編譯：海明威
12月21日，Sosei Group Corporation宣布已與葛蘭素史克（GSK）籤訂全球合作許可協議。該單一目標協議的重點是研究和開發選擇性的口服小分子激動劑GPR35，一種重要的G蛋白偶聯受體(GPCR)，與炎症性腸道疾病(IBD)和其他胃腸道免疫紊亂的遺傳因素相關。
根據協議內容，葛蘭素史克授權使用Sosei Heptares的穩定受體（Stabilised receptors，StaR®）技術和基於結構的藥物設計(SBDD)平臺，設計GPR35激動劑藥物組合，同時還包括一款創新的先導臨床前化合物以及多種不同的候選化合物。
而在研發流程上，Sosei Heptares和GSK共同負責早期研究和臨床前開發，後期的臨床開發、製造和商業化將由GSK領導。
費用方面，Sosei Heptares有資格先期獲得預付款，潛在的近期開發裡程碑付款以及高達4400萬美元的研究資金。在達到裡程碑節點的前提下，Sosei Heptares還將獲得額外的開發，監管和商業化裡程碑付款，最高可達4.37億美元。此外，合作開發的產品未來上市後，Sosei Heptares將有資格獲得藥品的淨銷售額分級特許權使用費。
Sosei Heptares是一家日本的生物製藥集團，致力於發現和開發跨多個治療領域（包括神經病學，免疫學，胃腸病學和炎症性疾病）的新型療法，尤其在篩選GPCR新的藥物靶點方面具有多年經驗，已經建立了基於結構的靶向GPCR的藥物開發平臺。Sosei集團在日本和英國分別設有研發機構，於2016年2月耗資4億美元收購了總部位於英國的Heptares，獲得開發GPCRs藥物的核心技術和平臺。Sosei Heptares曾與多家世界領先的製藥公司建立過合作夥伴關係【相關閱讀：繼羅氏之後，Sosei再拿下與武田的12億美元合作】，其中包括艾伯維（AbbVie），阿斯利康（AstraZeneca），基因泰克（Genentech，Roche），諾華，輝瑞和武田等。
G蛋白偶聯受體（GPCR）一直是各大藥企的研發熱點，約佔所有FDA批准藥物的34%，整體藥物市場可能約有27%的營業額是由GPCR類藥物貢獻的。然而，目前在800多種人類GPCRs中，只有15%被開發作為藥物的靶點，還有大量的GPCRs等待被開發作為潛在的藥物靶點，因此研究新的受體開發技術將有助於這些靶點進一步向臨床治療轉化。
針對胃腸道疾病和免疫系統疾病明顯未滿足的市場需求潛力，Sosei Heptares公司SBDD平臺以及在轉化生物學和治療領域上的大量投入將創造出具有針對性和差異化的小分子，與GSK的合作將可能加快推動這些新型藥物的進展。
參考來源：Sosei Heptares and GSK Enter Global Collaboration and License Agreement Targeting Immune Disorders of the Digestive System