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信達生物攜手禮來製藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒®(信迪利...
-11研究的生物標誌物分析結果。該研究的臨床結果此前已在2020年世界肺癌大會主題論壇(WCLC presidential symposium 2020)上公布，並同步在《Journal of Thoracic Oncology》上發表。
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信達生物宣布與禮來製藥關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)的擴大...
舊金山和中國蘇州2020年10月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣布此前於2020年8月18日公布的公司與禮來製藥籤訂的擴大關於達伯舒®（信迪利單抗注射液）的全球戰略合作已通過美國
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信達生物聯合禮來製藥宣布關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)的七...
）的最新臨床研究成果將於11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上大會上予以公布。 目前有超過20項臨床研究（其中10多項是註冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。
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信達生物在ASH2020上公布Parsaclisib在復發或難治性B細胞非霍奇金...
美國舊金山和中國蘇州2020年12月8日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天在第62屆美國血液學會年會和博覽會（ASH 2020）公布了兩項關於Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂醯肌醇
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信達生物公布達伯舒+達攸同一線治療晚期肝癌III期臨床研究結果
11月21日，信達生物在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。ORIENT-32是全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑聯合治療用於晚期以B型肝炎病毒（HBV）相關肝癌為主要人群的一線治療隨機、開放、多中心III期研究。研究共入組571例受試者，基於獨立數據監察委員會（IDMC）進行的期中分析，達伯舒？
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信達生物公布2018年業績,致力成為世界級中國生物製藥公司
信達生物製藥（香港聯交所代碼：01801），是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之經審核全年業績。
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信達生物公布信迪利單抗治療復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤(鼻型...
蘇州2020年6月1日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用於復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT
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信達生物LAG-3/PD-L1雙抗申報臨床
值得一提的是，信達生物在研產品中已有一款抗LAG-3單克隆抗體正在進行臨床研究，包括一項在中國開展的評估IBI110單藥或聯合PD-1抗體信迪利單抗注射液治療晚期惡性腫瘤的臨床研究。（2）IBI322：CD47/PD-L1這是信達生物自主開發的潛在首創重組抗CD47/PD-L1雙特異性抗體，已獲得中國國家藥監局和美國FDA的IND批淮，目前正在全球開發中。8月3日，信達生物發布公告，IBI322的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
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創新+國際化,信達生物(01801)打造腫瘤、自身免疫、眼科領域多方位...
在2020年8月舉辦的世界肺癌大會（WCLC）上，信達生物首次公布了信迪利單抗聯合培美曲塞+順鉑一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的ORIENT-11研究結果，其臨床數據顯示該項療法能顯著延長無進展生存期(PFS)，並達到了預設的優效性標準。截止到中期分析，中位無進展生存期為8.9個月，聯合治療組的進展風險下降了52%，且沒有新的安全性信號出現。
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...信達生物(01801)打造腫瘤、自身免疫、眼科領域多方位國內領先...
根據公司公告，IBI-188和IBI-322在國內分別處於Ib/III期和Ia/Ib期，其中IBI-188已在中美完成作為單一療法用於標準治療失敗的晚期惡性腫瘤的耐受性與安全性的Ia期試驗，正在美國進行Ib期臨床研究後續將進入註冊臨床試驗階段。Ia期試驗結果顯示，其無劑量限制性毒性，同時總體耐受性良好，並未出現3級及以上的不良事件。
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信達生物宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯合達伯舒?(信迪利單抗...
美國舊金山和中國蘇州2020年12月11日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合PD-1抑制劑達伯舒（信迪利單抗注射液）用於治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究（NCT04590599
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信達生物在2020年SITC線上大會公布CD47單抗IBI188(Letaplimab)單...
美國舊金山和中國蘇州2020年11月11日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣布，在2020年癌症免疫治療學會（SITC）線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗（IBI188，Letaplimab
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...信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
此次信達生物將於2019年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上公布多項臨床研究關鍵結果，除信迪利單抗治療復發/難治性結外 NK/T細胞淋巴瘤研究結果將作口頭報告外，還將以海報（Poster）等方式在2019ASCO年會上公布另外六項重要研究結果。 肺癌是全球目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）約佔所有肺癌病例80%-85%。
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信達生物(01801.HK)PD-1抑制劑達伯舒聯合力比泰和鉑類用於治療...
原標題：信達生物(01801.HK)PD-1抑制劑達伯舒聯合力比泰和鉑類用於治療肺癌的新適應症申請獲國家藥監局受理 格隆匯4月24日丨信達生物
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...信達生物與禮來製藥達成戰略合作;希爾頓旗下康萊德酒店亮相天津
要聞名創優品籤約法國英國，合作國家和地區數突破90個昕諾飛針對青少年視力健康發布瞳樂光技術系列檯燈直客通獲3億元融資，幫助高星酒店及景區高效獲客信達生物與美國禮來製藥達成戰略合作成份股挑選過程參考獨立的專業評審機構香港品質保證局進行的可持續發展評估結果，是投資界及公眾在評估社會責任投資時的重要參考工具及指標。零售業名創優品籤約法國英國，合作國家和地區數突破90個。
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...聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌ORIENT-32...
美國舊金山和中國蘇州2020年9月28日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣布：由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合達攸同
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達伯舒(信迪利單抗注射液)二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到...
信迪利單抗單藥相對於化療單藥治療，顯著延長了總生存期（OS）並降低了死亡風險，安全性特徵與既往報導的信迪利單抗研究結果一致，無新的安全性信號。詳細的研究結果將在今年ASCO會議上以壁報討論（編號：4511）的形式予以公布。信達生物與禮來計劃就該研究的結果與國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）進行溝通。
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信達生物與美國德州大學MD Anderson癌症中心宣布達成戰略合作關係...
關於達伯舒®（信迪利單抗注射液） 達伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。其獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，併入選2019版中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南。
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信達生物-B(01801):抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究在中國完成首例...
公告 信達生物-B(01801)：抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究在中國完成首例患者給藥 智通財經網 智通財經APP訊，信達生物-B(01801
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港股異動 | 信達生物(01801)午後漲超6% 蘇立信?獲國家藥監局批准...
港股異動 | 信達生物(01801)午後漲超6% 蘇立信?獲國家藥監局批准兩項新適應症 2020-12-23 13:57:02