唐氏篩查結果已出來,是否做羊水穿刺?

2020-12-22 寶寶知道

上周產檢的唐氏篩查到現在結果已經出來,不管結果如何,準媽媽都要聽從醫生的建議,不要有太多的心理負擔。如果準媽媽已經可以感受到胎動,就開始數數胎動吧!不過,由於現在胎寶寶的胎動還不是很有規律,準媽媽不需要對胎動做記錄。

1、是否做羊水穿刺

如果準媽媽在之前做的唐氏篩查中,結果顯示為高危,或者準媽媽有家族遺傳病史,可能醫生會建議你做一個羊水穿刺,這樣可以更準確的判斷會不會有唐氏的風險。最佳的穿刺抽取羊水時間是在懷孕的20周左右,準媽媽不用太擔心,因為現在婦產醫院的羊水穿刺技術已經非常成熟,危險性相對較小。

2、鼻出血

最近這段時間可能你會有鼻出血的現象,不用擔心,因為身體血容量增加,所以容易使鼻子充血和出血。準媽媽要記得平時多喝水,多吃水果和蔬菜,還有不要隨便摳鼻子。

3、每天數胎動

此時,準媽媽們大多數應該都能感覺到胎動了,不過,如果此刻還是沒能分辨出胎動的感覺也沒關係,相信很快你就能明確地知道胎動是什麼樣子了,因為胎寶寶的活動會越來越明顯,你感受起來也就更容易了。從能確定胎寶寶胎動的時候起,就開始堅持每天感受胎動吧,這是準媽媽自我判斷胎寶寶是否健康最直接和有效的方式。不過,由於現在胎寶寶的胎動還不是很有規律,準媽媽不需要對胎動做記錄。一般情況下,懷孕28周後醫生會建議準媽媽需要每天自數胎動,確保胎寶寶的健康。

相關焦點

  • 唐氏篩查準確率這麼低,為什麼不能直接做羊水穿刺呢?
    懷孕過了孕早期後,醫生會告知孕媽們在孕14-18周做唐氏篩查,對於一些頭胎媽媽來說,可能不知道唐氏篩查是怎麼回事。用最簡單的話來說吧,就是篩查胎寶患唐氏症候群的可能性。唐篩為無創檢查但是,很多做了唐氏篩查的孕媽們都有過這樣一個經歷:做唐篩——結果為臨界風險或高風險——再做羊水穿刺——結果為低風險。也就是說,不但多花了錢,還被它的結果給嚇到了!
  • 唐氏篩查有必要做麼?唐篩、無創DNA、羊水穿刺又有何區別?
    其實,關於唐氏篩查很多人都抱有質疑的態度,因為相較於排畸準確率近乎100%的無創DNA和羊水穿刺技術來說,唐氏篩查最多也只能達到可憐的60%而已,所以不少人都覺得即使做了唐氏篩查,也無法得到準確的結果,那還不如不做,還省著浪費時間和精力了呢。
  • 當孕期唐氏篩查遭遇高危,準媽媽們一定要做羊水穿刺嗎?
    在醫院中,經常看到有準媽媽拿著唐氏篩查的症斷書不知所錯,因為檢查結果顯示出高危。產科醫生建議遲些做羊水穿刺,一直認為寶寶很健康的準媽媽們頓時嚇出一身冷汗,害怕羊水穿刺對胎寶寶的傷害。那麼唐氏篩查高危到底有多危險?一定要做羊水穿刺嗎?
  • 唐氏高危,我該做無創DNA還是羊水穿刺?
    小敏昨天去做唐氏篩查,結果顯示她的寶寶風險較高,醫生建議她做一個羊水穿刺確診一下。小敏嚇傻了,醫生見狀,跟她說回去和家人商量一下。回到家裡,小敏跟老公說了情況,夫妻倆上網查了查,發現大家都說羊水穿刺有風險,做無創DNA比較好。可是也有人說無創DNA準確度不如羊水穿刺高,萬一誤診了呢?
  • 唐氏篩查是什麼 到底有必要做唐氏篩查嗎
    唐氏篩查是醫學上的專業名詞,對很多剛懷孕的媽媽來說,大多都不明白唐氏篩查是什麼?由於唐氏篩查所檢查出的結果,只是一種可能,並不是非常準確的的結果,因此很多準媽媽在了解唐氏篩查之後,又會猶豫到底要不要做唐氏篩查?一方面擔心查出來的高風險只是虛驚一場,另一方面又會給準媽媽帶來心理壓力,等等一系列的麻煩讓很多準媽媽對唐氏篩查望而卻步。那麼,唐氏篩查是什麼?
  • 唐氏高危,我該做無創DNA還是羊水穿刺
    小敏昨天去做唐氏篩查,結果顯示她的寶寶風險較高,醫生建議她做一個羊水穿刺確診一下。小敏嚇傻了,醫生見狀,跟她說回去和家人商量一下。回到家裡,小敏跟老公說了情況,夫妻倆上網查了查,發現大家都說羊水穿刺有風險,做無創DNA比較好。
  • 唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺有哪些區別?怎麼選?
    唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺究竟有何區別?該怎樣選擇?今天咱們就聊一聊這個話題。接下來,我們逐一介紹唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺。在唐氏篩查方案中,有單獨的血清學篩查方案,還有血清學指標+超聲診斷指標的聯合方案。比如早唐(即孕早期唐氏篩查,通常在孕11-13周+6之間進行),就是結合NT(胎兒的頸項透明層厚度)檢查和驗血結果,最終計算出胎兒有染色體異常的風險。
  • 羊水穿刺危險嗎?羊水穿刺有必要做嗎?
    唐氏篩查是孕期孕檢必須要做的一個重要檢查,這一項檢查中有一部分孕婦會被診斷為高危人群,這時就要進一步的羊水穿刺檢查來最終確認。但是大部分準媽媽對羊水穿刺是抗拒的,一個是擔心羊水穿刺有風險,另一個原因就是害怕。那麼羊水穿刺危險嗎?羊水穿刺有必要做嗎?
  • 羊水穿刺、唐氏篩查還是無創 DNA?一文帶你理清楚
    以唐氏症候群為代表的非整倍體染色體異常是產前篩查的重點。我們做孕期染色體疾病篩查與診斷的目的就是發現這 0.64% 的缺陷兒。 羊水細胞中有胎兒身上脫落下來的細胞,培養這些脫落細胞可以直觀的看到胎兒的染色體,能夠發現染色體數目及結構異常。所以羊水穿刺是產前診斷的金標準。
  • 無創DNA產前篩查不能代替羊水穿刺
    由於這項篩查的準確率不高,很多篩查結果為高危的孕婦,最終進行羊水穿刺檢查,結果是正常,白受了一場驚嚇。  2015年1月,國家衛計委下發通知,重新啟動「無創DNA產前篩查」,在全國審批通過109家醫療機構開展這一檢測項目,這讓許多需要進行羊水穿刺檢查的孕婦,像抓住了救命稻草一樣。
  • 鄭州頤和醫院免費NT、免費唐氏篩查、免費羊水穿刺進行中……
    免費產篩條件 河南省哪些孕婦符合免費做NT和唐氏篩查的條件呢?符合以下任意條件均可免費做: *夫婦只要一方具有河南省戶籍。 篩查結果查看 在我院行免費唐氏篩查後,唐氏篩查結果需前往門診三樓產科門診護士站,憑身份證領取結果。若唐氏篩查其中一項「21-三體」結果為高風險,則需要進行下一步產前診斷。
  • 為什麼要做唐氏篩查?|胎兒|孕婦|唐氏篩查_網易親子
    中國25歲孕婦生下唐氏患兒的概率為1/1300;到了35歲,其概率就高達1/365(已接近國內大多醫院的唐氏篩查高危風險值),而如果孕婦年齡為45歲,其概率更高達1/30。
  • 羊水穿刺疼嗎 孕期做羊水穿刺要注意什麼
    羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水存在於羊膜腔內;受精卵於受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36~38周時為1000—1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降。什麼人要做羊水穿刺?唐篩高風險的孕婦做胎兒唐氏症候群產前篩查後,如果被定性為高風險,那麼孕媽咪就會被建議進一步做羊水穿刺來診斷。
  • 羊水穿刺都能檢查什麼?哪些孕媽需要做羊水穿刺
    羊水穿刺,單是聽名字就讓不少孕媽瑟瑟發抖。它又名「羊膜穿刺術」,是指醫生在超聲波引導下,從孕媽子宮內抽取一定量的羊水進行綜合檢驗的過程,一般在孕14~20周時進行羊水穿,此時羊水量多、胎兒小,不易刺傷胎兒。羊水穿刺可以檢查出什麼?
  • 唐氏篩查什麼時候做,唐氏篩查多久出結果
    說起孕期一項重要的檢查項目——唐氏篩查,很多寶媽表示對此項檢查印象非常深刻,等待結果時忐忑心情記憶猶新。接下來,我們一起來了解一下唐氏篩查,為何它能牽動那麼多寶媽的心。   什麼是唐氏綜合症?
  • NT、唐篩、無創、羊水穿刺,啥時做?多少錢?事關胎兒智力篩查
    唐氏寶寶可出現嚴重的畸形,主要表現為智力低下、特殊面容等,有些唐氏寶寶出生後,雖然可以生長到成年,但是因為智力以及各方面問題,會成為家庭以及社的負擔。所以,事關胎兒智力篩查,孕期一些檢查切莫大意,包括NT、唐篩、無創、羊水穿刺等,想必這也是許多孕媽媽正在知道的內容。
  • 面對唐氏篩查結果高風險,曾讓我忐忑不安
    在孕期順利進入了12周時,醫生建議我做唐氏篩查,她說唐氏篩查就是抽到母體血清中測出甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期,體重、年齡和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。早期12—13周,中期16—18周。由於一直在擔憂的我,於是按醫生建議做了早期唐氏篩查。
  • 孕媽媽唐篩結果正常,還有必要做無創DNA或羊水穿刺
    唐篩檢查是唐氏症候群產前篩選檢查的簡稱,它是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症候群的危險程度。唐氏症候群又稱先天愚型,患兒表現為智力低下、語言發育障礙、生長發育障礙、運動發育遲緩、特殊面容等。唐氏篩查可篩檢出60%-70%的唐氏患兒。
  • 孕早期唐氏篩查正常,七個月羊水穿刺檢查,染色體異常,怎麼辦?
    好比像親戚媳婦這種,之前唐氏篩查正常,以為自己的寶寶沒有問題,原本就可以放心的了,但卻又七個月大做了羊水穿刺檢查,檢查發現寶寶的染色體異常,這時候我們應該怎麼辦?
  • 什麼是羊水穿刺?
    羊水穿刺,又叫「羊膜穿刺術」,是產前檢查項目之一。它通過抽取孕婦的羊水樣本,來獲得有關胎兒健康和發育情況的信息。羊水就是準媽媽子宮裡包裹著寶寶的液體。做羊水穿刺最常見的原因是,需要判斷胎兒是否有基因遺傳病或染色體異常,比如唐氏症候群。