國家食品藥品監督管理總局:嬰幼兒奶粉禁委託貼牌分裝

2020-12-23 人民網教育

原標題：國家食品藥品監督管理總局：嬰幼兒奶粉禁委託貼牌分裝

　　國家食品藥品監督管理總局昨天發布《關於禁止以委託、貼牌、分裝等方式生產嬰幼兒配方乳粉的公告》和《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》，明確嬰幼兒奶粉禁止委託貼牌分裝生產，並要求嬰幼兒配方乳粉生產企業應具備自建自控奶源，建立並落實原輔料採購查驗制度。

　　《關於禁止以委託、貼牌、分裝等方式生產嬰幼兒配方乳粉的公告》明確，嬰幼兒配方乳粉生產企業不得接受其他單位和個人委託生產嬰幼兒配方乳粉；不得為其他品牌持有人或代理人生產嬰幼兒配方乳粉，不得冒用他人品牌和包裝生產嬰幼兒配方乳粉；不得在國內生產其僅在境外註冊商標和企業名稱、地址的嬰幼兒配方乳粉，不得在國內生產標註為境外企業名稱、地址的嬰幼兒配方乳粉；不得使用相同原輔料構成的同一種配方，生產不同產品名稱的嬰幼兒配方乳粉；不得使用除牛、羊乳及其乳粉、乳成分製品（包括乳蛋白、乳糖等）以外的其他動物乳和乳製品生產嬰幼兒配方乳粉。

　　任何單位和個人不得通過合同或約定，委託嬰幼兒配方乳粉生產企業為其加工、製作嬰幼兒配方乳粉；不得採購或進口嬰幼兒配方乳粉直接進行裝罐、裝袋、裝盒，或者改變包裝、標籤生產嬰幼兒配方乳粉。

　　《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》共6章36條，要求企業應具備自建自控奶源，建立並落實原輔料採購查驗制度。以生牛乳為原料的企業，應當具有自建自控奶源基地，並逐步做到生鮮乳全部來自企業全資或控股建設的養殖場且質量合格；以原料乳粉為原料的企業，應確保原料質量可控。企業應對生鮮乳、原料乳粉、乳清粉進行批批檢驗。生產0至6月齡嬰兒食用的配方乳粉應當使用灰分符合規定要求的乳清粉、乳清蛋白粉。（實習記者 孫宏陽）

(來源:北京日報)

相關焦點

  • 國家食藥總局連發兩道奶粉規定 禁止委託貼牌分裝
    原標題：國家食藥總局連發兩道奶粉規定 禁止委託貼牌分裝　　國家食品藥品監督管理總局12月3日齊發兩道關於嬰幼兒奶粉的「規矩」，禁止以委託、貼牌、分裝等方式生產嬰幼兒配方乳粉；同時發布《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》，明確以生牛乳為原料的企業應當具有自建自控奶源基地。
  • 食品安全法大修 嬰幼兒乳粉貼牌分裝擬立法禁止
    食品安全法修訂草案提交全國人大審議，擬規定嬰幼兒配方食品生產全程質量控制　　十二屆全國人大常委會第九次會議23日上午在北京人民大會堂開幕。國家食品藥品監督管理總局局長張勇作了關於食品安全法修訂草案的說明。
  • 嬰幼兒乳粉貼牌分裝擬立法禁止
    國家食品藥品監督管理總局局長張勇作了關於食品安全法修訂草案的說明。最高人民法院院長周強代表最高人民法院，並受最高人民檢察院委託，對關於授權在部分地區開展刑事案件速裁程序試點工作的決定草案作了說明。　　新京報訊 （首席記者關慶豐）今後，企業不得以委託、貼牌、分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉。昨天，食品安全法修訂草案提交十二屆全國人大常委會第九次會議審議。
  • 國家食藥監總局:嬰幼兒奶粉禁止委託貼牌分裝生產
    東方網記者程琦12月3日消息：國家食品藥品監督管理總局今天在其官方網站上發布了《關於禁止以委託、貼牌、分裝等方式生產嬰幼兒配方乳粉的公告》，進一步對嬰幼兒配方乳粉生產提出明確要求。　　《公告》明確規定，嬰幼兒配方乳粉生產企業不得接受其他單位和個人委託生產嬰幼兒配方乳粉；不得為其他品牌持有人或代理人生產嬰幼兒配方乳粉，不得冒用他人品牌和包裝生產嬰幼兒配方乳粉；不得在國內生產其僅在境外註冊商標和企業名稱、地址的嬰幼兒配方乳粉，不得在國內生產標註為境外企業名稱、地址的嬰幼兒配方乳粉；不得使用相同原輔料構成的同一種配方，生產不同產品名稱的嬰幼兒配方乳粉；不得使用除牛、羊乳及其乳粉
  • 嬰幼兒配方食品擬對貼牌、分裝說「不」
    《食品安全法》的首次修訂，年初已由國務院納入今年的立法計劃。經過近半年的醞釀，10月10日，修訂草案由國家食品藥品監督管理總局向國務院報送審議。其中，增加了食品網絡交易監管制度、食品安全責任強制保險制度、禁止嬰幼兒配方食品委託貼牌生產等規定和食品安全責任約談、突擊性檢查等監管方式。在行政許可設置方面，增加了食品安全管理人員職業資格和保健食品產品註冊兩項許可制度。為增強立法的公開性和透明度，國務院法制辦昨日將送審稿及其修訂說明、送審稿與現行法律條文對照表全文公布，徵求社會各界意見。
  • 嬰幼兒奶粉配方將註冊管理 允許貼牌生產禁止分裝
    國內消費市場高度敏感的嬰幼兒配方奶粉，在近期食品安全法修訂草案第三次審議、廣告法修訂案中均受到高度關注，並有專門的條文規定。近日，全國人大常委會第十四次會議對食品安全法修訂草案進行第三次審議。記者從該審議報告中獲悉，我國擬對嬰幼兒配方乳粉的配方實行註冊管理，並規定不得以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉。
  • 嬰幼兒奶粉禁止貼牌分裝
    新華社記者陳煒偉　　為規範嬰幼兒配方乳粉生產經營活動,加強嬰幼兒配方乳粉質量安全監管,食品藥品監管總局日前發布《關於禁止以委託、貼牌、分裝等方式生產嬰幼兒配方乳粉的公告》。
  • 嬰幼兒配方奶粉新政:禁止分裝防止汙染
    日前，號稱「史上最嚴食品安全法」經十二屆全國人大常委會表決通過，將於今年10月1日起正式施行。其中，取消委託、貼牌禁令，繼續禁止分裝方式生產嬰幼兒配方奶粉，並對配方實行註冊管理制，成為新政亮點。
  • 國家食品藥品監管總局嬰幼兒配方乳粉生產許可審查細則發布會
    出席今天發布會的有：國家食品藥品監督管理總局副局長滕佳材同志；國家食品藥品監督管理總局的食品監管一司馬純良司長；今天特別高興邀請到國家乳製品質量檢驗中心姜毓君主任。 參加今天發布會的還有嬰幼兒配方乳粉標準制定檢驗監測和生產工藝研究等方面的專家，中國乳製品工業協會等行業協會的代表，以及部分地方監管部門、嬰幼兒配方乳粉生產企業的代表。我是國家食品藥品監督管理總局新聞發言人顏江瑛。
  • 國家食品藥品監督管理總局關於將《嬰幼兒配方食品備案管理辦法...
    為貫徹實施《中華人民共和國食品安全法》，國家食品藥品監管總局在深入調研和廣泛徵求意見的基礎上，形成了《嬰幼兒配方食品備案管理辦法（徵求意見稿）》。為凝聚各界的智慧和力量參與食品安全治理，按照科學立法和民主立法的原則，現公開徵求意見。
  • 國家食品藥品監督管理總局:鮮牛奶純牛奶禁用奶粉衝兌
    對此，國家食品藥品監督管理總局7月22日表示，現有法規明確，鮮牛奶和純牛奶不允許使用奶粉為原料進行衝兌，用奶粉作原料的液態奶必須在包裝上標明「復原乳」，如不標明屬於違法，消費者可撥打12331舉報。
  • 食品安全法將首度修訂 擬嚴格追責違法作業檢驗人員
    界定「分裝」「貼牌」有考究 　　本次修法明確了國家對嬰幼兒配方食品實行嚴格監管的原則,並且規定不得以委託、貼牌、分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉。草案規定,嬰幼兒配方食品生產企業應實施從原料進廠到成品出廠的全過程質量控制,對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗。
  • 國家食品藥品監督管理總局藥品GMP認證公告(第9號)
    國家食品藥品監督管理總局公　　告2013年　第33號藥品GMP認證公告（第9號）附件：藥品GMP認證目錄（第9號）國家食品藥品監督管理總局2013年9月30日附件藥品GMP認證目錄（第9號）
  • 我國將禁止嬰幼兒奶粉貼牌分裝生產(三)
    「黑名單」滕佳材介紹，我國將參照藥品生產企業GMP認證模式，開展嬰幼兒配方乳粉企業再審核再清理工作；國家食藥監總局將公示依法經過審批的嬰幼兒乳粉生產企業、進口商和產品名錄，方便消費者辨識真偽；同時，建立並實施對嬰幼兒配方乳粉的風險監測和定期抽驗制度，除及時公布抽檢標準、程序、結果公布，提振消費者信心外，還將及時公布違法違規企業的「黑名單」，嚴懲在嬰幼兒食品領域的假冒偽劣行為
  • 新食品安全法禁止分裝嬰幼兒配方奶粉
    日前，記者從市食品藥品監管局獲悉，新修訂的食品安全法在嬰幼兒配方奶粉生產領域的監管修正了多項規定，包括「不得以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉」、「對嬰幼兒配方奶粉的配方實行註冊管理」等內容。此次新法實施，通過禁止嬰幼兒配方乳粉分裝的這種行為，鼓勵國內的生產企業集中力量提升研發能力和生產的技術水平，進一步保障嬰幼兒配方乳粉的質量安全。
  • 國家食品藥品監督管理總局主要職責和人員編制
    1.將藥品、醫療器械質量管理規範認證職責下放省級食品藥品監督管理部門。　　2.將藥品再註冊以及不改變藥品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品藥品監督管理部門。　　3.將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品藥品監督管理部門。　　4.將藥品委託生產行政許可職責下放省級食品藥品監督管理部門。
  • 國家食藥監總局:不得以分裝方式生產嬰兒輔食
    國家食品藥品監督管理總局昨日發布公告稱，為做好嬰幼兒輔助食品生產許可審查工作，規範嬰幼兒輔助食品生產加工活動，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產許可管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第16號）等有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《嬰幼兒輔助食品生產許可審查細則》（2017版）（簡稱「細則」）。
  • 「貼牌」事件讓其品牌感受挫!
    為了防止配方乳粉冒充固體飲料入境後對消費者尤其是嬰幼兒健康造成風險，北京海關要求進口企業提供樣品進一步核查。朝陽海關相關負責人介紹，下一步將繼續緊抓進口食品安全監管，重點加強與百姓生活息息相關的進口食品監管力度，嚴守首都進口食品安全關口。
  • 國家食品藥品監督管理總局關於實施《食品安全國家標準 保健食品...
    國家食品藥品監督管理總局關於實施《食品安全國家標準 保健食品》有關問題的公告（2015年第104號） 2015-07-16 13:24:45 來源：國家食品藥品監督管理總局 瀏覽： 次 《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740-2014）（以下簡稱GB
  • 國家食品藥品監督管理總局關於《體外診斷試劑註冊與備案管理辦法...
    境內第二類體外診斷試劑由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批准後發給醫療器械註冊證。　　境內第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械註冊證。　　進口第一類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局予以備案。　　進口第二類、第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械註冊證。