關於孕期唐篩,別心存僥倖,這一篇統統給你說清

2020-11-27 芽芽媽育兒百科

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很多準媽媽自從知道自己懷孕的那一刻起,就開始進行各種各樣的孕期檢查,通過檢查準媽媽可以了解到肚子裡胎寶寶的健康發育情況。

相比較於產檢的其它檢查,「唐篩」檢查讓很多準媽媽心有餘悸。

唐篩是針對於準媽媽肚子裡胎寶寶是否患有唐氏綜合症的篩查。唐氏寶寶就是我們平常所說的「先天性愚型」,這樣的寶寶不僅面貌特殊,智力上也存在一定障礙。

不知道多少準媽媽在產檢的時候,因為這個唐篩結果寢食難安,吃不下飯睡不著覺。生怕自己的唐篩結果會出問題,在做了進一步的檢查之後,發現結果是好的這才放心。

其實,準媽媽在做唐篩檢查時是因為對這項檢查不夠了解,同時又忽略了一些細節,才導致對唐篩結果心有餘悸。

那麼,關於唐氏篩查,準媽媽都知道多少呢?下面就讓芽芽媽帶大家了解一下吧!

唐篩檢查

在孕早期11—13+6周期間,準媽媽們迎來孕期第一個重要檢查——唐氏篩查,這項檢查主要是抽取準媽媽體內的血液進行化驗。

然後化驗血液中某些生化指標的水平來判斷胎兒患非整倍體21—三體、18—三體綜合症的風險有多大,目的是通過篩查風險值,降低唐氏兒的出生率。

唐氏篩查的時間

孕早期做唐氏篩查的時間為孕11周~孕14周,最佳時間是11-~2周。

孕中期做唐氏篩查的時間為孕15周~孕20周,最佳時間是16~18周,提前或推後都會讓檢查結果的準確性受到影響。

如果準媽媽無法在規定的時間內完成唐氏篩查,那就只能通過羊水穿刺來發現胎兒是否是唐氏寶寶了。

何為唐氏綜合症?

唐氏綜合症又被稱為21—三體症候群或先天愚型(先天智力障礙)是發病率較高的常染色體疾病,也是一種嚴重的出生缺陷。

醫學認為生殖細胞成熟的減數分裂過程中發生21號染色體不分離是唐氏的發病機制,其中母性源的不分離佔95%。

而且,染色體不分離的機制目前還不清楚,這種情況可能與準媽媽的身體情況,電離輻射和環境汙染有一定的關係。

也有一部分的患病寶寶在孕早期或者孕中期自發流產或胎死腹中。
「唐氏寶寶」有哪些特點?

★ 較為突出的是顱面部畸形,頭小而圓、枕部平、臉圓、鼻骨扁平、眼距寬、手寬而肥,通常有通貫掌。

★ 伴隨比較嚴重的先天異常,如以室間隔缺損、房屋道聯通、房間隔缺損和動脈導管未閉為主要類型的先天性心臟病。

★ 以十二指腸、巨結腸、直腸脫垂及肛門閉鎖等為主的先天性消化道畸形。

最突出、最嚴重的表現是智力發育不全,智商通常在25~50左右,佔先天智力障礙的50%左右。

★ 由於唐氏患兒的機體異常,其白血病的發病率更是普通人群的15倍左右。

關於唐篩,準媽媽這些知識要知道:

1唐篩結果只得出概率,並不是最終結果

準媽媽首先要明白,唐篩的結果只是一個篩查值也就是得病概率,並不是最終結果。

如果檢查顯示唐篩為高危,只能說明準媽媽肚子裡的胎寶寶有可能為唐氏寶寶,要想確診胎寶寶是否健康,需要進一步的做羊水穿刺才能知道。

唐篩的中危、高危只是根據概率數值得出的結果,它還具有假陽性,也就是說數值不一定正確。

而且,有一部分的準媽媽在孕中期的時候才去做唐篩,這樣一來,唐篩的準確率只能在60~70%了。

2早唐比中唐準確率相對要高

早唐一般在孕期11~14周做,除了抽血之外,還會做一個NT檢查。

NT檢查就是通過B超檢測胎寶寶頸部透明帶的厚度,以此判斷胎寶寶的染色體是否異常。

早唐的準確率要相對高一些,大約為90%左右。

早唐跟中唐比,少了一個關於胎兒神經管畸形的篩查。但這個篩查在懷孕20~24周進行四維彩超大排畸的時候,可以檢測出來。

因此,就會有醫生建議,如果孕早期做了唐篩,而且風險值很低,那麼孕中期就沒必要再做唐篩了。

最後,讓芽芽媽回答一些準媽媽們對於「唐篩」經常會遇到的問題吧!

唐篩通過了就沒什麼事了吧?

並不是!唐篩風險僅表明準媽媽懷唐氏寶寶機率的高低。

如果唐篩高風險,寶寶還能要嗎?

高風險只代表準媽媽懷唐氏寶寶的機率高,還需要做進一步的檢查才能最後確診。

如果唐篩沒過,是不是需要換家醫院再做一次?

唐篩檢查要結合準媽媽的血液激素,孕周、體重等,這些都是可變因素。即使在同一醫院不同時間檢測,結果都會有所不同。

如果唐篩不能確診,那就不做了?

除了唐篩還可以做無創或羊水穿刺,無創檢測費用高,羊水穿刺有一定危險性,因此並不適用於所有準媽媽。

所以,唐篩是判斷胎兒患唐氏綜合症概率中最經濟、最簡便的方法。

對於高齡(超過35歲)或者家中有唐氏寶寶史的準媽媽可以不做唐篩,直接選擇無創或者羊水穿刺,這樣可以獲得更為準確的結果。

最後,芽芽媽想問問寶媽們,你們對「唐篩」還有什麼想說的嗎?評論區留言吧!

參考文獻
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