美食藥局稱莫德納新冠疫苗有效 或於本周批准使用
2020-12-16 中國網據美國《紐約時報》報導，美國食品和藥物管理局(FDA)15日公布的數據顯示，美國莫德納公司生產的新冠疫苗對成年人具有高度保護作用，可預防嚴重的新冠病例，這為美國批准第二種新冠疫苗鋪平了道路。
當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士準備注射新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝
熟悉FDA計劃的人士說，FDA可能在18日批准莫德納疫苗的緊急使用授權。這一決定將使數百萬美國人最早於下周開始接種第二種新冠疫苗。
FDA的審查證實了莫德納之前的評估，即該公司的疫苗在3萬人的臨床試驗中，有效率為94.1%。該機構發現，疫苗的副作用包括發燒、頭痛和疲勞，但沒有危險。
數據的公布是公開評估程序的第一步，評估程序還將包括17日由一個獨立專家顧問小組舉行為期一天的會議。他們將聽取莫德納、FDA科學家和公眾的意見，然後投票決定是否建議授權。該小組預計會投贊成票，而FDA通常會遵循專家的建議。
美國計劃本月提供4000萬劑疫苗，足夠2000萬人使用。美國食品和藥物管理局11日批准了美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。14日當天，美國啟動新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。
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美食藥局委員會建議批准使用莫德納新冠疫苗
中新網12月18日電 據美國中文網報導，當地時間17日，美國食品和藥品管理局(FDA)的一個顧問委員會投票建議批准莫德納(Moderna)新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)。 據報導，莫德納新冠疫苗與此前獲得FDA批准的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗預計將成為美國監管機構批准的第二種新冠疫苗。 -
美FDA批准莫德納新冠疫苗緊急使用授權,將發約590萬劑
據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）美東時間12月18日下午報導，美國食藥監局（FDA）批准了美國藥企莫德納研發的新冠疫苗的緊急使用授權，這是繼輝瑞/BioNtech新冠疫苗後，第二個在美獲批緊急使用的疫苗。 -
莫德納新冠疫苗有效率?哪個國家生產?和輝瑞疫苗區別
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美國FDA:莫德納疫苗有效率95% 有望本周獲批
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16.9萬劑莫德納疫苗即將到達加拿大!專家:打疫苗發$1000!
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美媒:莫德納新冠疫苗或成美國第二個獲緊急使用權的新冠疫苗
原標題：美媒：莫德納新冠疫苗或成美國第二個獲緊急使用權的新冠疫苗 據 -
美國莫德納稱其新冠疫苗有效率94.5%
美國莫德納稱其新冠疫苗有效率94.5%） 當地時間11月16日，美國生物科技公司莫德納（Moderna）發布消息稱，其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率達到94.5%，計劃在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權。 -
莫德納新冠疫苗最高有效率達100%,今天提交緊急使用申請
當地時間11月30日，美國莫德納（Moderna）公司宣布，在研新冠疫苗mRNA-1273的效力達到94.1％，對嚴重新冠肺炎的有效率達到100%，並將於今天向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請該疫苗的緊急使用權（EUA）以及歐盟藥品管理局等全球多家監管機構提交了滾動申請。 -
美股大漲:疫情危機下美國再批莫德納疫苗上市,第三代疫苗成全球新寵
本周，納斯達克指數還創下6周來的最大單周漲幅。 星期五（12月18日），美國食品和藥物管理局(FDA)的一個關鍵小組投票同意給莫德納(MRNA)公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權，這意味著美國衛生監管部門將啟動第二種新冠肺炎疫苗的分銷。 -
美媒:40萬劑新冠疫苗被銷毀!原因為何?
導讀：美媒曝出，因生產中出現問題，莫德納公司銷毀了40萬劑新冠疫苗。此外，美國新冠肺炎疫情持續蔓延，有美媒稱，過去七天是美國疫情暴發以來最糟糕的一周。圖 / 圖蟲據央視新聞援引美國媒體報導，美國政府新冠疫苗相關計劃的科學顧問蒙塞夫·斯勞伊近日透露，美國生物技術企業莫德納公司因生產中出現問題銷毀了40萬劑新冠疫苗。 -
川普:與莫德納達1億劑新冠疫苗採購協議,價值15億美元
莫德納公司獲得美國政府的新冠疫苗訂單並不奇怪，因為該公司在美國「曲率極速行動」計劃的企業名單，該計劃的目標是縮短研發新冠疫苗所需的時間，在2021年開始提供數百萬劑安全有效的新冠疫苗。莫德納公司表示，此前已經從美國生物醫學高級研究和發展局（BARDA）累計獲得的9.55億美元，以研發新冠疫苗mRNA-1273。 -
莫德納疫苗運離倉庫,美國加速擴大接種行動規模
美國正加速配送第2支獲得批准的新冠疫苗。 今天一早，生技公司莫德納的疫苗開始從倉庫出貨，準備送往全美醫護設施。物流公司麥克森（McKesson Corp.）美東時間6時過後不久發布聲明表示，已經開始運送美國食品暨藥物管理局（FDA）18日批准的莫德納疫苗，以及接種疫苗的輔助工具組。美國上周已開始施打輝瑞大藥廠（Pfizer）的疫苗。 待莫德納疫苗配送至全美超過3700個地點後，將快速擴大疫苗接種行動的規模。 -
莫德納CEO:新冠疫苗定價或25美元起,不追求最大利潤
莫德納CEO：新冠疫苗定價或25美元起，不追求最大利潤 澎湃新聞記者 李瀟瀟 綜合報導 2020-11-23 10:11 -
數據說話,一文讀懂輝瑞和莫德納新冠疫苗的異同
◎ 科技日報記者 馮衛東12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權。隨著FDA發布莫德納疫苗的詳細評估資料，美國第二張新冠疫苗的緊急使用通行證也近在眼前。兩種疫苗都能有效預防有症狀的新冠肺炎兩項疫苗研究的主要目的是觀察注射疫苗是否可以預防有症狀的新冠肺炎。在這種情況下，患者表現出疾病的外在症狀，例如咳嗽、發燒和呼吸急促。兩種疫苗在該任務上均表現出色。 -
雙語:英國成為首個批准新冠疫苗的西方國家
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...當地時間12月22日,輝瑞和莫德納都表示已在測試新冠疫苗對於...
【輝瑞和莫德納正在測試新冠疫苗對於英國變異病毒的有效性】當地時間12月22日，輝瑞和莫德納都表示已在測試新冠疫苗對於英國新冠變異毒株的有效性。莫德納在聲明中稱，希望在未來數周進行額外的測試來確認疫苗對於英國新冠變異毒株的有效性。輝瑞稱，正在「獲得數據」證明注射過輝瑞新冠疫苗的人群可以「中和英國新的毒株」。 -
莫德納疫苗與輝瑞疫苗的5點區別
當地時間12月18日，美國食藥監局（FDA）授予了莫德納疫苗「mRNA-1273 」緊急使用授權（EUA）。這是第二個在美獲批緊急使用的新冠疫苗。此前輝瑞疫苗「BNT162b2」已於12月11日獲此授權。 -
【美國食藥局高級顧問:下周可能批准使用輝瑞新冠疫苗】
2020-12-06 08:36:45來源：FX168 【美國食藥局高級顧問：下周可能批准使用輝瑞新冠疫苗】據美國《國會山報》報導，FDA疫苗諮詢委員會成員James Hildreth5日表示，該機構將在下周四投票決定是否為輝瑞疫苗提供緊急使用授權（EUA），以及是否第二天（11日）開始分發疫苗。 -
美國開始新冠疫苗人體試驗,中國重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長安東尼·福奇發表聲明稱，找到安全有效的疫苗預防新冠病毒感染是當務之急，現在的試驗是實現目標的關鍵一步。據央視新聞報導，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊自抵達武漢以來，就集中力量展開在疫苗研製方面的應急科研攻關， 3月16日20時18分，陳薇院士團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。