2016年5月20日，由生物谷舉辦的「2016液態活檢與臨床應用研討會」在上海召開，會議緊扣主題，各方專家學者及業內企業代表分享了液態活檢各技術平臺的研發進展、臨床應用現狀。在大會特設的討論環節，特邀嘉賓和場內聽眾積極互動，表達了對液態活檢及期臨床應用的獨到看法。現場座無虛席，足見液態活檢這一領域的火熱程度遠超大會預期。
大會首日下午，優迅醫學研發總監劉倩博士，與參會的專家學者分享了她在液態活檢產品研發過程中的心得體會。
在CTC檢測方面，劉倩博士介紹了結直腸癌患者中CTC腫瘤標誌物的臨床相關性評估的進展。腫瘤組織中存在特異性表達的基因，通過對這類基因進行篩選，可得到適用於臨床應用的標誌物。現有的檢測CTCs的平臺主要基於CTCs的上皮細胞基因的表達，而CTCs不僅僅表達上皮細胞基因同時也可能表達類似幹細胞或上皮間質轉化基因，這些基因在CTCs中的表達可能對預測轉移性結直腸癌患者的預後及治療有更準確的臨床意義。研究目前發現了兩種可用於結直腸癌化療預後的有效標識因子。
在ctDNA檢測方面，劉倩博士解析了適用於臨床大規模檢測的高通量測序平臺的檢測技術難點，介紹了優迅醫學針對這些難點獨立研發的ESRit技術。以及基於該技術，優迅醫學與中國癌症基金會合作的大規模多中心液態活檢臨床試驗，該試驗同時研究ctDNA臨床應用最為關注的與腫瘤組織的一致性問題和動態監測的可行性。
在討論環節中專家提問踴躍：小到研發中的細節，大到臨床試驗的資金支持規模，對劉倩博士的發言內容展現了極大的興趣。
液態活檢技術在臨床應用上的發展，使其越來越受到臨床醫生的關注。參與講座的臨床專家，在對液態活檢這一技術充分肯定的基礎上，也直言不諱：檢測要不止於結果的產出，要能有助於優化進一步的治療方案；大規模臨床試驗是推進液態活檢臨床應用的重要環節。優迅醫學正在進行的液態活檢臨床試驗的宗旨不謀而合。
本次會議參展的多為液態活檢相關的儀器生產廠商，優迅醫學是少數的參展的臨床檢測機構，腫瘤相關的檢測服務、公司技術平臺和正在積極開展的臨床試驗均吸引參加會議的各行業的專家、老師的密切關注。
優迅醫學近期已推出優旭™無創循環腫瘤DNA檢測產品，本產品分為標準版-60基因（全外顯子+融合基因）和高級版-549基因（全外顯子+融合基因），優迅醫學將在不斷增加服務能力，以期更好滿足正在迅速增長的新型臨床檢驗服務需求。（生物谷Bioon.com）