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華西證券--沃森生物:13價肺炎疫苗放量推動業績高增長
【研究報告內容摘要】 13價肺炎疫苗放量,嘉和生物港股上市增厚業績。公司業績高增長,一方面是因為核心產品13價肺炎結合疫苗在主要省份完成招標後實現快速放量,另一方面是因為嘉和生物在港股上市帶來1.61億元公允價值變動收益。 13價肺炎結合疫苗放量將推動業績高增長。 預計13價肺炎結合疫苗存量市場需求達到960萬支,假設4年完全消化,年銷量峰值288萬支。
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智飛生物代理產品補AC-Hib疫苗空缺 新冠疫苗進入Ⅱ期臨床
公司與中國科學院微生物研究所的新冠疫苗研發項目已經處於Ⅱ期臨床試驗,基於新冠疫苗研發項目的市場前景,公司股價一路走高,截至8月6日收盤價格為163.85元/股,年內漲幅高達229.94%。重組結核桿菌融合蛋白(EC)獲得藥品註冊批件,結核病新藥矩陣實現新突破;母牛分枝桿菌疫苗(結核感染人群用)已經報產;公司合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)目前正處於Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗過程中。隨著重磅自主產品進入收穫期,公司營收有望進一步增長。
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.| 智飛生物新冠疫苗二期臨床達到終點,成人卡介苗臨床試驗啟動
聯絡郵箱:sbcxyyb@163.com記者從醫療系統人士處獲悉,10月22日,智飛生物的重組新冠疫苗Ⅱ期臨床揭盲會在北京舉行,結果符合預期,達到臨床終點。這表明我國又一個新冠疫苗,也是第一個重組亞單位新冠疫苗完成二期臨床試驗,預計很快將進入三期臨床。這個疫苗由中國疾控中心主任、中科院微生物所高福院士團隊和嚴景華團隊研發,具有自主智慧財產權。
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2000億疫苗大王,除了靠代理九價hpv疫苗,智飛生物還有什麼?
12月22日,智飛生物和默沙東籤訂了新一輪採購協議,此次是就HPV疫苗等品種續籤採購協議,協議期自2021年1月1日起至2023年6月30日止,為期兩年半,其中核心品種HPV疫苗採購期內合計採購金額達281億元。不得不說,這部分收入又將會為企業帶來不少的利潤。
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多地推進新冠疫苗緊急接種,新冠疫苗有望成千億級別大...
新冠疫苗年底年產能可達6.1億劑。業內人士認為,伴隨著近期新冠疫苗和新冠病毒中和抗體研發進展突破,現在全球新冠疫苗研發進入下半場,預計11月份開始陸續會有新冠疫苗的III期臨床數據公布,關注疫苗板塊優秀公司投資機遇。
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民營企業智飛生物與全球眾多頂尖企業同臺競技
見習記者 王天翊隨著新冠肺炎疫情對世界各國影響的持續,接種新冠疫苗成為越來越多人的免疫希望。截至9月9日,全球已有9個新冠疫苗研發項目進入Ⅲ期臨床試驗,還有一批項目即將結束Ⅱ期臨床試驗。這些項目構成了新冠疫苗研發的第一梯隊。在這些項目背後的企業或機構中,有一家重慶企業的身影。
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二級市場新冠疫苗行情正臨近尾聲
國內方面,國藥集團旗下中國生物北京公司與北京科興生物製品有限公司(下稱:科興生物)開發的滅活新冠疫苗開發進度較快。2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。根據國藥集團公布新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果,針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%。
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智飛生物:疫苗補種需求集中釋放 中報業績超預期
其中二季度,公司實現營收43.59億元,同比增長58.79%;實現歸母淨利潤9.88億元,同比增長53.23%。公司業績超預期,二級市場也給予積極響應,截至發稿前,智飛生物的市值已經超過2300億元。基於公司優異的業績表現和對其未來研發管線帶來的增長點,多家券商一致給出了「推薦」評級。
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疫苗好消息!我國新冠疫苗正做好大規模生產準備
相關方面正在繼續科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗,嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準做好審評審批工作,確保疫苗安全有效,經得起各方面檢驗,經得起歷史檢驗。已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國藥集團中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的1個滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。200元一支,江蘇採購新冠疫苗透露定價?
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華泰證券維持智飛生物買入評級:續約Merck 夯實增長 目標價203.13元
原標題:華泰證券維持智飛生物買入評級:續約Merck,夯實增長,目標價203.13元 華泰證券
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智飛生物:疫苗龍頭名不副實 本質上是一家疫苗領域的二道販子
正是因為代理了默沙東的HPV疫苗,智飛生物過去幾年代理產品業務收入從2016年的718萬元爆增至2019年的91.89億元,4年增長1280倍。 2020年前三季度,代表代理產品經營情況的智飛生物母公司實現收入101.73億元,同比增長50.65%,繼續保持高速增長。
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渝股看臺|智飛生物大漲12% 輪狀病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件
9月23日晚間,"中國民營疫苗第一股"重慶智飛生物(300122)公告,其全資子公司北京智飛綠竹生物製藥有限公司研發的「輪狀病毒滅活疫苗」獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批准通知書(通知書編號:2020LP00507),同意該品進行臨床試驗,其臨床試驗申請於今年6月24日獲得受理。公司表示,智飛綠竹將根據相關要求,儘快開展相關臨床試驗工作。
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我國5支新冠疫苗正做大規模生產準備,相關產業鏈公司將迎爆發期...
證券時報消息,5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗,正做好新冠病毒疫苗大規模生產準備。國產新冠病毒疫苗衝刺中昨日晚間新華社報導:我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗,數量位於全球前列。
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新冠疫苗接連傳利好,概念股機會又來了(附股)
據國藥集團9日消息,阿拉伯聯合大公國衛生和預防部當日宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊,並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。近段時間以來,新冠疫苗接連傳來重磅利好。
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中國5個新冠疫苗進入III期臨床試驗、量產在即
我國的新冠疫苗究竟到了哪一步?國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體採訪時透露:「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗,數量位於全球前列。」
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之江生物IPO:研發費用率低於行業均值 業績高增長或不可持續
公司的業績增長主要受新冠疫情影響,作為首批獲得新冠檢測試劑註冊證的企業,發行人新冠檢測試劑產品的銷售具有一定的先發優勢,2020年1-6月新冠檢測試劑盒銷售收入達到47,721.41萬元(審閱數),核酸提取試劑盒銷售收入達到6,039.60萬元(審閱數),合計佔主營業務收入比重為66.22%。新冠檢測試劑相關產品的銷售是發行人2020年業績大幅增長的主要推動因素。
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大規模生產在即 智飛生物又現重大進展 國內新冠疫苗爭分奪秒誰會...
陶鳳 常蕾)國產新冠疫苗已進入最後衝刺階段。12月3日,中國科學院微生物研究所發布消息稱,11月18日,該所與重慶智飛生物(300122)製品股份有限公司聯合研製的新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗將在18周歲及以上人群中開展,採取隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床試驗,計劃在全球招募29000人。
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中國生物新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床研究揭盲
6月16日,國藥中國生物武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、國家科技部生物技術發展中心有關專家出席。
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華西醫院重組蛋白新冠疫苗獲批臨床試驗
8月22日,記者從四川大學華西醫院了解到,四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗於8月21日獲國家藥監局臨床試驗批文,該疫苗的研發過程中得到了國家科技部、國家衛健委、國家藥監局和教育部與省市等部門的大力支持,也得到了國內多家科研單位大力支持與合作。
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智飛生物:超2200億市值的國內疫苗龍頭
智飛生物與中科院微生物所聯合研發的重組新冠疫苗獲準開展Ⅲ期臨床試驗,是目前國內五個進入Ⅲ期臨床的新冠疫苗項目之一,研發進展處於世界第一梯隊。5.新冠疫苗研發進展及對公司收入影響新冠疫苗研發方面,智飛生物的全資子公司智飛龍科馬生物製藥有限公司與中國科學院微生物研究所合作開發了重組新型冠狀病毒疫苗,該項目被納入國家科技部「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項,項目在11月份進入Ⅲ期臨床實驗,為目前國內僅有的五個進入Ⅲ期臨床的新冠疫苗研究項目之一