連花清瘟獲批用於輕型和普通型新冠肺炎

2020-12-20 中國經濟網

經濟日報-中國經濟網4月14日訊(記者 朱國旺) 4月14日中午,以嶺藥業發布「關於連花清瘟膠囊(顆粒)新增適應症申請獲得批准的公告」。公告稱,石家莊以嶺藥業股份有限公司和公司全資子公司北京以嶺藥業有限公司收到國家藥品監督管理局下發的連花清瘟膠囊和連花清瘟顆粒的關於新增適應症申請的《藥品補充申請批件》。

公告顯示,連花清瘟膠囊(顆粒)說明書中增加「在新型冠狀病毒性肺炎的常規治療中,可用於輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力。」,療程為7-10天。

公告提示,此批件中未否定連花清瘟膠囊原非處方藥的定位。

在此次新冠肺炎疫情中,作為中藥「三藥三方」之一,連花清瘟膠囊在救治新冠肺炎患者中得到廣泛應用,被多個診療方案推薦。

在資本市場,14日午後開盤不久,以嶺藥業即被拉至漲停,直至收盤。這已是以嶺藥業連續3個交易日以較大幅度上漲。

來源:經濟日報-中國經濟網

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    根據該批件,連花清瘟膠囊用於新冠肺炎的審批結論為「根據《中華人民共和國藥品管理法》有關規定以及疫情救治臨床實踐,批准發給連花清瘟膠囊處方藥說明書,處方藥說明書中【功能主治】項除原批准內容外,增加「在新型冠狀病毒肺炎的常規治療中,可用於輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力。」
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    連花清瘟膠囊已在近二十個國家和地區獲得上市許可。本次連花清瘟膠囊獲得烏克蘭膳食補充劑註冊批文,標誌著以嶺藥業具備了在烏克蘭市場銷售該產品的資格,對公司拓展海外市場帶來積極影響。目前,連花清瘟膠囊已在加拿大、俄羅斯、菲律賓、科威特、吉爾吉斯斯坦等近二十個國家和地區獲得上市許可,並在全球數十個國家啟動了註冊工作。
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    中商情報網訊:4月14日,以嶺藥業發布公告稱,石家莊以嶺藥業股份有限公司和公司全資子公司北京以嶺藥業有限公司收到國家藥監局下發的連花清瘟膠囊和連花清瘟顆粒的關於新增適應症申請的《藥品補充申請批件》。其中,根據《中華人民共和國藥品管理法》有關規定以及疫情救治臨床實踐,國家藥監局批准連花清瘟膠囊處方藥說明書中的「功能主治」項增加「在新型冠狀病毒性肺炎的常規治療中,可用於輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力」。據悉,3月25日,鍾南山院士曾透露,使用連花清瘟進行治療的284名病人康復率達到了91.5%。
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  • 無症狀感染者應該服用連花清瘟
    第三,無症狀感染者存在發現的局限性,由於存在檢測窗口期,採用核酸檢測和血清學檢測方法難以發現全部無症狀感染者,有部分無症狀感染者難以被發現。其實,很多無症狀感染者在醫學隔離觀察期間會出現臨床症狀,轉歸為確診病例。連花清瘟膠囊(顆粒)是中醫藥治療新冠肺炎篩選出的有效藥物,獲得了國家藥品監督管理局的批准用於「新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型」的治療。