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國藥集團新冠疫苗在阿聯獲批上市 有效率86%
中國科技新聞網12月9日訊 （張劭逸）據阿聯通訊社12月9日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。根據數據顯示，該款新冠病毒滅活疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關研究沒有發現疫苗存在嚴重的安全隱患。
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進展最快國產疫苗!國藥中生新冠疫苗在阿聯獲批上市 明年產能...
12月9日，國藥股份（600511）漲停，國藥一致（000028）、智飛生物（300122）、復星醫藥（600196）等新冠疫苗概念股跟漲。 消息刺激來自阿聯，該國衛生和預防部當日在官網宣布，對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。
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中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,疫苗有效安全
據阿聯通訊社報導，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司（以下簡稱「國藥中生」）提出的申請而做出的回應。
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中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,抗新冠病毒感染有效率達86%
科技日報記者 瞿劍阿拉伯聯合大公國衛生和預防部當日宣布，對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前國藥中國生物提出的申請而做出的回應。阿聯通訊社稱，阿聯衛生和預防部與阿布達比衛生部還已經對國藥中國生物提交的三期臨床試驗數據進行了覆核。
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阿聯批准中國疫苗,阿部長稱讚中國疫苗「安全有效」
【環球時報綜合報導】阿聯14日宣布該國已「緊急批准」使用中國研發的新冠疫苗，並稱疫苗在第三期臨床試驗中被證明安全有效。這是世界上首次有國家批准使用外國研發的新冠疫苗。正值世界範圍內新冠肺炎疫情仍在蔓延之際，這一宣布立即引起各界的極大關注。《華爾街日報》稱，這是對中國國有製藥公司研發的疫苗能阻止新冠肺炎疫情蔓延的信任投票。
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美國輝瑞疫苗又翻車,現場直播竟暈倒,安全性遠不及中國新冠疫苗
關注過新冠疫苗的小夥伴一定都了解，輝瑞疫苗翻車這不是第一次了，在十二月中旬的時候，美國藥管局曾經就報告，該報告中明確指出輝瑞疫苗四萬三千名實驗參與者中，有四名出現了面部神經麻痺症狀，患上了貝爾氏麻痺症，也就是面癱。另外，輝瑞新冠疫苗臨床實驗期間一共有六名受試者死亡，但輝瑞堅稱這跟疫苗沒什麼關係。
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澳籍空姐在阿聯接種中國新冠疫苗,返澳後遭質疑
華輿訊 據杜拜中華網報導，隨著阿聯批准中國新冠疫苗緊急投入使用後，不少在阿外籍人士也接種了新冠疫苗，除了抗「疫」一線人員以外，還有另一個職業也接種了來自中國的新冠疫苗，她們就是空姐。據她介紹，接種疫苗後，大部分人員都出現了一些副作用，但主要是手臂酸痛之類的。「我接種第一針時出現了一些咳嗽，但是到了第二針就什麼反應都沒有了。」最讓人意想不到的時，當羅謝爾帶著自己接種過新冠疫苗的文件抵達雪梨機場時，澳大利亞衛生官員對此感到困惑。並表示目前並沒有新冠疫苗問世。
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中國疫苗在阿聯遭民眾瘋搶,這麼多國家為啥選中阿聯?
2020-08-15 11:00:19 來源: 社會料 舉報 8月11號，俄羅斯總統普京宣布
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阿聯疫情播報(1.26)新增3591例/統一的杜拜地圖項目已完成/阿布達比被評為世上最安全城市/阿聯20分鐘快速新冠測試
阿聯新快速新冠測試獲得批准，得出結果只需20分鐘阿布達比衛生部批准了三項新的新冠肺炎診斷測試，用於阿布達比的急診室和緊急護理中心。[朋友圈廣告發布微信dubaifabuyellow]阿聯公立學校教職工需要每14天進行PCR檢測，違者將減薪阿聯教育部宣布，阿聯公立學校的教職工需要每14天參加一次PCR測試。只有完全接種過疫苗的僱員才能免除這一要求。
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新冠疫苗出事,四人面癱6人試驗期死亡!
12月2日，英國率先批准由製藥公司輝瑞研製的新冠疫苗，成為世界首個批准該疫苗的國家。 目前，英國已訂購了4000萬劑該疫苗，首批交付的為80萬劑。 FDA將於周四（10日）審批疫苗，料最快在數天內作決定。 澳洲新冠疫苗接種時間或提前 說到輝瑞疫苗，實則 澳洲已經定了1000萬支輝瑞疫苗
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
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輝瑞新冠mRNA疫苗信息匯總|mRNA|復星醫藥|新冠|疫苗|輝瑞|-健康界
羅德島，德克薩斯州，新墨西哥州和田納西州。路透社在2020年11月16日報導：「我們希望這個疫苗交付試驗的結果將成為美國其他州和國際政府準備實施有效的COVID-19疫苗計劃的典範。」英國在2020年12月2日進行了一項全球疫苗的第三階段試驗以幫助抗擊該流行病之後，宣布了首個緊急使用授權。
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國際觀察:中國新冠疫苗安全性獲國際社會認可
人民網12月16日消息，近日，中國新冠疫苗的良好效果成為國際社會關注的焦點。12月13日，巴林國家衛生監管局宣布，已正式批准中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗在巴林註冊上市。巴林國家衛生監管局在官方通報中稱，此項決定是基於該疫苗在數國進行的臨床試驗數據，以及多家權威機構對這些數據進行的徹底審查和評估。
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疫苗競賽又有人出線,輝瑞會成為全球救星嗎?
果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局所要求的50%！連鎖反應之下，美股大漲，三大股指盤中均創下歷史新高。
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多國宣布中國疫苗:最安全!
當日，巴西聖保羅州政府和權威醫療研究機構布坦坦研究所舉行新聞發布會，宣布已完成北京科興中維生物技術有限公司研發的克爾來福新冠疫苗的第三階段人體試驗。試驗結果表明，中國新冠疫苗具備有效性及安全性。而在發布會後不久，在當地時間24日凌晨，中國運送的一批550萬劑新冠疫苗已經抵達巴西聖保羅州坎皮納斯的維拉科波斯國際機場。在下周，聖保羅州將再收到一批200萬劑的新冠疫苗。巴西聖保羅州衛生廳廳長讓·戈林希泰恩表示，將按計劃於2021年1月25日開始為該州民眾接種新冠疫苗。
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美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
據美國食品藥品監督管理局(FDA)官網剛剛通報，FDA批准了輝瑞和BioNTech聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)申請。圖片截取自FDA官網據FDA官網通報，在評估疫苗的安全性、有效性及生產質量相關信息後，FDA正式批准了該疫苗在16周歲以上群體中緊急使用授權(EUA)的申請。據悉，該疫苗由美國輝瑞公司（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發。通報稱，這是FDA自疫情以來首款得到EUA申請批准的新冠疫苗。
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國產疫苗獲批上市,有效率達86%,全球新冠疫苗供應缺口突顯,有望...
來源：證券時報·數據寶今日，國產疫苗又一大利好消息發布，國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在阿聯獲批上市，有效率達86%。全球新冠疫苗供應缺口突顯的背景下，國內頭部疫苗企業有望持續受益。
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有效率86%,中國新冠疫苗或成發展中國家「生命線」
導讀：有國外媒體報導，阿聯成為了目前世界上第一個正式批准一款中國新冠疫苗的國家。另外，這家媒體還對此款新冠疫苗的一些數據做了披露，稱該疫苗的有效性可以達到86%。接下來，中國很可能會向著疫苗更廣闊使用的方向邁進。
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科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗?
一項新冠病毒疫苗試驗宣布取得了積極的中期結果，科學家對此表示歡迎，但也保持謹慎樂觀的態度——這是最後一輪「III期」人體試驗的第一份報告。製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息，這是第一個令人信服的證據，證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。
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默沙東新財年架構調整|最快新冠疫苗預計在聖誕節前供應
上周醫療行業重磅不斷：新冠疫苗問世在即，輝瑞/BioNTech、Moderna、國藥好消息不斷；已達28個省市！第三批國採執行時間一覽；特斯拉正研發第三代疫苗印表機，或可實現即時生物傳送......近日，輝瑞和BioNTech新冠疫苗顯示出95%的有效性，已於11月21日向FDA提交緊急使用授權（EUA）申請，BioNTech計劃在2021年2月研製出適合運輸且不需要任何冷鏈的疫苗。