腎上腺皮質增生症、先天性聽力異常、先天性心臟病、發育性髖關節脫位、新生兒耳聾基因常住人口新生兒免費篩查全覆蓋，打造新生兒疾病篩查「6+1」新格局,對及早發現患病兒童，提供早期診治與幹預措施，減少殘疾兒童發生起到積極作用
  • 今後,呼和浩特市新生兒這兩項篩查免費!
    呼和浩特市新生兒耳聾基因、遺傳代謝病免費篩查工作實施方案（試行）為進一步完善新生兒耳聾基因篩查與常規聽力篩查聯合工作模式，擴展新生兒遺傳代謝病篩查的疾病譜，降低漸進性／遲發性聽力障礙的發生率，減少出生缺陷，做好全市新生兒耳聾基因、遺傳代謝病篩查工作，制定本實施方案。
  • 商城縣召開「兩篩」「兩癌」和「新生兒耳聾」基因篩查工作推進會
    映象網訊（記者 吳彥飛 通訊員 李玲）5月18日下午，商城縣召開「兩篩」、「兩癌」 和「新生兒耳聾基因篩查」民生實事工作推進會，商城縣領導阮禮銀出席會議，縣婦聯、衛健委、發改委、財政局、殘聯分管領導，各鄉鎮（處）分管衛生工作的領導、婦聯主席、計生辦主任、衛生院院長
  • 基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
    GJB2基因突變位點有很多，在亞洲人種中最常見的為235delC，在已完成的1680例非症候群性耳聾患者GJB2 235delc突變的篩查中發現，純合突變148例，雜合突變157例，其中純合突變檢出率為8.81%。雜合突變檢出率為9.35%，總檢出率達18.16%。調查結果表明，GJB2 235delC缺失在中國耳聾入群中佔有相當大的比例。
  • 信陽市民生實事「新生兒耳聾基因篩查」工作總結暨培訓會議順利召開
    信陽市民生實事「新生兒耳聾基因篩查」工作總結暨培訓會議順利召開 2021-01-11 21:32 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 基因晶片技術在非症候群性耳聾快速基因診斷中的應用
    最近，在國內開展的大規模耳聾分子流行病學研究表明，相當一部分非症候群性耳聾僅由為數不多的幾個基因突變引起[ 1] ，如GJB2 [ 3] 、SLC26A4 [4] ，mtDNA 12s rRNA [5] 及GJB3 [6] 等，這為我們大規模開展耳聾基因篩查及診斷提供了理論依據。
  • 青島市北區推出給力新政 孕婦可免費進行遺傳性耳聾基因檢測
    半島記者 王鑫鑫市北區政府實事之一的孕婦遺傳性耳聾基因免費檢測項目已於2019年正式啟動。在市級免費產前篩查、免費產前基因檢測和產前診斷基礎上，市北區推出給力新政，將孕婦遺傳性耳聾基因檢測項目列入區惠民實事，進一步加強出生缺陷二級預防，減少耳聾患兒的發生，護佑轄區兒童健康。
  • 新生兒四項免費篩查一項「遲到」
    昨天，記者走訪得知，這四個免費篩查項目中，三項早已穩步開展，但是其中一項免費耳聾基因篩查卻「遲到」：今年11月份才剛剛啟動。    【說「實事」】    鄭州新生兒可享「四項」免費篩查——苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下症和聽力障礙初篩、免費耳聾基因篩查    【走訪】鄭州寶寶可免費享四項篩查    12月25日上午，在鄭州市婦幼保健院婦產科一間產房裡，剛生產的劉女士正半躺在床上，輕撫著小床上的寶寶。一旁，護士長在細心地講著新生兒四項檢查的注意事項。
  • 新生兒耳聾基因檢測結果如何看？
    耳聾基因檢測到底是怎麼回事，怎麼看待耳聾基因檢測結果呢？在正常人群中攜帶至少一種基因突變的機率為6.3%。所以夫婦聽力正常也可能會生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發現是否存在耳聾基因突變位點。
  • 想了解新生兒耳聾基因篩查 可關注微信公眾號「山西新篩項目隨訪」
    想了解新生兒耳聾基因篩查 可關注微信公眾號「山西新篩項目隨訪」編輯：高虹  2017-03-18 09:47:59  來源：山西晚報原標題：想了解新生兒耳聾基因篩查　可關注微信公眾號「山西新篩項目隨訪」17日，記者從省生殖科學研究所（原山西省人口計生委科研所）獲悉：該所新生兒篩查實驗室公眾平臺開始試運營
  • 免費產前篩查與新生兒疾病篩查為新生命保駕護航
    近年來 我市把預防出生缺陷免費產前篩查 與新生兒疾病篩查作為十件實事 加快推進 讓這項民生實事惠及更多群眾
  • 懷孕生子 哪些基因檢測有必要?
    專家建議，葉酸代謝能力檢測等有一定必要性，孕期耳聾基因檢測宜提前至備孕階段近日，一篇名為《華大癌變》的文章引起廣泛關注。湖南長沙患兒母親質疑以華大基因為代表的無創產前基因檢測出錯，未能起到篩查作用，最終導致產婦生出帶有生理缺陷的嬰兒。