「我叫趙婉心，今年12歲，家住江西新餘市分宜縣，我是一個不幸的孩子。2017年2月被診斷出患有噬血細胞綜合症的我仿佛墜入了深淵，失去了快樂，年邁的父母帶著我四處奔波求醫......」。這是小女孩趙婉心的求救信，她就跪在求救信旁邊賣著自己製作的手工疊紙花，一朵花3塊錢，她渴望能用這種方式來自救。路人了解情況後都5塊10塊的買下小姑娘的紙花，這讓趙婉心感覺到自己的付出有了收穫，看到了重生的希望。
7月15號傍晚，小婉心就早早的來到街頭開始賣花，她希望能早早的賣完手工摺紙花，就能多籌集一些治療費用。
小婉心因為身體十分虛弱，大家紛紛讓她不要跪在地上，但她仍然堅持著。「我知道我堅持不了多久，但我更渴望能活著，我會盡我最大的努力來救自己。」小婉心堅定的說。
小婉心在病房做著她的手工和繪畫。說起她的這些寶貝，小婉心十分的自豪。「有一個慈善機構來看我，他們很喜歡我做的這些手工，有位阿姨掏了500塊錢買了我的作品，我當時高興壞了，事後我知道他們也可能是用這種方式鼓勵我，但還是讓我覺得我還是有用的人。」小婉心不但樂觀還心靈手巧，她的懂事乖巧也讓媽媽幾乎哭瞎了眼睛。小婉心想著繼續用自己的能力來挽救自己，儘量讓爸爸媽媽少費心，就想出了到街頭賣花的主意。
心靈手巧的婉心很快就疊出了各種各樣的作品。「我要多疊一些，多賣點錢，這樣爸爸媽媽就不用那麼著急了，他們現在為我把頭髮都急白了。」懂事的婉心說，這幾年爸爸媽媽為她操碎了心，四處借錢為她看病，她自己也想過放棄，但她太想看到每天升起的太陽了。
11年前，家住江西新餘的張小英意外懷孕，當時大女兒趙婉娣已經18歲了。大女兒聽說媽媽肚子裡有了一個小妹妹，孤單長大的獨生女異常盼望有一個血脈相連的手足，堅持讓媽媽生下來，於是趙婉心出生了。小婉心珍惜每一天的生命，小臉上始終綻放著柔婉的笑容，喜歡幫助別人，每學期的評語都會有「團結同學」這句，學習成績一直名列前茅。（右圖為小婉心生病前的照片）
小婉心的爸爸不愛說話，也不愛出門，裡裡外外都是媽媽張小英忙活。爸爸趙承民做了兩個菜等著他們回到租住的「家」吃飯。
趙承民今年60歲，是一名機械廠的職工，今年整好退休。退休後家中的收入就更加微薄了，給小婉心看病已經花光了所有積蓄，木訥的他只好硬著頭皮找親友四處借債。親友考慮到他的償還能力紛紛閉門不見，並勸他們放棄給婉心治療，這讓趙承民有些寒心和絕望。
路過的叔叔阿姨不忍看見小婉心這樣跪在街頭賣花，都伸出了援助之手，買完她的花讓她早點回家。由於配型的成功，醫院通知他們7月份可以進行移植手術。移植進倉費用三十萬，這對他們來說無疑是個天文數字，還有移植後的治療費用加一起大約需要六十萬。小婉心的努力對治療費用來說無疑是杯水車薪。更多內容請關注：黑土影像。