以嶺藥業5月11日午間發布公告，就部分媒體發布的關於其連花清瘟產品的報導進行了說明。其表示，連花清瘟「只有薄荷醇」與事實嚴重不符。同時，以嶺藥業表示，已在多個國家啟動連花清瘟產品的註冊工作，在美國進行的針對流感的臨床試驗二期病例收集已完成。
北京青年報記者了解到，此前有媒體報導歐洲某國家禁止進口連花清瘟產品，並聲稱其成分「只有薄荷醇」。還有消息稱，北美洲某國家拒絕連花清瘟膠囊入境是由於「該藥富含馬兜鈴酸成分」。
以嶺藥業在澄清公告中表示，連花清瘟產品並未在有關媒體報導的歐洲該國家進行藥品註冊，亦未向該國進行出口銷售，目前公司並不掌握媒體報導的該國海關限制進口及其所檢測藥物來源的具體情況。
此外，相關媒體報導中所提到的「連花清瘟僅含有薄荷醇」與事實嚴重不符。 連花清瘟是由13味中藥組方而成的治感冒抗流感的大複方中成藥，薄荷腦是其中的藥物組成之一。
連花清瘟產品自上市以來，公司對其物質基礎、含量測定以及質量控制等工作開展了深入研究。研究發現連花清瘟產品目前可分離鑑定出新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異連翹酯苷A、連翹酯苷A、連翹苷、甘草酸、大黃素等86個化合物；同時在美國FDA開展二期臨床試驗之後參照美國 FDA 的建議，對新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異連翹酯苷 A、連翹酯苷A、槲皮苷、4,5-二-O-咖啡醯奎寧酸、連翹苷、甘草酸等15個成分建立了指紋圖譜方法，建立了從中間體到成品的系統質量控制體系，所以媒體中所報導的「僅含有薄荷醇」的信息是不準確的。
北青報記者了解到，連花清瘟產品於2012年即通過了有關媒體報導的北美洲該國家衛生部天然健康產品法規合法註冊(註冊號:80033781)，並正式進入該國市場開展合規銷售，且從未發生被該國拒絕入境情況。
以嶺藥業還表示，連花清瘟產品不含馬兜鈴酸。媒體所說的「該藥富含馬兜鈴酸」的問題主要是針對連花清瘟中所含的藥材魚腥草。魚腥草自1963年以來歷版《中國藥典》收載的安全無毒副作用的中藥材，其具有清熱解毒、利尿除溼作用。現代藥理實驗證實其可以抗菌，抗病毒，提高機體免疫力，用於感冒、流感的治療能起到很好的協同治療作用。2012年國家食品藥品監督管理 總局發布的《既是食品又是藥品的物品名單》將魚腥草列為可食可藥的中藥材。
馬兜鈴酸是一種具有致癌性和腎毒性的化學物質，存在於馬兜鈴科植物中，如關木通、青木香、廣防己等。關木通、 青木香、廣防己已經被國家有關部門移出《中國藥典》。
以嶺藥業強調，魚腥草並非馬兜鈴科植物，其主要成分為揮髮油、黃酮和少量生物鹼。其含有的生物鹼中有一種成分為馬兜鈴內醯胺II，它與馬兜鈴酸及馬兜鈴酸的代謝產物馬兜鈴內醯胺I根本不是同一個物質。而具有致癌和腎毒性的物質主要是馬兜鈴酸與馬兜鈴酸的代謝產物馬兜鈴內醯胺I。基於藥理研究文獻報導，魚腥草中 所含的馬兜鈴內醯胺II未見致癌性和腎毒性相關報導。
連花清瘟已經進入市場17年，系統性毒理學研究表明，連花清瘟安全性良好，未見基因毒性及腎毒性。此外，公司建立了完善的藥物警戒管理體系，一直在進行著藥物上市後風險監測，經過監測也未發現任何致癌和腎毒性等不良反應報導。
北青報記者了解到，連花清瘟產品目前在加拿大、印度尼西亞、莫三比克、巴西、羅馬尼亞、泰國、厄瓜多、新加坡和中國香港地區、中國澳門地區分別以「天然健康產品」、 「藥品」、「植物藥」、「中成藥」、「食品補充劑」和「現代植物藥」等身份獲得了當地的上市許可，並且已在多個國家啟動連花清瘟產品的註冊工作，在美國進行的針對流感的臨床試驗二期病例收集已完成。
文/北京青年報記者 張鑫