脫細胞角膜植片產品獲批上市 生產企業是咱青島的

2021-01-08 半島網官網

原標題:厲害了!脫細胞角膜植片產品獲批上市,生產企業是咱青島的

半島記者 王媛

24日,記者從青島市市場監管局獲悉,日前經國家藥品監督管理局審查,青島中皓生物工程有限公司生產的創新產品「脫細胞角膜植片」獲批註冊上市。看似一則簡單的醫療器械產品審批通告,但弄明白了「脫細胞角膜植片」究竟為何物之後,就知道青島這家企業有多牛了。

「脫細胞角膜植片」,是由豬眼角膜經脫細胞與病毒滅活等工藝製備而成,由豬角膜的前彈力層和部分基質層組成,主要成分為膠原蛋白。我們對「捐獻眼角膜」、「眼角膜移植」這些詞彙並不陌生,而有了「脫細胞角膜植片」,就可在臨床上代替一部分人眼角膜的移植。國家藥品監督管理局表示,脫細胞角膜植片產品將用於未累及全層的真菌性角膜潰瘍,且經系統用藥治療兩周以上無效或臨床醫生認為有手術指徵的患者。

與已上市同類產品相比,此次獲批上市的青島中皓生物工程有限公司生產「脫細胞角膜植片」所採用的脫細胞處理方式更加溫和,使所得角膜基質的板層結構保留相對完整且抗原成分得以較大程度的脫除。該產品的獲批上市,為未累及全層的真菌性角膜潰瘍治療提供了新的選擇。藥品監督管理部門表示,將加強該產品上市後監管,保護患者用械安全。

返回半島網首頁>>

相關焦點

  • 青島中皓生物「脫細胞角膜植片」獲批上市
    中皓生物「脫細胞角膜植片」獲批上市歷經十年的研發生產,達到國際領先水平青島日報/青島觀/青報網訊 記者10月11日從嶗山區獲悉,歷經十年的研發生產,青島中皓生物工程有限公司的創新型醫療器械產品——「脫細胞角膜植片」(生物工程人工眼角膜)於近日通過國家藥品監督管理局審查,並獲得醫療器械生產許可。
  • 脫細胞角膜植片產品獲批上市
    科技日報北京9月17日電(記者付麗麗)17日,記者從國家藥品監督管理局獲悉,經審查,該局於近日批准了青島中皓生物工程有限公司生產的創新產品「脫細胞角膜植片」的註冊。  該產品由豬眼角膜經脫細胞與病毒滅活等工藝製備而成,由豬角膜的前彈力層和部分基質層組成,主要成分為膠原蛋白。
  • 青島嶗山造「生物工程人工眼角膜」獲得生產許可 即將上市
    齊魯網青島10月12日訊 10月8日,由青島市嶗山區市場監督管理局多年來跟蹤培育的青島中皓生物工程有限公司獲得《醫療器械生產許可證》。至此,歷經十年研發生產的創新型醫療器械產品—「脫細胞角膜植片」(生物工程人工眼角膜)終於「落地」,可以上市造福患者。
  • ...山東新聞聯播:嶗山創新型醫療器械項目生物工程人工眼角膜獲批...
    【科創前沿】山東新聞聯播:嶗山創新型醫療器械項目生物工程人工眼角膜獲批上市 2019-12-07 19:44 來源:澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 青島民企向海尋光明 潛心十年完成人工角膜研發
    半島記者 劉丹陽2019年,由青島中皓生物工程有限公司(以下簡稱「中皓生物」)原始創新、具有自主產權的創新成果「脫細胞角膜植片」獲批上市。作為一個國內領先,國際先進的創新產品,它的研發經歷了9年波折沉浮,如今,終於得以一試霜刃。是什麼讓這樣一家民營企業潛心研究,蟄伏十年,最終獲得成功?在青島市發起海洋攻勢的當下,中皓生物的成功又有著怎樣的意義?
  • 中皓:造個角膜看世界
    根據國家藥監局官方網站9月17日對外發布的消息,由青島中皓生物工程有限公司(以下簡稱中皓生物)創新研發的「脫細胞角膜植片」(生物工程人工眼角膜)獲得國家三類醫療器械註冊證,標誌著中國在人工生物眼角膜領域獲得重大突破。世界難題  角膜透明無血管,是人體唯一的免疫赦免區。
  • 歌禮、豪森等產品獲批上市;海正、艾迪藥業等產品獲批臨床
    億歐大健康本周藥聞,歌禮拉維達韋、正大天晴利伐沙班片、豪森藥業恩格列淨片、中國生物製藥鹽酸伊達比星注射液、京新藥業鹽酸普拉克索緩釋片、華東醫藥阿那曲唑片等藥物獲得NMPA批准上市;百奧泰阿達木單抗生物類似藥獲批用於治療克羅恩病;百濟神州、默沙東、嘉和生物等企業的藥物上市申請被納入優先審評;海正藥業、艾迪藥業、優時比等企業的藥物獲批臨床
  • 一周藥聞丨歌禮、豪森等產品獲批上市;海正、艾迪藥業等產品獲批
    、華東醫藥阿那曲唑片等藥物獲得NMPA批准上市;百奧泰阿達木單抗生物類似藥獲批用於治療克羅恩病;百濟神州、默沙東、嘉和生物等企業的藥物上市申請被納入優先審評;海正藥業、艾迪藥業、優時比等企業的藥物獲批臨床。
  • 羅氏、強生等產品獲批上市;恆瑞、復星等產品獲批臨床
    2、方盛製藥厄貝沙坦氫氯噻嗪片獲批上市 6月30日,湖南方盛製藥股份有限公司收到NMPA核准籤發的《藥品註冊批件》,其研發的厄貝沙坦氫氯噻嗪片已獲得藥品批准文號,並可進行生產。 厄貝沙坦氫氯噻嗪片由賽諾菲公司研發,用於治療原發性高血壓。
  • 科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
    2、杭州民生藥業布洛芬注射液第3家獲批上市 7月20日,杭州民生藥業申報的3類仿製藥布洛芬注射液獲得NMPA批准上市,為國內第3家該藥品視同通過一致性評價的企業。
  • 歐普康視-國內角膜塑形鏡領軍企業
    眼健康和近視防控技術與服務的高新技術企業,是國內首家上市的眼視光科技企業。公司主營產品為角膜塑形鏡等硬性接觸鏡(隱形眼鏡)以及配套護理產品,是目前國內最大的硬性角膜接觸鏡研發與生產企業。其核心產品「夢戴維」角膜塑形鏡於2005年獲批上市,是國產角膜塑形鏡第一款獲批的產品。
  • 同仁眼科專家:穿透性角膜移植術後植片神經再生的共焦顯微鏡觀察
    Cavanagh等最早應用共焦顯微鏡對活體人眼角膜進行了系統觀察,顯示出不同層次角膜細胞及神經的形態特徵,隨後CM檢查對穿透性角膜移植術後植片的形態學研究時有出現,但單獨對穿透性角膜移植術後植片神經再生的觀察則比較少見,尤其是對術後植片神經再生的系統性隨訪觀察的結果更少。
  • 肺結節CT影像輔助檢測軟體獲批上市
    近日,國家藥品監督管理局經審查,批准了杭州深睿博聯科技有限公司生產的創新產品「肺結節CT影像輔助檢測軟體」的註冊。該產品物理組成包括安裝光碟和加密狗,邏輯組成包括客戶端軟體、Web端軟體及伺服器軟體。藥品監督管理部門將加強該產品上市後監管,保護患者用械安全。
  • 【時政要聞】市海洋發展局調研嶗山區重點海洋生物醫藥企業
    海洋生物醫藥行業是嶗山區獨具特色的涉海主導產業之一,區內的海洋生物特色產業園是省級特色海洋園區,目前共有頤海產業、博益特、蔚藍生物等14家企業入駐,2019年涉海企業產值實現9億元。園區企業擁有國家、省級各類重點實驗室、研究中心12個,國家技術發明獎3項,國家科技進步獎11項,國家發明專利388餘件。
  • 2款國產1類新藥獲批上市!諾誠健華首款創新藥即將獲批
    本周看點1.國際藥品動態2.兩個個國產1類新藥獲批上市!3.諾誠健華首款創新藥奧布替尼片即將獲批4.恆瑞醫藥他克莫司緩釋膠囊國內首家申報上市本期(12月11日至12月18日)國際、國內多個產品審評審批取得新進展。
  • 泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片,AZD9291)中國上市,非小細胞肺癌市場風雲...
    泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片,AZD9291)的上市速度,在中國創下了新紀錄。「實際上我們在接到CFDA獲批通知的時候,內部團隊針對泰瑞沙的產品培訓都還沒有完成。」5月13日,在泰瑞沙中國上市發布會上,阿斯利康中國副總裁、腫瘤業務部負責人梁怡坦言,泰瑞沙獲批速度之快完全出乎了他們的預料。
  • 八月這9款創新藥在中國獲批,來自拜耳、武田、吉利德科學等
    根據中國國家藥品監督管理局(NMPA)官網信息以及企業公開新聞稿,截止8月31日,約有十幾款創新藥在中國獲批上市,來自拜耳(Bayer)、武田(Takeda)、萌蒂製藥(Mundi該藥物最初於2009年獲得FDA 批准上市,是首個用於治療外周T細胞淋巴瘤 (PTCL)的二氫葉酸還原酶抑制劑。在中國,普拉曲沙於2019年提交上市申請,並被納入優先審評,理由是「具有明顯治療優勢創新藥」。8月28日,NMPA網站公司顯示,普拉曲沙已獲得批准。
  • 復宏漢霖「阿達木單抗注射液」獲批上市
    這也是繼首個國產生物類似藥漢利康(利妥昔單抗類似物)和首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優(曲妥珠單抗類似物,歐盟商品名:Zercepac)之後,復宏漢霖在國內成功獲批上市的第三款單抗生物藥,也是公司首款治療自身免疫疾病的產品。
  • 熬9年重磅眼藥獲批上市 昔日「妖股」興齊眼藥能否再「作妖」?
    一個多月前的6月17日,環孢素滴眼液(Ⅱ)獲得國家藥監局批准上市,成為中國首個獲批上市的用於乾眼症的環孢素眼用製劑。  2020年6月17日-7月29日期間,該股最低價135.89元/股,最高價226.70元/股(7月23日),漲幅約67%。
  • 歐洲眼庫關於預切DSAEK植片的研究
    使用Gebauer SLc角膜板層刀系統,通過免提式切割方式切取200件供體角膜,同時作為臨床與研究兩種用途。使用光學相干斷層掃描儀評估角膜與板層植片厚度,使用臺盼藍排除法評估角膜內皮密度與形態。