唐篩高危一定要羊穿？這3個常見誤區，孕媽千萬別再犯

導讀：唐篩高危一定要羊穿？這3個常見誤區，孕媽千萬別再犯

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我們已經多次談論「唐篩」的流行科學。
畢竟，唐氏篩查是懷孕期間最重要的產科之一，但是，許多懷孕的母親仍然對唐氏的高危風險的後續治療產生懷疑。
今天，我們將討論懷孕母親對唐篩的三種常見誤解以及應對異常的正確方法。
在醫學上，我們通常所說的湯絲稱為「血清學篩查」。
除了篩查嚴重的染色體疾病（如21三體性和18三體性），它還可以對懷孕相關蛋白，甲胎蛋白，HCG和其他孕婦水平進行生化檢測。
這些標誌物的異常也可以預測胎兒發生其他染色體疾病的風險。
當然，最重要的是放映《唐童》。

？據有關資料統計，唐氏綜合症的孩子在中國大約每20分鐘出生一次。
孩子出生後，通常會出現嚴重的智力低下，身體發育不良和特殊的面部特徵。一些孩子也可能患有先天性心臟病和其他嚴重畸形。
目前尚無對該疾病的有效治療方法，只能通過產前篩查及早發現和預防。
嚴格來講，唐氏篩查並不是得出明確的結論，而是得出嬰兒生病的可能性。
相關數據顯示，一名25歲孕婦生下「唐氏嬰兒」的可能性約為1/2000；到35歲時，它上升到1/350；40歲以後，這一數字高達1/60。
通過抽取孕婦的血液，檢測母親血清中各種指標的濃度，並結合孕婦的預期分娩日期，年齡，體重和其他指標，可以計算出胎兒疾病的危險因素。

唐Si只是一種篩選方法。無論結果如何，診斷或排除都會給父母一個選擇的機會。
您選擇相信醫生，科學還是自己？決定就在您手中，這就是檢查的意義。
實際上，根據不同孕周各種指標的篩查結果，醫生的診斷建議也有所不同：
如果21號或18號三體症處於高危狀態，則建議使用非侵入性DNA或羊膜穿刺術;如果高危性開放性神經管缺損（ONTD），則建議進行超聲診斷。
如果結果處於嚴重風險中或單個MOM值異常，醫生還將建議進行非侵入性DNA檢測。

儘管羊水穿刺是篩查「唐氏綜合症兒童」的金標準，但作為侵入性檢查，它也可能導致孕婦出血，羊水漏出，宮內感染，甚至胎兒流產。
因此，不建議35歲以下的孕婦直接選擇羊膜穿刺術。
當然，如果唐斯的結果是高風險的話，懷孕的母親不必太擔心。畢竟，在最好的實驗室裡，唐斯維夫的準確率只有約85％。
隨著科學技術的進步，胎兒染色體異常的非侵入性DNA檢測率已達到99％以上。
與傳統的產前檢測相比，無創DNA檢測技術更加安全，高效和準確。
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