昨天，搜航網根據商務部，國家市場監管總局及美國FDA等權威機構發布的官方公告，獨家發布了「口罩等防疫物資出口企業『黑名單』！附2235家『白名單』企業清單！」
名單一出，國內口罩生產，出口企業，物流及關務企業馬上行動起來，快速核查各種客戶是否進入這份號稱」通關綠色通道「的白名單！
但是，目前進入首批官方白名單的口罩企業畢竟是少數，沒進入白名單的出口企業就沒有機會了嗎？
那麼，對於其他近十萬家口罩生產企業來說，最為關心的問題就是：未入選首批白名單的口罩等防疫物資生產企業，如何申請進入白名單呢？
昨天（4月26日），商務部發布緊急通知，宣布防疫物資生產企業可以向本地商務局申請加入商務部白名單，但需要根據規定提交以下相關表格和證明材料。
通知
關於組織做好審核確認符合國外標準認證或註冊的防疫物資生產企業名單有關工作的通知
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團商務主管部門：
為做好《商務部 海關總署 國家市場監督管理總局關於進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》（2020年第12號）的落實工作，現就審核確認符合國外標準認證或註冊的防疫物資生產企業名單有關工作通知如下：
請各地方商務主管部門組織本地防疫物資生產企業自願填報有關表格並提交相關證明材料：
非醫用口罩生產企業填寫附件1，
醫用口罩等5類醫療物資生產企業填寫附件2
地方商務主管部門會同本地醫療物資商業出口工作機制有關成員單位初步審核後，以工作機制辦公室名義（本地商務主管部門代章）將匯總表（含電子版）統一報送至國家醫療物資商業出口工作機制辦公室（商務部外貿司），同時抄送中國醫藥保健品進出口商會。
原則上每周報送一次，截止時間為每周三17:00。
附件：
1.取得國外標準認證或註冊的非醫用口罩生產企業清單.xlsx
2.取得國外標準認證或註冊的醫療物資生產企業清單.xlsx
國家醫療物資商業出口工作機制辦公室
2020年4月26日
附件1：
填寫說明：
1.填報範圍僅限於獲得國外認證或註冊的非醫用口罩；
2.請按產品填寫，每個產品一行；
3.「企業名稱」欄請務必填寫中英文名稱，同一家企業的多個產品請依次填寫，企業名稱列不合併單元格；
4.「產品名稱」請列明中英文具體名稱、規格、型號等；
5.請務必提交本表中已填寫的國外認證關鍵材料掃描版，包括認證證書、檢測報告等，並以證書名稱命名該文件；
6.相關文件請統一放置到一個文件夾中，文件夾以企業中文名稱命名，相關資質文件命名方式為：序號+企業中文名稱縮寫+產品名稱+證書或檢測報告名稱。
附件2：
註：
1.僅限4月1日（含）以後籤訂合同且出口產品未取得我國醫療器械產品註冊證書的企業填寫；
2.請填報企業務必提供已填報的國外標準認證資料掃描件，及外方接受所購產品標準和質量的相關證明。
填寫說明：
1.填報範圍僅限於五大類醫用物資，即新冠病毒檢測試劑、呼吸機、醫用防護服、醫用口罩、紅外體溫計；
2.請按產品填寫，每個產品一行；
3.「企業名稱」欄請務必填寫中英文名稱，同一家企業的多個產品請依次填寫，企業名稱列不合併單元格；
4.「產品名稱」請列明中英文具體名稱、規格、型號等，並註明無菌或非無菌；
5.同一產品出口不同國家（地區），請在「進口國（地區）」單元格中合併填寫，無須每個國家一行；
6.請務必提交本表中已填寫的國外認證和註冊文件，在「資質文件」列的同一個單元格中按序號列明；
7.本表格中已填寫的「資質文件」，請統一放置到一個文件夾中，文件夾以企業中文名稱命名，相關資質文件命名方式為：序號+企業中文名稱縮寫+產品名稱+證書或檢測報告名稱，序號請務必與表格中「資質文件」列的序號相同。
8.其他：原則上產品出口應滿足進口國標準，如未在進口國註冊，請提供對方國授權進口許可的相關證明文件並在合同中約定。
特別提醒：
主要應急物資認證及審核資料，請大家對照這個按照產品類別，提交完整資料，便於加快審核。建議一類產品一個文件夾，每個文件夾裡面按照註冊國別對提供的材料進行編號。
商務部官方公告原文連結：
http://www.mofcom.gov.cn/article/b/e/202004/20200402959046.shtml
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