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恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗一線治療晚期食管癌III期臨床研究達到主要...
北京商報訊（記者 姚倩）12月16日，恆瑞醫藥發布公告稱，公司創新藥注射用卡瑞利珠單抗聯合紫杉醇和順鉑用於晚期食管癌一線治療的一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究（ESCORT-1st）主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。
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恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗治療晚期/轉移性鱗狀非小細胞肺癌III期臨床...
近日，恆瑞醫藥（600276）創新藥注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的III期臨床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究終點結果達到方案預設的優效標準，研究結果表明，卡瑞利珠單抗聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療，可顯著延長患者的無進展生存期
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恆瑞醫藥公布PD-1單抗研究進展 顯著延長晚期或轉移性鱗狀非小細胞...
12月16日，恆瑞醫藥（600276，SH）公告稱，其注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的III期臨床研究的主要研究終點結果達到方案預設的優效標準，可顯著延長晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者生存期。
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恆瑞醫藥兩款創新藥物被納入擬突破性治療品種公示
目前針對復發轉移性宮頸癌患者推薦的一線治療方案為鉑類（順鉑或卡鉑）聯合紫杉醇的聯合方案，對於存在紫杉類治療禁忌的患者，可以考慮順鉑聯合拓撲替康。一線聯合化療方案的客觀緩解率約30%，中位PFS約6個月，中位OS約12個月。
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36億元瘋狂掃貨這隻醫藥龍頭股!富時羅素指數...
外資大舉掃貨醫藥龍頭外資近期的加倉目標直指恆瑞醫藥。數據顯示，恆瑞醫藥近5個交易日連續獲得北向資金淨買入，累計淨買入規模高達36億元。其中，北向資金在本周二和周四分別淨買入16.44億元和12.44億元。在此之前，恆瑞醫藥自滬港通開放以來，從未獲北向資金單日淨買入超過10億元。
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「食」力「肺」躍,更強免疫 艾瑞卡一舉拿下雙適應症
2020年6月19日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於肺癌、食管癌領域的治療，這是中國首個獲批肺癌及食管癌適應症的國產PD-1抑制劑。
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堅定如磐,恆瑞醫藥艾瑞卡助力中國原研創新徵途
7月25日，卡瑞利珠單抗(商品名：艾瑞卡®)肺癌適應症上市會順利召開，大咖齊聚，共鑑卡瑞利珠單抗重要時刻。此次會議特設立「堅定如磐—中國醫藥創新之路」訪談，由同濟大學附屬上海市肺科醫院吳鳳英教授主持，榮幸邀請到南京金陵醫院秦叔逵教授、同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授和恆瑞醫藥首席醫學官鄒建軍博士同臺，為中國醫藥創新發展獻計獻策。
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民族原研之光,閃耀2020 ESMO——恆瑞攜32項研究奏響中國最強音
肺癌入選LBA的另一項研究是由中山大學腫瘤防治中心張力教授團隊開展的阿帕替尼聯合吉非替尼對比安慰劑聯合吉非替尼一線治療晚期表皮生長因子受體突變型（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一項多中心、隨機、雙盲的Ⅲ期臨床研究。
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恆瑞醫藥(600276.SH):鹽酸伊立替康脂質體聯合SHR-1316及5-FU用於...
格隆匯9月16日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公布，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)核准籤發的《臨床試驗通知書》，並將於近期開展臨床試驗。
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5600億「醫藥一哥」罕見盤中漲停!北上資金狂買,到底...
恆瑞醫藥的艾瑞頤獲批上市，將成為國內第三個獲批上市的PARP抑制劑，同時也是國內首個自主研發的PARP抑制劑。與此同時，作為新興腫瘤治療手段，以PD-1/L1單抗為代表的免疫治療藥物改寫了腫瘤治療的臨床現狀，未被滿足的巨大臨床需求極大地推動該細分市場的快速增長。而恆瑞醫藥的PD-1產品已取得重大進展。
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君實生物PD-1單抗聯合化療III期臨床達主要研究終點;默沙東...
（藥明康德） 臨床試驗進展 【卵巢癌】恆瑞醫藥1類新藥氟唑帕利用於復發性卵巢癌維持治療的III期臨床研究達主要終點 2020年9月29日獲悉，恆瑞醫藥1類新藥氟唑帕利膠囊對比安慰劑用於復發性卵巢癌維持治療的隨機、雙盲、對照、多中心Ⅲ期臨床研究（研究編號：FZPL-III
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「後浪」誼眾藥業IPO:無產品上市、無盈利、無營銷團隊,能殺入紫杉...
公司的核心產品紫杉醇膠束正在申請註冊中，將用於非小細胞肺癌的一線化療，屬於國家2.2類新藥（含有已知活性成份的新劑型）。沒有產品、沒有營收何以上市？誼眾藥業選擇的是科創版第五套標準：預計市值不低於人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批准，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗。
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速遞| 恆瑞醫藥氟唑帕利膠囊獲NMPA批准上市;君實生物PD-1抗體新藥...
國內新藥獲批 【卵巢癌】恆瑞醫藥氟唑帕利膠囊獲NMPA批准上市 據NMPA官網消息，近日，NMPA通過優先審評審批程序附條件批准恆瑞醫藥申報的1類創新藥氟唑帕利膠囊（商品名：艾瑞頤）上市。
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恆瑞醫藥:三藥聯合用藥擬用於治療2型糖尿病獲批臨床試驗
11 月 10日，恆瑞醫藥（600276）發布公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)核准籤發的《藥物臨床試驗批准通知書》，並將於近期開展臨床試驗。 根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2020年8月18日受理的脯氨酸恆格列淨片(規格5mg和10mg)符合藥品註冊的有關要求，同意本品脯氨酸恆格列淨片開展與鹽酸二甲雙胍和磷酸瑞格列汀片聯合用於2型糖尿病的臨床試驗。
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K藥聯合LENVIMA治療晚期子宮內膜癌Ⅲ期臨床達到雙重主要終點
編譯丨範東東12月16日，默沙東和日本衛材共同向外宣布，共同合作的III期臨床試驗KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受過一種鉑類藥物治療的晚期子宮內膜癌患者治療上達到了總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)的雙重主要終點