新京報快訊(記者王卡拉)9月5日，國家藥品監督管理局發布消息稱，近日批准了依庫珠單抗注射液進口註冊申請，用於治療成人和兒童陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)。
陣發性睡眠性血紅蛋白尿症是一種血細胞表面內源性補體抑制物的獲得性造血幹細胞克隆性疾病;非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)與遺傳性或獲得性的補體途徑失調相關。這兩種疾病屬於全球罕見疾病，依庫珠單抗注射液可以控制上述兩種疾病的病情。
該產品由瑞士Alexion公司研發，由杭州泰格醫藥科技股份有限公司代理申報進口註冊。基於該產品屬於臨床急需品種，國家藥監局藥品審評中心將其納入優先審評程序進行審評。同時組織召開專家諮詢會討論是否豁免註冊臨床。專家評估認為，該產品已在國外獲批上市，臨床療效明確，風險可控，同意豁免本品註冊臨床試驗;同時考慮到增加兒童適應症將給兒童人群帶來的獲益大於風險，建議一併批准。但同時要求申請人應補充本品上市後的有效性和安全性信息，按計劃繼續開展臨床試驗，並動態修訂風險管理計劃。國家藥監局按照優先審評程序加快完成對本品的技術審評，於2018年9月4日有條件批准該產品的進口註冊。
今年以來，國務院常務會議兩次專題研究加快已在境外上市新藥進口問題，提出對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命的部分藥品簡化上市要求。國家藥監局加快研究出臺簡化境外上市新藥審批的政策措施。依庫珠單抗的加快上市，可以更好地滿足臨床需求，為患者治療提供更多選擇。