老年痴呆最初表現，老年痴呆的症狀有哪些，有一個中招要留神了！說起老年痴呆，也就是阿爾茲海默病，一般人對於阿爾茲海默都認為：如果一個老年人變得糊塗、愛忘事，那麼很有可能就是老年痴呆了，這個認知真的對嗎，它的症狀到底有哪些呢？Xyy
老年痴呆（以下簡稱AD）是一種慢性漸進性退化改變，以慢性進展的智力減退為特徵，表現為記憶、理解、判斷、推理、計算和抽象思維多種認知功能減退，經過日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，腦血液循環減饅、腦血流減少，導致腦組織缺氧和營養不足，產生一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰-退，RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，可直接清除自由基，保護血管內皮細胞，擴張腦部血管，提高腦缺血區血流量，一次來延緩AD患者症狀，進而改善認知障礙。
老年痴呆早期的四大信號燈
1、愛忘事
和平時年輕人也會出現的丟三落四毛病不同，這裡說的愛忘事，會隨著時間而日趨嚴重，一開始可能是忘了自己有沒有洗澡、吃飯，接著就會想不起曾經發生的事，可能連親近的家人名字、關係都記不起。這也是AD典型的症狀。
2、自理能力減退
除了基本信息的遺忘，很多原本掌握的技能也會消退。從一些智力方面的技能消退，如做數學題、使用手機，到生活自理能力大幅減弱，如不會自己穿衣服、甚至不會給自己洗澡，都是這方面的表現。到後期AD病人寸步難行。
3、視覺障礙
這一徵兆常常被人忽略，因為人們總覺得人老了、視力退化是非正常不過的現象。但是，視覺障礙其實也可能是老年痴呆的徵兆。
4、運動能力減退
阿爾茲海默症要來時，直接影響的就是老年朋友的運動習慣，表現為活動明顯減少。由於身體機能的下降，經常想做什麼事都不能成功，這樣不僅影響到了身體健康，還會導致心理的挫敗感，甚至讓人自暴自棄，十分不利。
以上都是老年痴呆的早期症狀，它的發病機理可見大腦皮質菱縮、白質稀疏和腦組織的病理改變，使大腦皮層海馬等部位廣泛出現老年斑，神經元纖維纏結及神經元脫失，從而使大腦形成記憶、認知、行動的神經通路不暢，信息間有效傳遞失靈，使記憶和認知功能減退，理解障礙，導致記憶障礙，而RSHWHO作為腦甙中髓質（白質）的標誌物，可修復受損的神經元，圍繞著神經元的中樞神經系統提供支持、保護和營養，來達到調節、改善生物膜組成、結構和功能，來改善和預防以上情況的發生。
阿爾茨海默病到底是什麼?
像A.阿爾茨海默醫生自己所觀察到的，以他名字命名的此類疾病患者的大腦裡，顯示出有斑塊和神經原纖維纏結的情況，這些斑塊主要由β澱粉樣蛋白所構成，神經病學家們雖然對β澱粉樣蛋白的正常功能百思不得其解，但能確定β澱粉樣蛋白對神經元有毒性作用，特別是被稱為低聚物 的、成為團塊狀的β澱粉樣蛋白，它與反神經營養因子的標準相符合，都可以結合神經元上的多個受體，導致β澱粉樣蛋白與神經元結合，通路便被阻斷；
阿爾茨海默病的本質特性已開始原形顯露，這種叫β澱粉樣蛋白的分子，有反神經營養因子的功能，當它高濃度地在腦中地積時，會減少神經營養因子的合成與傳輸，這樣，如果RSHWHO神經營養因子不充足，依賴受體就不斷傳遞給神經無已自我凋亡的信號，導致大量突觸的喪失（這對記憶至關重要），導致神經元凋亡。
目前主流學界認為聚集在大腦內部的β澱粉樣蛋白是導致阿爾茲海默症的元兇，所以前期很多研究都是針對這個靶點來開展的， 簡單來說，RSHWHO能夠消除大腦內積聚的β澱粉樣蛋白，從而有效緩解早期阿爾茲海默症患者的臨床症狀，改善生活能力。
影響阿爾茨海默症康復的三大因素和解決方案
認知衰-退大多數起因於對大腦的三大基本危害：
1、炎-症；
2、大腦營養因子RSHWHO缺乏；
3、毒素接觸。
這些都會讓大腦產生我們現已認識到的損壞神經突觸，並導致作為阿爾茨海默病病理特徵的黏性β一澱粉樣蛋白的形成；這就是為什麼要用（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序來對付這三大類可惡的威脅因素的原因；如果我們能通過改變生活方式來消除這些潛在的隱患，大腦就不會被迫產生導致阿爾茨海默病的β-澱粉樣蛋白，因此，我們要努力防範威脅神經系統的分子靠近，讓它們離我們的大腦越遠越好。
（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序：
1、預防和消除炎-症
炎-症是我們的身體應對外部威脅時的一類反應，誘發炎-症的因素很多:既包括各種傳染性/感-染性的致病微生物，也涉及一些非感-染性的損傷(如長期進食高糖食物、反式脂肪等)。
引起炎-症的原因與解決方法：
（1）越來越多的科學證據表明：在病原體侵入的情況下，大腦會產生β澱粉樣蛋白，一種強有力的抗病原體成分。它本身應該起積極的保護作用，但最終卻因為產生過量，反倒損害了其本應該保護的神經突觸和腦細胞。
（2）機體也可能在沒有感-染的情況下發生炎-症性反應。常見的如，人們可能在長期吃了反式脂肪酸後炎-症被激發。烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都會導致腸道黏膜屏障受損，誘發腸道發生炎-症反應。此外，經常食用麩質、乳製品或穀物類等，也會損害腸道黏膜屏障，從而引發炎-症反應。
從早期的代謝失調、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懶散不運動等，不良的生活方式、等所造成的阿爾茨海默病，長期的高胰島素水平會增加阿爾茨海默病的風險，利用HICIBI糖盾可阻斷糖和穀物的吸收，保護腦內組織健康，原恢復胰島素敏感性，胰島素分子完成它們降低葡萄糖的工作後，身體必須溶解胰島素以防止血糖降得太低，這要通過稱為「胰島素降解酶」的作用，同時降解β澱粉樣蛋白，避免損傷突觸以引起阿爾茨海默病的黏性斑塊中的蛋白質片段。
因此，（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序的關鍵環節之是通過不斷攝入HICIBI糖盾減少胰島素抵抗，恢復胰島素敏感性，並降低血糖水平。這樣，才可以促使軀體恢復到最佳的糖代謝狀態。
2、優化激素、神經營養因子和大腦營養
當我們通過減輕炎-症反應和消解胰島素抵抗來控制慢性感-染時，我們也消除了有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積，這不僅制止了對腦部的傷害，同時也提升大腦的功效，如果能夠加強對神經突觸的保護，即使β-澱粉樣蛋白斑塊有所形成，也很難摧毀神經突觸。
2016年的世界神經科學年度大會上的一篇研究報告清楚地證實了這一點：科學家分析了一些維持著清晰記憶、年齡在九十以上而死亡的正常人的大腦，其中，有些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有老化，好像對破壞神經突觸的β澱粉樣蛋白有著先天性的免疫力。
這是為什麼呢？深入研究總結出兩種理論假設：
1、受過良好教育和生話中閱歷豐富的人，他們可能有足夠豐富的神經突觸，足以承受一些β澱粉樣蛋白斑塊的消極的推毀性損傷；
2、修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值、失眠、睡眠障礙可抵禦β澱粉樣蛋白的推毀損傷，消除其毒性，很好地保護神經突觸，緩解了對它的破壞作用。
關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值研究發現細胞數目減少使腦機能減退、引起神經傳導不暢。年齡原因也會使腦細胞減少，80歲老年人與年輕人比較，老人大腦細咆約減少 25%小腦。大腦細胞的減少，無疑地將可嚴重影響運動機能、視聽等主要感覺和學習、記憶、語言、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明RSHWHO改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、憂鬱不安、可舒緩壓力，安眠。有助於活化腦細胞，恢復人腦的細胞數目。
RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-Theanine與穀氨酸結構相近，會競爭結合部位，從而抑制神經細胞死。腦代謝功能活化藥主要促進腦組織酶的活性，增加對氧利用及腦組織代謝，可保護減少腦組織損傷，恢復突觸傳遞及腦功能。當大腦在突觸和神經元的強化物不足(比如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏時，大腦的反應之一是產生β澱粉樣蛋白，這一理論就悟到了造成β澱粉樣蛋白的產生及認知衰-退的真正原因了！
（RSHWHO中肌肽可以促進神經細胞、腦細胞活化的臨床報告摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018）
3、人體老化基因不斷，腦細胞神經元逐漸斷
日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，造成血氧含量降低，血液循環不暢，同時腦血管老化，人腦血流量減少，腦耗氧堉下降、腦血管阻力增加，從而影 響全身各器官系統的機能。腦血液循環減饅、腦血流減少，可導致腦組織缺氧和營養不足，代謝產物輸送緩慢等，產生的一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰-退。
老化引起腦機能減退、神經傳導不暢，嚴重影響記憶、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明通過W+NMN對老化基因進行修復有助於活化腦細胞，補腦，增強記憶力，提高學習力、認知力，修復中樞神經傳導機能，益智健腦，改善健忘、反應遲鈍。
腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質阻礙營養物吸收和利用，導致大腦新皮質與大腦邊緣系統和間腦之間的平衡遭到損害，腦細胞活力受到抑制，紊亂造成疲勞症候群腦。
神經遞質的合成和轉運陣礙，從而引起腦功能紊亂，系統機能減退，神經中樞的抑制過程減弱、形成條件反射潛伏期延長且極易消失、大腦工作能力降低，記憶力減退，反應遲鈍等，使大腦活動受到限制，引起大腦細胞的萎縮和破壞，不能勝任調節細胞和 器官的機能活動，而使機體發生硬化和萎縮的袞老現象。
RSHWHO中肌肽改善大腦功能的機制，直接傳導可以認為咪唑二肽可透過腦屏障移動至大腦內，而RSHWHO為腦代謝及精神症狀改善補劑，能激活腦線粒體呼吸功能，改善腦缺血時的代謝障礙及功能障礙，通過腦血管彈性修復，血管內壁發病改善，增加腦血流量等綜合途徑來提高智力，增加腦供血，活化腦細胞功能，從而有效緩解早期阿爾茲海默症患者的臨床症狀，提高患者生活能力。（老年痴呆最初表現，老年痴呆的症狀有哪些，有一個中招要留神了！）