果然被福奇說中了!美國疫苗出現強烈副作用,藥企緊急銷毀40萬劑

2020-12-23 白鯨防務

截至目前美國的新冠肺炎確診總數已經達到了1800萬,好消息是美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准了國內兩家醫藥巨頭的疫苗,疫苗接種工作也在如火如荼的進行,只是過程似乎不太順利。根據FDA發布的相關報告,很多志願者在接種完莫德納公司的疫苗後都出現了噁心、嘔吐等副作用,個人健康問題令人十分擔憂,為此莫德納公司下令緊急銷毀了40萬劑疫苗,同時也向外界承認了疫苗存在強烈副作用的事實。

莫德納公司的遭遇在美國並不是個例,輝瑞公司的新冠疫苗在最近的臨床試驗中造成6名志願者死亡,導致美國很多醫院直接叫停了疫苗的接種,目前FDA正在同兩家公司對疫苗進行覆核。美媒猜測疫苗事故頻發的原因在於研發時間太短,這兩家藥企的研製時間只用了10個月,而美國醫學界包括頂級傳染病專家安東尼·福奇都普遍認為新冠疫苗最快也只能在明年上市。現在莫德納公司和輝瑞公司疫苗出現強烈副作用,等同於被福奇等專家說中了。

美國政府著急將疫苗推向市場,背後的目的無非就是想讓民眾安心回到工作崗位,共同推動美國經濟重啟,受新冠疫情影響,美國陷入到了嚴重地經濟危機之中,為了避免出現大面積感染,各州紛紛呼籲民眾嚴格遵守居家令,但是這也意味著美國經濟失去了活力,白宮一直通過各種方法逼迫民眾走出家門,想要讓人民徹底忘記感染新冠病毒風險,白宮只能儘快在全美推廣疫苗。

然而「快」並不是校驗新冠疫苗的唯一標準,安全有效才是重點,美國政府不經試驗就將疫苗投入市場是對人民生命安全不負責任的表現,只會導致美國疫情更進一步惡化,同時由於確診病例的急劇增加,美國各州醫療系統已經不堪重負,疫苗給民眾帶來的副作用無疑增加了他們壓力,進而阻礙美國抗疫進程。

對於新冠疫苗頻頻被曝出副作用,美國國內輿論除了譴責政府不負責任,還充斥著悲觀情緒,認為即便新冠疫苗問世也救不了美國。事實上很多民眾都買不起疫苗,在美國疫情「新震中」加利福尼亞州,美國富人正試圖「插隊」接種疫苗,有人甚至開出了2.5萬美元的高價,普通家庭顯然根本承受不起這麼昂貴的開支,美國疫苗不僅面臨著安全隱患,還要解決全民接種的問題。

除了新冠疫苗接種難,美國國內的反智主義也阻礙著防疫措施的推行,受川普錯誤抗疫觀念的指導,美國部分民眾仍然堅持同科學作對,他們不僅拒絕接種疫苗,還要求政府開放居家令。因此疫苗的問世並不能讓美國新冠疫情難以得到有效控制的,就像福奇哀嘆的那樣,即便疫苗研發成功也救不了美國。

關於如何控制新冠疫情,世界部分國家已經給出了作業,美國政府完全可以照搬照抄,在全球抗疫的大背景下,美國必須停止置身事外,在國內疫情中發揮好協調、領導作用。

相關焦點

  • 美媒曝40萬劑莫德納新冠疫苗被銷毀,原因是……此前剛獲美藥管局...
    美國食品和藥物管理局近日批准了莫德納研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請,該款疫苗將被分發到全美各地,歐盟此前也宣布訂購了1.6億劑。不過,美媒曝出,因生產中出現問題,莫德納公司銷毀了40萬劑新冠疫苗。食品和藥物管理局18日批准了美國生物技術企業莫德納公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。據央視新聞援引美國媒體報導,美國政府新冠疫苗相關計劃的科學顧問蒙塞夫·斯勞伊近日透露,美國生物技術企業莫德納公司因生產中出現問題銷毀了40萬劑新冠疫苗。
  • 美媒:生產環節出問題,美國40萬劑新冠疫苗被銷毀
    據美國媒體報導,美國政府新冠疫苗相關計劃的科學顧問蒙塞夫·斯勞伊近日透露,美國生物技術企業莫德納公司因生產中出現問題銷毀了40萬劑新冠疫苗。莫德納公司發言人沒有對此作出評論,但表示,莫德納公司仍可以完成本月2000萬劑疫苗的生產任務,並能在2021年第一季度為美國生產8500萬劑至1億劑疫苗。美國食品和藥物管理局18日批准了莫德納公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第二款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗,被允許用於18歲及以上人群。
  • 美媒:生產環節出問題 40萬劑新冠疫苗被銷毀
    據美國媒體報導,美國政府新冠疫苗相關計劃的科學顧問蒙塞夫·斯勞伊近日透露,美國生物技術企業莫德納公司因生產中出現問題銷毀了40萬劑新冠疫苗。
  • 美國藥企莫德納:研發的新冠疫苗有效性達94.5%
    圖源:美聯社 據美聯社報導,當地時間16日上午,美國藥企莫德納(Moderna)表示,根據目前的初期研究數據,其研發的新冠疫苗有效性達到了
  • 日本對美英藥企新冠疫苗高度期待同時也心存隱憂
    正式籤訂合同的有兩家:一是10月29日與美國莫德納公司籤約,如該公司疫苗研發成功,將通過武田藥品工業公司從日本國內出貨,明年上半年提供4000萬劑,明年第三季度繼續提供1000萬劑;二是12月10日與英國阿斯利康公司籤約,如該公司疫苗研發成功,明年初提供1.2億劑疫苗,其中約3000萬劑明年第一季度提供。預定由日本JCR Pharmaceuticals公司在國內生產疫苗原液,同時從海外採購疫苗。
  • 好消息牛津疫苗報告99%出現抗體!免疫反應強烈
    而在剛剛,又一加拿大訂購的疫苗傳來捷報——聲名遠播的牛津疫苗宣布,已有99%的受試者在接種疫苗後出現抗體,而作為易感染新冠高危人群的老年人,也出現強烈免疫反應!而易出現嚴重新冠症狀的老年人也在接種牛津疫苗後產生了強大的抗體和T細胞反應,很可能為這種高危人群帶來更好的保護!
  • 英國今啟動大規模接種疫苗,一成接種者可能出現發燒等副作用
    (原標題:英國今啟動大規模接種疫苗,一成接種者可能出現發燒等副作用)
  • 美國第二款疫苗來了!可能出現嘔吐、面部腫脹、頭痛等副作用
    當地時間12月18日,美國食品和藥物管理局(FDA)批准了美國生物科技公司Moderna研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的緊急使用授權,這是繼美國輝瑞與德國生物新技術公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之後第二種在美國獲準使用的疫苗。
  • 福奇強烈建議:川普和彭斯接種疫苗,專家警告並非「靈丹妙藥」
    歡迎軍迷們收看本期節目 如今,美國的疫情還沒有控制住。近日,有消息報導稱,美國疫苗接種計劃已於近日展開。值得一提的是,傳染病學專家福奇發表建議:美國總統川普和副總統彭斯都應接種。據消息人士介紹稱,彭斯等高級行政官員或將在最近這兩天接種疫苗。
  • 英國大規模接種疫苗今日開始,超十分之一接種者可能出現副作用
    來源:澎湃新聞網當地時間2020年12月5日,英國克羅伊登,克羅伊登大學醫院工作人員領取送達該地區的第一批新冠疫苗。人民視覺 圖12月8日,英國將正式開始在該國獲批的第一款疫苗的接種工作。此前,英國政府已於12月2日批准了美國藥企輝瑞和德國企業BioNTech合作研發的疫苗,成為全球首個批准這款疫苗的國家。據美國有線電視新聞網(CNN)報導,英格蘭、威爾斯和蘇格蘭都將在12月8日開始接種輝瑞-BioNTech疫苗。北愛爾蘭也將在本周早些開始疫苗接種工作,尚不知道具體日期。
  • 印尼藥企堅稱中國疫苗有效率達97%,怎麼回事
    早在11月中旬,我國工程院院士鍾南山就曾說過,美國輝瑞疫苗有效率超90%,中國疫苗也不遑多讓。高陽轉率並不一定意味著,疫苗可以有效地保護人們免受新冠病毒之害。同時,該中企預計,其疫苗有效率數據預計將在本月15日在巴西試驗中得出。儘管遭到疫苗研發公司科興生物的否認,但Bio Farma並未表示出贊同的態度,反而稱最終有效率只會在明年1月份得出結論。
  • 為了預防疫苗可能出現副作用,拜登和哈裡斯不會同時接種
    美國使用的疫苗是輝瑞製藥公司生產的,按照醫生規定,新冠疫苗需要注射兩次,中間會間隔幾周的時間。成功注射後,疫苗的有效率高達95%。拜登和哈裡斯在醫療專家的建議下,不會被安排在同一天。因為疫苗有潛在的副作用,比如頭痛或者發燒等,為了不讓副作用同時影響到兩人,出於保險起見,他們會岔開時間打疫苗。
  • 川普顧問:15%的志願者接種美國疫苗後副作用"相當明顯"
    川普政府疫苗項目首席科學顧問、「曲率極速行動」(OperationWarp Speed)的負責人斯勞伊(MoncefSlaoui)11月30日表示,多達15%的輝瑞和莫德納疫苗試驗參與者具有「相當明顯的副作用」。據CNN30日報導,斯勞伊指出,一些疫苗試驗志願者在注射疫苗後報告了一系列類似流感的症狀,包括噁心、身體疼痛、頭痛和發冷。
  • 宮頸癌疫苗出現嚴重副作用,政府和藥企被起訴,到底能不能打?(附視頻)
    但最近,美國學者卻發布震驚論文:美國25-29歲女性中接受HPV疫苗注射女性懷孕概率降低25%,不免讓大眾人心惶惶。論文稱:2007-2014年,美國800萬25至29歲女性全國健康和營養檢查調查數據揭示,未接受HPV疫苗女性中約60%女性至少懷孕過一次,接種過HPV疫苗的女性僅35%懷孕。
  • 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批,全球疫苗接種競賽打響
    阿聯國家緊急危機和災難管理局( NCEMA)公布的數據顯示,31000名志願者參加了這款滅活新冠疫苗的臨床試驗,其中包括1000名患有慢性病的志願者。有志願者出現輕微副作用,如喉嚨痛,但迄今為止尚未發現任何意外的嚴重副作用,該疫苗的第三階段試驗還在持續進行中。
  • 為什麼疫苗頻頻出現副作用?
    繼英國藥廠阿斯利康志願者出現嚴重副作用後,美國藥企輝瑞公司也發現,在臨床試驗中使用其研發的新冠疫苗或安慰劑的參與者出現了輕度至中度副作用。路透社當地時間2020年9月15日報導稱,瑞輝公司在向投資者的介紹中說,副作用包括疲勞、頭痛、發冷和肌肉疼痛。該試驗的一些參與者也發燒;包括一些高燒。由於上述數據是來自雙盲試驗,意味著輝瑞和參與者不知道到底是誰接受了疫苗或安慰劑。試從中醫來分析。新冠病毒的性質偏於溼毒。
  • 美國緊急授權使用新冠疫苗!川普施壓FDA:救命要緊!疫苗板塊能否...
    來源:e公司官微 ID:lianhuacaijing在全球疫情急速擴張之際,英國率先在全球緊急授權使用疫苗並首次接種後,剛剛,美國也終於加入了使用疫苗的行列。美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用據環球網報導,據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息, FDA當地時間11日發布首個關於新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),該授權允許輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。當地時間11月20日,輝瑞向美國FDA提交了這一申請。
  • 15%試驗者副作用明顯!美國疫苗「致命缺陷」曝光,中國進展如何
    當下,全球疫情好轉的拐點尚未出現,各國也在加緊研發新冠疫苗。而此前美國疫苗相繼傳來的好消息也振奮人心,但「疫苗競賽」比的不是快,而是真正的有效率。據12月1日報導,美國疫苗專家斯勞伊(Moncef Slaoui)表示,多達15%的輝瑞和莫德納疫苗試驗參與者在接種了美疫苗後,具有「相當明顯的副作用」。
  • 輝瑞疫苗副作用頻發,有嚴重過敏史的人群謹慎接種!
    目前輝瑞新冠疫苗的準備已經進入了最後階段。有消息稱,預計在本周,輝瑞疫苗就會通過美國的緊急使用授權申請。 另外,由於世界各國控制疫情心切,輝瑞已經收到了多個國家的數億萬支疫苗訂單: 英國已於12月8日正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作,預計在不久之後疫苗將大規模投入使用。加拿大已批准美國輝瑞公司新冠疫苗上市,報導稱加拿大已經購買了2000萬劑輝瑞疫苗,而且加拿大還可以選擇再購買5600萬劑。
  • 緊急叫停!美國又一款疫苗出現副作用,已有6萬人嘗試注射
    【撰文丨佳華/編輯丨小懶】全球各國都在抓緊時間研發疫苗,目前已經有九款疫苗進入到了第三期臨床實驗階段,只要數據穩定安全,在年底或者說年初疫苗就能夠和大家見面了。美國有四款疫苗處於第三期臨床試驗階段。但是最近又有一個壞消息傳來,讓美國備受打擊。美國疫苗再出問題根據中青網報導,近日。美國又一款疫苗出現副作用,所有項目被緊急叫停。這家醫藥公司就是美國強生公司。目前這家公司已經暫停了所有的疫苗研究實驗,這對於川普而言無疑是巨大的打擊。