武漢新型冠狀病毒疫情來勢兇猛，截止目前，全國各省市已確診2840例，疑似病例多達5784例，死亡病例已達81例之多。
2020年1月27日，國際頂尖學術期刊《Science》雜誌發表了題為：Scientists are moving at record speed to create new coronavirus vaccines—but they may come too late（科學家正以創紀錄的速度開發新的冠狀病毒疫苗，但可能為時已晚）。
下面由
BioWorld公眾號帶大家速讀一下這篇報導：在人類對抗流行病類的災難電影中，一種新型病毒出現後，科學家們便開始瘋狂地研製藥物來阻止病毒的傳播，到最後，他們成功地拯救了世界。 然而，
現實世界卻很殘酷，例如，2016年肆虐拉丁美洲的
寨卡病毒疫情、2014年至2016年肆虐西非的
伊波拉病毒疫情以及2009年開始傳播的
流感大流行，
疫苗對減緩這些疫情方面發揮的作用卻是有限的。這一次，隨著一種
新型冠狀病毒的感染在中國爆發（病例數在過去24小時內飆升至2800多例）並在世界各地蔓延，科學家們認為他們比以往任何時候都更有準備，以「好萊塢電影式」的速度生產出一種疫苗。然而，
武漢新型冠狀病毒(2019-nCoV) 在這場競賽中遙遙領先，
等到疫苗通過臨床試驗，然後再擴大生產規模，可能對顯著減緩疫情發展來說為時已晚，但科學家們仍然希望能有所作為。流行病防範創新聯盟 (the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI) 於1月23日宣布，將向三家公司提供總額為1250萬美元的資金，用於開發2019-CoV疫苗。CEPI是一家成立於2016年的非營利組織，專門為新出現的傳染病疫苗的開發提供資助。CEPI正試圖以前所未有的速度開發和測試疫苗，這就是CEPI成立的目的。CEPI支持的三個項目都是在中國研究人員首次在公共資料庫中公布2019-CoV序列後數小時內開始的。在1月11日上午，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心副主任
Barney Graham開始與他的團隊分析這一序列。緊接著，1月13日，Graham與麻薩諸塞州劍橋市的疫苗製造商Moderna的研究人員討論了他的發現。1月14日，他們便籤署了合作協議。Moderna通過將病毒序列轉化為
信使RNA (mRNA)來生產疫苗。當被注射到體內時，信使RNA會導致機體產生一種病毒蛋白，這種蛋白可以觸發所需的免疫反應。Moderna公司的執行長
Stephane Bancel說，他們已經有九種使用mRNA「平臺」的疫苗在臨床試驗中。
Stephane Bancel說:「製造第一個信使RNA疫苗平臺是一個非常非常艱巨的科學挑戰，但是一旦第一個成功了，那麼下一個就會變得非常簡單，只是更換序列而已，後續過程是一樣的。」DNA轉錄為mRNA，mRNA翻譯為蛋白質，蛋白質執行生命活動功能
這九種疫苗中的其中一種針對的是
中東呼吸症候群(MERS)。這種疾病是由一種不同但相似的
冠狀病毒引起的，這種病毒偶爾會感染中東地區的人。到目前為止，這種MERS疫苗只在動物身上試驗過，它依賴於病毒表面的一種叫做刺突（spike）的蛋白質。理論上，該團隊所需要做的就是將
武漢新型冠狀病毒(2019-nCoV) 的刺突（spike）基因序列替換一下就可以了。
Barney Graham表示:「我們掌握了很多關於如何製造(刺突蛋白)的信息。當處於「穩定」的構象狀態時，MERS蛋白會產生更強的免疫反應，因此他的團隊相應地調整了該mRNA。他們希望對2019-nCoV採用同樣的策略。總部位於費城的Inovio是另一家在CEPI的資助下研發2019-nCoV疫苗的公司，也於1月11日早上啟動項目。Inovio公司生產DNA疫苗。它也有一種MERS疫苗（比Moderna更早，已經進入人體試驗），也依賴於刺突蛋白。Inovio的執行長
Joseph Kim說:「我們的團隊夜以繼日地工作，終於在1月12日晚上設計出了一種針對刺突蛋白的疫苗。」
Moderna和Inovio都表示，他們將在一個月後生產出足夠的疫苗，用於動物實驗。Kim說他很期待這次比賽。「我們正好在同一時間開始，這對我們來說是個很好的機會，可以和Moderna進行一對一的交流。」CEPI的第三筆撥款將提供給澳大利亞
昆士蘭大學的研究人員。他們正在開發一種由細胞培養產生的病毒蛋白組成的疫苗，這是一種較老的技術。
昆士蘭大學的分子病毒學家
Keith Chappell是該項目的負責人之一，他說「理想目標」是在16周後為人體試驗準備好候選疫苗。
Keith Chappell說:「這是一個令人難以置信的計劃，我們無法保證一定能夠實現這個目標。但是，我們的團隊正在竭盡所能地努力工作。並且我們並不是唯一一個負責應對的團隊，還有其他團隊也正在努力。」一旦候選疫苗可用，研究人員將在動物體內進行測試，以檢測疫苗是否安全及是否能產生免疫反應。如果檢測理想，公司將必須獲得監管部門的批准才能啟動I期人體試驗。該試驗將在少數沒有患病風險的志願者身上測試安全性和免疫反應。以
美國食品和藥物管理局(FDA)為例，審批一般需要一個月。NIAID已經建立了疫苗試驗網絡，計劃開展Moderna疫苗的第一階段研究。在進行人體試驗的同時，研究人員還將測試疫苗保護有意暴露於病毒的動物的能力。這將需要設計一個小鼠模型或者找到另一種動物物種（比如猴子）。疫苗研發公司Inovio公司的執行長
Joseph Kim說：「我們這是一邊飛行一邊造飛機。」
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心副主任
Barney Graham說，在最理想的情況下，Moderna疫苗將在第一階段的研究中表現良好，並準備在夏季進行更大規模的、更真實的人類有效性測試。但之前在流行病期間加速開發新疫苗的努力遇到了意想不到的障礙，我對時間的安排更加謹慎。即使實驗性疫苗在臨床試驗中奏效，
快速批量生產也不可避免地是一個巨大的挑戰。如果Moderna把所有的疫苗生產能力都投入到一種產品上，它一年就能生產1億劑疫苗。Inovio目前每年只能生產10萬劑疫苗，但「正在積極與一家更大的製造商進行談判，」這可能會使他們的產量增加到「數百萬」劑。
昆士蘭大學則表示，他們可以在6個月內生產20萬劑疫苗。但是，如果這種新型冠狀病毒和許多呼吸道病毒一樣是季節性的，那麼疫苗製造商就有時間生產足夠的疫苗。例如，在世界上大多數地方，流感通常在冬季傳播，在夏季消失。如果
武漢新型冠狀病毒(2019-nCoV) 表現出類似流感的症狀，它就會出現季節性傳播，疫情減緩後可能在秋季捲土重來。所以，如果疫情再次大規模復發，疫苗可能會及時發揮作用。當然，在人群中廣泛的感染（現在可能正在武漢發生）也可能導致許多人產生持久的免疫力，從而減少對疫苗的需求。」
疫苗的研製最終是一種預防措施。沒人知道會發生什麼，我們都希望永遠不需要用到這種疫苗。
參考連結：
https://www.sciencemag.org/news/2020/01/scientists-are-moving-record-speed-create-new-coronavirus-vaccines-they-may-come-too本文由
BioWorld公眾號原創發布，如需轉載，請留言或添加管理員微信：bwzhushou
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