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...與默沙東合作評估Hyleukin-7與Keytruda治療復發/難治晚期實體瘤!
2019年12月13日訊 /生物谷BIOON/ --NeoImmuneTech（NIT）是一家專注於開發T細胞療法的臨床階段生物製藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）籤訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項「籃子（basket）」研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）與PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合用藥。
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默沙東免疫療法Keytruda黑色素瘤一線治療擊敗百時美Yervoy
在一項頭對頭III期研究（KEYNOTE-006）中，該公司PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用於晚期黑色素瘤一線治療時，療效顯著優於百時美施貴寶（BMS）免疫療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆）。這對於百時美不斷增長的免疫專營權而言是一記重拳。
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旨在提高Keytruda療效 LAG-3蛋白療法臨床結果積極
日前，專注於開發治療癌症和自身免疫疾病的創新免疫療法的生物技術公司Immutep宣布，該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（IMP321），在與默沙東（MSD）公司合作進行的2
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...美國FDA授予默沙東免疫療法Keytruda一二線治療尿路上皮癌(mUC...
）已受理PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC，膀胱癌的一種類型）的2份補充生物製品許可申請（sBLA），同時授予這2份sBLA優先審查資格。
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默沙東Keytruda(可瑞達)獲美國FDA批准,治療PD-L1...
2020年11月15日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批准抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療治療腫瘤表達PD-L1（合併陽性評分[CPS]≥10）的局部復發性不可切除性或轉移性三陰性
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默沙東達成6.95億美元合作 推動NK細胞療法研發
近日，位於麻薩諸塞州劍橋市的Dragonfly Therapeutics公司宣布與默沙東（MSD）公司達成了一項高達6.95億美元的合作協議，聯合對通過Dragonfly公司獨有的技術平臺TriNKET研發的實體瘤癌症免疫療法進行開發和市場推廣。據估計，癌症造成的死亡人數將於2030年達到2000萬。
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速遞|默沙東PD-1抑制劑Keytruda一線單藥治療獲FDA批准
（米內網）國外新藥獲批【結直腸癌】默沙東PD-1抑制劑Keytruda一線單藥治療獲FDA批准近日，FDA宣布批准默沙東（MSD）公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）擴展適應症，一線治療不可切除或轉移性微衛星不穩定性高
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Immutep(IMMP.US)LAG-3療法顯著提高Keytruda緩解率;百時美施貴寶...
去年12月，Jazz Pharmaceuticals公司與PharmaMar達成數額為10億美元的合作，獲得lurbinectedin的開發和推廣權益。而中國的綠葉製藥集團也在去年與PharmaMar達成合作，獲得lurbinectedin在中國的開發及推廣權益。
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一線治療非小細胞肺癌,LAG-3療法顯著提高Keytruda緩解率
▎藥明康德內容團隊編輯 日前，Immutep公司宣布，該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），與默沙東（MSD）公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda聯用，在2期臨床試驗中獲得積極中期結果。
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42億美元打造創新ADC 默沙東與Seattle Genetics達成合作
今日，Seattle Genetics公司和默沙東公司（MSD）聯合宣布，雙方達成兩項戰略腫瘤學合作。在一項合作中，兩家公司將在全球範圍內聯合開發和推廣靶向LIV-1的抗體偶聯藥物（ADC）ladiratuzumab vedotin。這是繼昨日吉利德科學擬以約210億美元收購Immunomedics之後，ADC藥物研發領域的又一大額合作。
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腫瘤免疫療法市場火熱依舊 Adaptimmune IPO融資1億9千萬美元
最近，生物醫藥公司Adaptimmune進行了一項總額達到1億9千萬美元的IPO，證明市場對這一療法的信心依舊。總部位於英國牛津的Adaptimmune公司此次以每股17美元的價格髮型了1125萬股股票，同時預留了170萬股超額配發股票。公司表示將利用此次募集的資金進行相關TCR療法（T細胞受體療法）的研究。
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聯手Universal Cells,Adaptimmune腫瘤免疫療法領域叫板Cellectis
除了今年年初剛剛獲得通過的PD-L1藥物以外，CAR-T療法與T細胞療法也都取得了喜人進展。最近，著名免疫療法開發者Adaptimmune公司就宣布將與西雅圖生物醫藥公司Universal Cells展開合作，共同開發新的T細胞免疫療法對抗癌症。
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FDA批准HIV治療藥物Trogarzo;默沙東衛材合作開發抗癌組合療法
FDA批准創新藥物Trogarzo上市，作為一種全新的抗逆轉錄病毒療法，Trogarzo用於治療現有多種療法均無法起效的成人愛滋病病毒（HIV）感染者。 市場 1.默沙東衛材近60億美元合作開發抗癌組合療法
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默沙東Keytrud+化療方案獲美國FDA優先審查:將...
2020年12月18日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份補充生物製品許可申請（sBLA）並授予了優先審查。
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默沙東K藥奪冠!2020全球藥物預計銷售增長TOP 10
默沙東Keytruda奪冠！來源：藥智網|一個桃子FiercePharma根據EvaluatePharma發布的2020年度分析報告編制了2020年預計銷售增長前十名藥物的清單。這份清單中排在榜首的是默沙東（Merck＆Co）的Keytruda，EvaluatePharma預測Keytruda的增長最為強勁。
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日本製藥公司PeptiDream與默沙東(MRK.US)合作開發COVID-19療法
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，日本藥物研發公司PeptiDream周五表示，將與默沙東公司(MRK.US)合作開發COVID-19療法。雙方在一份新聞稿中說，兩家公司將致力於開發可能對多種冠狀病毒株有效的肽療法。該協議建立在2015年宣布的研究和授權合作的基礎上。PeptiDream專門研究約束肽，這是一種可以攜帶不同物質到特定類型細胞的胺基酸。
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君實生物PD-1單抗聯合化療III期臨床達主要研究終點;默沙東...
氟唑帕利是恆瑞醫藥研發的具有自主智慧財產權的新型PARP抑制劑。（藥智網） 【鼻咽癌】君實生物PD-1單抗聯合化療治療鼻咽癌III期臨床達主要研究終點 2020年9月29日獲悉，君實生物自主研發的抗PD-1單抗特瑞普利單抗（商品名：拓益）聯合化療治療復發性或轉移性鼻咽癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心3期臨床研究（JUPITER-02研究）在期中分析中，
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強生、BMS、默沙東等紛紛布局,這種「借毒殺癌」的新療法有何神奇...
目前，溶瘤病毒療法已成為腫瘤免疫療法領域的一個重要研究領域。百時美施貴寶（BMS）、強生（Johnson & Johnson）、默沙東（MSD）等多家大型醫藥企業，均在近年來通過收購或合作的方式加碼這一領域。
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Adaptimmune募集1億美元促進癌症免疫療法研究
先是製藥巨頭葛蘭素史克公司與其籤訂了一項價值3億5千萬美元的合作協議，最近公司又宣布獲得了多家投資公司總額達1億4百萬美元的融資。OrbiMed Advisors LLC等著名風投公司都參與到了Adaptimmune公司的此輪融資中。很難想像，這家公司在今年七月初僅有1百萬英鎊的流動資金。而Adaptimmune公司獲得眾多投資者青睞的法寶就是公司進行的T細胞受體療法技術。
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開發天然殺傷細胞療法,艾伯維達成合作
▎藥明康德/報導 今日，艾伯維（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布達成一項研發合作，雙方將基於Dragonfly公司獨有的TriNKET技術平臺，開發治療腫瘤和多種自身免疫疾病的天然殺傷（NK）細胞療法。