');}-->
地中海貧血是一種罕見的貧血類型，它的危害常不被人所熟知，容易被忽視。輕度對人體沒有什麼危害，但是重型地中海貧血對人類的危害是極大的。
重慶安琪兒婦產醫院婦產醫生溫凱表示，地中海貧血高發於我國的廣西、廣東和海南等地區。它是一種遺傳病，重型β—海洋性貧血患兒出生幾個月後即發病，出現溶血性貧血，發育遲緩，骨骼變形，肝脾腫大，嚴重的新生兒會死亡。所以孕婦在進行妊娠的時候，一定要進行地中海貧血篩查，才能將嬰兒患有地中海貧血遺傳病的機率降到最低。
孕婦地中海貧血怎麼辦
一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，那麼大可放心，寶寶可能不會有嚴重或致命的後果。但是，如果雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的機率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的機率可能完全正常。
在孕期的時候，孕媽還是要做好檢查，這樣也是保證寶寶能否健康出生的事情。孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。
反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。
孕婦地中海貧血檢查時間
地中海貧血篩查一般在第一次產檢時進行，在孕前或孕早期的時候，就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；若準爸爸沒有做過婚檢，沒有驗過地中海貧血和基因，那麼準爸爸也要參加第一次產檢驗血。
對孕11—14周孕婦取絨毛組織約2—5g，孕15—22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15—20ml，24—30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5—1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。最好孕媽要去做詳細的檢查，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。（重慶安琪兒婦產醫院 供稿）
（註：此文屬於人民網登載的商業信息，文章內容不代表本網觀點，僅供參考。）
(責編：胡虹、張禕)