冠狀病毒(CoV)是感染動物和人類的單鏈正義RNA病毒,根據它們的宿主特異性將它們分為4個屬:α冠狀病毒,β冠狀病毒,δ冠狀病毒和γ冠狀病毒。
目前已知有七種冠狀病毒能感染人類,分別是229E和NL63(α冠狀病毒屬),OC43、HKU1、MERS、SARS以及2019-nCoV(β冠狀病毒屬)。2002年和2012年爆發的SARS和MERS均由動物將病毒傳播給人類。2019年12月,中國武漢又發生了一次冠狀病毒爆發,也是由動物傳播給人類。
儘管有幾種關於2019-nCoV起源的假說,但這種持續爆發的來源仍然難以捉摸。
1月31日,印度理工學院德裡分校的研究人員在生物預印本BioRxiv發表題為:
Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag的文章。
研究人員稱,他們在新冠病毒的S蛋白(刺突蛋白)中發現了4個插入片段,這4個片段是新冠病毒(2019-nCoV)
所獨有的,其他冠狀病毒中沒有這些插入片段。
然而,作者聲稱,所有的4個插入片段中的胺基酸殘基均與人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
的複製蛋白 gp120或 Gag中的胺基酸殘基具有相同性或相似性。HIV-1是導致人類愛滋病的主要病毒。
儘管插入片段在一級胺基酸序列上是不連續的,但新冠病毒(2019-nCoV)的3D建模表明它們會聚在一起構成受體結合位點。
在新冠病毒(2019-nCoV)中發現4個獨特的插入片段,這些插入片段都與HIV-1關鍵結構蛋白中的胺基酸殘基具有同一性/相似性,這在自然界不太可能是偶然的。
這項工作提供了關於新冠病毒(2019-nCoV)的未知見解,並闡明了該病毒的進化和致病性,對診斷該病毒具有重要意義。
對於這一聳人聽聞的研究結果,哈佛大學科學家、CRISPR基因大牛,大家的老熟人劉如(David Liu)教授在推特稱這一研究結果不靠譜,純屬陰謀論。
The mere claim that short inserts support nCoV origins "unlikely to be fortuitous in nature" is already highly suspect.
(僅通過短插入片段就聲稱新冠病毒起源「不太可能是自然界偶然的」已經讓人高度懷疑)
this is a classic case of searching for lost keys only under a lamppost.
(這就是丟了鑰匙卻只在路燈下尋找的經典案例)
a fearful world does not need to fuel conspiracy theories with bad analyses.
(這個世界已經足夠可怕,我們不需要通過錯誤的分析來激起陰謀論)
文章連結:
https://doi.org/10.1101/2020.01.30.927871