臨床試驗顯示一種三聯藥物療法對輕、中度新冠患者可能有效

2020-12-17 新華社新媒體

4月2日,在泰國曼谷,一名男子在藥店購買藥物。(新華社發)

新華社倫敦5月8日電(記者張家偉)醫學期刊《柳葉刀》8日發表的一項研究顯示,將包括抗愛滋病病毒藥物洛匹那韋和利託那韋在內的三種藥物聯用與標準護理配合,在2期臨床試驗中對輕至中度症狀的新冠病毒感染者展現出治療效果。但研究人員表示還需進一步試驗來驗證療效。

香港大學等機構的學者開展了這項臨床試驗。他們在香港的醫院中招募了127名確診感染新冠病毒的成年患者參與試驗。研究人員使用的這三種藥物包括β-1b幹擾素、洛匹那韋和利託那韋,以及利巴韋林。

患者被隨機分配到兩組中,其中一組患者在出現新冠病毒感染症狀7天內開始使用上述藥物組合進行治療,持續兩周;對照組在相同時期內僅使用洛匹那韋和利託那韋治療。

結果顯示,該藥物組合是安全的,並且對輕至中度症狀的患者來說,相比僅使用洛匹那韋和利託那韋,使用這種三聯藥物療法能更有效縮減患者體內新冠病毒的排毒期。使用三聯藥物療法的患者體內病毒減少到檢測不出來的水平平均需要7天,而僅使用洛匹那韋和利託那韋的患者平均需要12天。

團隊表示,這一階段的試驗並不包括重症患者,未來還需要開展3期臨床試驗來驗證該藥物組合是否在臨床上具有可靠作用。

相關焦點

  • 治療痛風的秋水仙鹼或對新冠炎症有效 牛津大學開展臨床試驗評估
    儘管新冠疫苗傳來不少好消息,但對於正在住院的新冠患者,找到有效藥物或者有針對性的療法刻不容緩,近日,科學家們瞄準治療痛風的藥物,看看它是否有奇效。 據報導,用於抗炎治療的秋水仙鹼已被列入正在接受測試的藥物清單,作為RECOVERY試驗的一部分,由牛津大學運行。 「RECOVERY」試驗是世界上對Covid-19住院患者治療的最大臨床試驗。
  • 路透:世衛坦言目前沒法消滅阻止新冠病毒 疫苗研發前路崎嶇
    她指的是該組織所謂的新冠肺炎藥物「團結試驗」。「我們確實有可能看到正面數據出來,但我們需要看到更多的數據,以便有百分之百的信心說,這種療法好於那種療法,」她補充說,還需要並籌劃了更多的研究。Harris沒有透露是哪些治療方法。
  • 茶葉、豆漿治新冠?國務院叫停部分臨床試驗!
    在前期研究的基礎上,2月19日國家衛健委發布的第六版診療方案中,在抗病毒治療項下,刪除了「目前沒有確認有效的抗新型冠狀病毒治療方法」的表述,並增加推薦了磷酸氯喹、阿比多爾兩個藥物。同時,針對重症、危重症,增加了「康復者血漿治療」。儘管國家衛健委在診療方案中也提示,這些目前試用藥物的療效還有需要在臨床應用中進一步評價,但是,毫無疑問這些藥品已經是抗擊新冠疫情的武器。
  • ...新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新公司名字;百特等...
    美國生物科技公司莫德納(Moderna)表示,該公司已對首名參與第一階段臨床試驗者使用了針對新型冠狀病毒開發的mRNA疫苗mRNA-1273。第一階段的研究是評估mRNA-1273的三個劑量水平的安全性和免疫原性。共有45名健康成年人將參與這項研究。強生希望11月進行新冠疫苗臨床試驗。
  • 參天製藥宣布治療輕、中度近視的藥物二期臨床試驗主要結果
    (原標題:參天製藥宣布治療輕、中度近視的藥物二期臨床試驗主要結果)
  • 瑞德西韋公布重症新冠患者臨床試驗結果 過半患者14天出院
    中新經緯客戶端4月29日電 (高曉鍈)4月29日晚消息,美國吉利德公司在其官網宣布了瑞德西韋藥物針對重症新冠患者的3期試驗結果,研究表明瑞德西韋的給藥持續時間為5天和10天的功效相似,該研究未發現新的安全信號。吉利德計劃在未來幾天發布詳細結果,並交由同行評審。
  • ...項臨床試驗「叫停」;中國新冠疫苗率先進入II期臨床試驗|醫線周報
    整理 | 宇哲本周(2020.4.11-4.17)重要醫療健康事件如下:本周國內醫療健康領域融資事件達18起,與近期相比較為活躍;瑞德西韋中國兩項臨床試驗「叫停」;不帶社保卡,藥店買藥也能報銷了;上海兩大藥企合攬70個過億品種,復星研發豪擲超30億;中藥「橫空出世」連花清瘟火遍全球,大漲價難買到;5天漲價30萬,零部件漲價13倍,口罩機又火了;中國新冠疫苗率先進入II期臨床試驗
  • 丹麥開始TMPRSS2抑制劑在新冠病毒感染的臨床試驗
    4月3日丹麥開始了一個TMPRSS2抑制劑Camostat在新冠病毒感染的臨床試驗。這個試驗招募180位患者,分兩組分別使用一日三次200毫克Camostat和安慰劑。試驗一級終點為生存率和重症緩解至少改善2點分值(共7點)比例。
  • 羥氯喹已獲批在美國投入臨床試驗治療新冠
    原標題:羥氯喹已獲批在美國投入臨床試驗治療新冠 摘要 【羥氯喹已獲批在美國投入臨床試驗治療新冠】瑞士製藥商諾華公司4月20日證實,抗瘧藥物羥氯喹已經獲批在美國投入臨床試驗
  • 美國新冠病毒疫苗臨床試驗今日開始,招募45名健康志願者
    據美聯社報導,一位美國政府官員透露,一項針對新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗將於周一(3月16日)開始,第一位參與試驗的志願者將在當天接受試驗性疫苗。美國國立衛生研究院(NIH)為這項試驗提供資金,試驗將在西雅圖的凱撒華州衛生健康研究所 (KPWHRI)進行。
  • 血漿置換聯合白蛋白療法:降低中度阿爾茨海默病進展
    近日,西班牙Grifols公司公布了白蛋白替代療法用於中度阿爾茨海默病(AD)患者中開展臨床IIb/III期AMBAR研究的頂線數據,結果已公布在今年的阿爾茨海默病臨床試驗會議AMBAR是一項國際、多中心、隨機、盲化和安慰劑對照的臨床試驗,包括來自歐洲和美國41個治療中心的輕度和中度老年痴呆症患者參與。
  • 美授權再生元公司新冠抗體療法緊急使用
    美授權再生元公司新冠抗體療法緊急使用科技日報北京11月25日電 (記者馮衛東)美國食品和藥物管理局(FDA)11月21日批准了藥物製藥商再生元公司一種新冠病毒抗體療法,這是繼禮來公司開發的類似療法於11月9日獲得批准後,第二種獲得FDA緊急使用授權的合成抗體治療方法
  • 牛糞牛尿治新冠?印度研發「五牛止咳糖漿」,神藥已進入臨床試驗
    俄羅斯《衛星通訊社》5月29日消息,印度正在研發新一代治療新冠神藥——「五牛止咳糖漿」,據悉,該藥目前已在印度總理莫迪的家鄉古吉拉特邦正式進入臨床試驗階段。國家衛生委員會主席瓦爾拉·卡蒂裡亞告訴媒體,這種藥物的臨床試驗將很快開始,初步擬定方案將在全國10家醫院進行對抗療法藥物的測試,首先從古吉拉特市開始,檢驗從牛身上提取的五種主要產品——牛奶、黃油、酥油、糞便和尿液——製成的藥物治療新冠病毒的有效性。
  • 初榨椰子油能治新冠?菲律賓科技部正式展開臨床試驗!
    菲律賓科技部(DOST)周三(3日)表示,位於馬尼拉市的菲律賓總醫院(PGH)已經批准對危重新冠患者實施初榨椰子油治療的臨床試驗。菲科技部部長德拉佩尼亞(Fortunato de laPea)在一份聲明中說:「這是一個好消息,因為菲律賓總醫院專門收治中度和重度病例,而該院的倫理委員會也已經批准該臨床試驗,我們將等待菲總院的報告。」德拉佩尼亞表示,一部分患者的日常飲食將添加初榨椰子油,以了解他們是否會比14天不喝油的人恢復得更快。
  • NKMax宣布啟動其NK細胞療法的I期臨床試驗 挑戰難治性癌症
    2019年8月13日,NKMax America,一家開發NK(自然殺傷)細胞療法的生物技術公司,宣布啟動SNK01-US01的I期臨床試驗,SNK是一種離體擴增的自體的NK細胞療法,用於難治性癌症治療。
  • 再生元:新冠中和抗體療法初步臨床結果 免疫反應不足者效更佳
    再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗體雞尾酒療法REGN-COV2在無縫1/2/3期臨床試驗中獲得的初步描述性數據。數據顯示REGN-COV2在治療非住院COVID-19患者時,能夠降低患者的病毒載量和縮短症狀緩解所需時間。
  • NK細胞療法對新冠病毒的預防價值
    面對兇險的新冠病毒,我們又能如何抵禦呢?感染科專家張文宏在多次採訪中提及,此次疫情,人的免疫力是非常重要的,病毒很大一部分是通過我們免疫力清除的。什麼叫免疫力?NK細胞療法是提高免疫力的一種有效手段,通過輸注異體或自體NK細胞來增強體內的免疫系統抵禦能力。
  • 瑞德西韋伊波拉試驗中死亡率高 但治新冠仍值得期待
    然而值得一提的是,在相關研究團隊發表的一項針對伊波拉病毒的四種實驗療法的隨機對照臨床試驗中,共有175名患者接受了瑞德西韋治療。由於53%的高死亡率(93/175),瑞德西韋療法沒有過關。當然,伊波拉本身是一種極度致命的傳染病。作者們認為,其安全性不受質疑。
  • 研究顯示瑞姆昔韋可能是高效的抗新冠病毒藥
    新冠病毒大流行以來,有關瑞姆昔韋是否可以有效對抗新冠病毒感染的問題一直爭議不斷。在經過最初被吹捧為抗新冠神藥後,我國首先進行的雙盲試驗顯示瑞姆昔韋抗新冠病毒沒有顯示出優於安慰劑的效應。專家組強調,證據表明瑞姆昔韋對covid-19死亡率,機械通氣的需要性,臨床改善時間和其他臨床表現都沒有重大影響。至此,有關瑞姆昔韋的爭論似乎可以蓋棺定論了?最新研究,瑞姆昔韋或可能是高效的抗新冠病毒藥但是,事情似乎沒有那麼簡單。
  • 研究發現:雙抗體雞尾酒療法可降低新冠患者病毒濃度 或成新療法
    參考消息網9月30日報導據路透社9月29日報導,美國再生元製藥公司當地時間周二表示,其實驗性雙抗體雞尾酒降低了非住院新冠肺炎患者體內的病毒濃度,改善了他們的症狀,這提高了這種雞尾酒成為一種新冠肺炎療法的機會。