難治ITP新治療選擇

2020-12-10 騰訊網

ITP是一種慢性異質性疾病,會對患者的生活產生重大影響,治療方案有限。到目前為止,仍然還存在較多難治頑固未愈的患者。

難治ITP新治療選擇 | 新藥(HBM9161)

目前醫學上已經啟動臨床試驗評估進行HBM9161治療成人免疫性血小板減少症(ITP)的安全性和有效性。

這是一種什麼藥物?對ITP有什麼治療意義?

HBM9161是一種靶向新生兒Fc受體(FcRn)的全人源單克隆抗體,能導致驅動原發性ITP及其他自身免疫性疾病的自身抗體加速降解。如通過阻斷FcRn來降低IgG,會給難治ITP病友帶來希望!

醫者表示,如通過阻斷FcRn來降低IgG,將為那些對當前療法無應答和/或難治的患者提供一種新的、有前途的治療方案。

據估計,在美國和中國,成人中ITP發病率分別為每10萬成人每年3.3例和5-10例。越來越多的新藥的研究開發給病友們帶來康復希望。

本文來自病友會公眾號:xejb120

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