走秀百場,粉絲70萬!世界上第一位唐氏綜合症模特,這個女孩我粉了

2020-12-05 騰訊網

本季倫敦時裝周和紐約時裝周的展臺上,出現了一位非常特別的女孩。

她長相奇怪,但呼聲卻不輸給世界名模。她就是患了唐氏綜合症的模特瑪德琳·斯圖爾特。

唐氏綜合症又叫先天愚型,是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙,智力障礙等情況。

基本都是這個長相:

由於染色體異常,儘管小時候可能就長得各不相同,但是隨著年齡的增長,長相會越來越相似。

得了這樣的病,健康已經實屬不易,但是「 美麗 」這個詞,註定和他們扯不上關係。

可是你能想到,一個患了唐氏症候群的模特嗎?

出生於澳大利亞的瑪德琳·斯圖爾特,今年 22 歲了。

她是世界上第一位患有唐氏症候群的專業模特,也是唯一一位在時裝周定期為設計師走秀的專業模特!

啥都不說了,先上圖吧。

瑪德琳在臺上自信的微笑,感染了場下的每一位觀眾。

那麼,她的模特生涯是怎麼開始的呢?

因為唐氏患者一般都是身材矮小的人。他們基本 15 歲的時候就停止發育了。

因此,不出意料的,小時候的瑪德琳身高不高,體型很胖。

和其他患者一樣,瑪德琳的五官也長得也與正常人略有不同,再加上智力低下,讓她的一舉一動看上去都怪怪的。

但是,很幸運的是,瑪德琳和其他患有疾病的孩子不同,她從小就性格開朗,還特別喜歡去人多的地方。

更難得的是,她敢於在別人面前表現自己。

雖然由於患病,自己的一舉一動在別人看來並不可愛,甚至還有些怪,但天性開朗的她,從不掩飾自己的表現欲。

直到有一天,她和母親一起看時裝展,瑪德琳興奮地對媽媽說:

「 mom, model, me! 」(「 媽媽,模特,我!」)

於是母親終於知道,瑪德琳想當模特。

但一個唐氏症候群患者想當模特,談何容易?為了鼓勵瑪德琳的夢想,也為了讓她過更健康的生活,媽媽說,「 要想當模特,你要運動。

於是,在瑪德琳心中,「 當模特 」的種子在慢慢發芽。為了減重,她做了很多努力。

由於唐氏症候群的一個表現就是嗜睡,瑪德琳每天都要睡上 12 個小時。但就在她醒著的短短的 12 小時,她嚴格堅持瘦身計劃——跳舞、遊泳、大量運動...短短半年時間的運動,居然瘦了 40 磅!

減重成功後,瑪德琳的母親帶她拍了一套寫真。和所有愛美的小女孩一樣,瑪德琳極其享受地擺各種 pose ,享受屬於青春的美好。

看著這樣陽光的女兒,媽媽忍不住將她的藝術照上傳到社交網絡上。就這樣,奇蹟發生了。

她開朗的笑容和自信的表現,瞬間引來了大量網友的關注。

只有短短兩個月間,瑪德琳以病毒式傳播的速度成為網絡明星。

她的 Facebook 帳號有超過 70 萬點讚數, 67 萬追隨者,就連美國超模卡莉·克勞斯都「 粉 」了她!

網友們對她的評論也是一片驚訝和讚嘆。

後來,瑪德琳的人生就像開了掛一樣。

時尚品牌 FTL Moda 邀請她參加 9 月的紐約時裝周,後來她還出現在紐約時裝周的展臺上。

接著, 100 多場走秀的 T 臺上都出現了她的身影,還為 Diesel 等品牌做廣告…

每次站在 T 臺上,這個殘缺卻自信的女孩絲毫沒有怯場,她在向每個人展現自己獨特的美麗。

即使沒有美麗的容貌和健康的身體,但她依然擁有微笑的權利。

她的勵志故事席捲各國媒體,讓很多生活在抑鬱迷茫中的人感受到了希望。

Ever Maya 甚至以她的名字命名了一款手提包,售價 120 美元,其中 5% 所得將被捐給唐氏綜合症協會。

不僅如此她還迎來了自己人生中的初戀!

其實患有唐氏症候群的勵志故事,不僅只有瑪德琳一個,「 天才指揮家 」舟舟也是如此。

天生患病的他,在父親「 絕不放棄 」的信念下,最終走進了被稱為「 世界級音樂殿堂 」的卡耐基音樂廳,成為了一名家喻戶曉的天才指揮。

唐氏症候群患者,被定義為「 輸在起跑線上 」的人。不管是否能健康長大,他們的一生註定是充滿坎坷的。

但是瑪德琳和舟舟卻讓我們看到了艱辛的人生背後的陽光和燦爛。感謝這樣的人,感謝這樣堅強樂觀的靈魂!這個模特,洋仔粉了!

相關焦點

  • 這個唐氏綜合症小女孩,搶了所有名模的風頭!
    原標題: 這個唐氏綜合症小女孩,搶了所有名模的風頭! 5000G資料免費領微信號:jiatingertongjiaoyu (長按可複製) 紐約時裝周,無論你是否混跡時尚圈,都是如雷貫耳。因為紐約時裝周是在是太高大上了!
  • 唐氏綜合症患者的潛在症狀
    大約 250 個唐氏綜合症患兒中有一個患有糖尿病,約為正常人群的 2 倍。從生長模式方面來說 , 唐氏綜合症患兒第一年的體重增長相對其身高而言是較輕的,但是,接下來幾年的情況卻是相反的,在兒童期的早期,半數的患兒是超重的。然而,唐氏綜合症患兒相對於正常同齡兒,其活動強度相同,但消耗的熱卡卻較少。這一機制是唐氏綜合症患兒的靜息代謝率較低,因而他們以較少的熱卡就能夠獲得相同的體重增加量。
  • 湖南5歲女孩患唐氏綜合症遭棄 被美國夫婦收養變化驚人
    不過,最近有位患有唐氏綜合症的衡陽小女孩,卻在美國成為了小網紅。每天都有網友為她留言,加油打氣!當她第一次看到Rosie的照片,她說:當時我很猶豫,老實說我覺得我先生會不喜歡,畢竟有唐氏綜合症的孩子養起來會有很多問題……  Angela在看資料的時候
  • 貓會患有唐氏綜合症嗎?著名唐氏綜合症貓竟拍過電視
    這是您需要了解的有關貓和唐氏綜合症的所有信息。 您可能已經注意到,最近幾年貓唐氏綜合症的含量已經大大增加了。什麼是唐氏綜合症?唐氏綜合症是由染色體異常引起的許多遺傳疾病之一。當異常細胞分裂產生21號染色體的部分或全部複製時,就會發生這種情況。
  • 唐氏綜合症症狀都有哪些?
    每一對父母都希望孩子能夠健健康康的,但有時候天不遂人願,在孕育的道路上總會面臨一些挫折,比如胎兒缺陷,最常見的便是唐氏綜合症。 唐氏綜合症是一種染色體缺陷病,又稱為「先天愚型」,是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。
  • 21歲男子成為首個完成鐵人三項比賽的唐氏綜合症患者
    據英國《都市報》11月10日報導,來自佛羅裡達州的21歲男子Chris Nikic是一名唐氏症候群患者他一開始只能做一個伏地挺身,如今這名青年男子剛剛創造了一項金氏世界紀錄。他以16小時46分9秒的成績完成了鐵人三項賽,包括2.4英裡的遊泳,112英裡的自行車騎行和26.2英裡的馬拉松長跑,這個成績比運動員17小時的紀錄還少了14分鐘。耐力比賽對Chris來說並不容易,他幾次從自行車上摔下來,膝蓋被割傷,衝過終點線時鮮血淋漓。
  • 唇槍舌劍,有關狗狗是否患有唐氏綜合症的爭議,你支持誰?
    什麼是唐氏綜合症如果我們想揭開狗狗是否會患有唐氏綜合症的謎底,就必須先了解唐氏綜合症,那麼什麼是唐氏綜合症呢?這種疾病又是怎樣影響人類的呢?弄清這一問題,然後再討論狗狗患有唐氏綜合症的可能性,也許就會簡單得多。
  • 患唐氏症候群的寶寶露出笑容惹人心疼,網友:願唐寶能被溫柔以待
    但是世界上總會有苦難和不如意。 在世界上,有這麼一群寶寶,他們在別人看來不是正常的,可是卻永遠保持著單純和赤誠,他們就是唐氏寶寶 唐氏寶寶們的生活是開開心心無憂無慮的,但是愁的是他們的父母。而且唐氏寶寶們在自身也有一些特點。微博上就有這樣一組圖片。圖片中是一個患有唐氏綜合症的小女孩。她的小手中拿著勺子,可是卻把食物抹得全身都是,臉上也糊了一層。在她這個年齡本來已經能夠非常熟練的自理了,可是這個小女孩卻做不到。但是她仍然笑得單純燦爛。
  • 唐氏綜合症的遺傳病理
    唐氏綜合症被認為是由基因表達紊亂造成的,所以要了解這種表現型背後的分子機制,就需要了解攜帶21號染色體的全部或部分「三體」(這種疾病的典型特徵)的細胞和組織中的轉錄組差異。對在21號染色體的「三體」性上有所不同的單卵雙胞胎的胎兒細胞的轉錄組所做的這項研究表明,該雙胞胎之間的差異化表達沿所有染色體都是按不同區域組織的。
  • 妹妹患唐氏綜合症,奧斯卡影帝沉痛宣布妹妹死訊:我的心碎成千萬片
    10月27日,美國奧斯卡黑人影帝傑米·福克斯沉痛發文宣布哀訊,他透露罹患唐氏綜合症的親生妹妹於美國時間10月19日去世,年僅36歲,傑米·福克斯至今難以接受這個殘酷的現實。
  • 唐氏綜合症患者籤約76人 曾2分鐘砍14分
    唐氏症候群即21-三體症候群,又稱先天愚型或Down症候群,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。在臨床上表現為面容和體型的異常,身材較眾人矮小,四肢也短,手指粗短,智商也較正常的同齡人低下。
  • 舞臺上鋪滿活蟲子 女模特光腳優雅走秀
    &nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp走在T臺上的模特看起來光鮮亮麗,但是她們背後也有很多辛酸,為了成名她們也有付出很多。
  • 研究發現靶向OLIG2有助於治療唐氏綜合症
    研究發現靶向OLIG2有助於治療唐氏綜合症 作者:小柯機器人 發布時間:2019/7/11 15:30:49 羅格斯大學江鵬課題組宣布他們發現了OLIG2在基於ipsc的人源嵌合的唐氏症候群小鼠模型中驅動異常的神經發育表型
  • RFID技術助力唐氏綜合症患兒識字
    厄瓜多研究員, 哥斯大黎加大學博士Janio Jadán-Guerrero正開發一款RFID系統Kiteracy,用以幫助唐氏綜合症患兒識字。他希望這款系統可以在明年提供給潛在客戶使用。  該系統使用了一個形的用戶界面(TUI),包含一個內置高頻13.56MHz標籤的玩具以及一個插在平板或筆記本電腦的RFID讀取器。
  • 英國一雙胞胎不幸患有唐氏綜合症 父母表示將不離不棄陪其長大
    雙胞胎同時患有唐氏綜合症的概率是百萬分之一。18個月大的Hannah和Rachel已經開始學習英語、西班牙語、義大利語和手語。37歲的母親Nardy Mejias和48歲的爸爸Enzo Lattanzio在Hannah和Rachel出生三周後才發現她們有一條多餘的染色體。他們說雙胞胎女兒的誕生讓他們的生活更「多彩」了並且改變了他們對世界的看法——儘管未來女兒將過著他們從未想過的生活。
  • 德州:新生兒患唐氏綜合症 患兒家屬醫院討說法
    德州齊魯網10月28日訊(記者 雒福苗)近日,德州齊魯網記者接到市民李先生熱線電話稱,他剛出生一個多月的孩子被確診為患有唐氏綜合症,而嬰兒出生前在德州市婦幼保健院做過多次產檢,醫院並未檢出。對此,記者進行了調查了解。
  • 關注唐氏兒,兒科主任,帶你全面了解唐氏症候群!
    每個父母都希望自己的孩子聰明,健康,但有些家庭甚至生下了「唐寶寶」,被稱為唐氏綜合症的孩子,是一種先天性的愚蠢。每個孕媽媽參與產檢的都應該知道,產檢中有一項重要的檢查叫「唐氏篩查」,那麼大家對「唐氏症候群」又了解多少呢?
  • 這七類夫妻易生「唐氏綜合症」患兒
    原標題:這七類夫妻易生「唐氏綜合症」患兒 唐氏綜合症嬰兒俗稱「唐氏兒」,它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。截止目前,醫學上對此疾病既無有效預防手段,也無有效治療手段,只能通過產前篩查和診斷儘可能及早發現,以終止妊辰來防止患兒出生。
  • 日本大學研究人員發現唐氏綜合症患兒高發白血病的致病基因
    人民網東京9月24日電 據《朝日新聞》報導,日本京都大學和弘前大學的研究團隊發現了唐氏綜合症患兒高發的白血病致病基因,並稱有望找到治療方法和研發出有效的藥物。這一結果發表在22日的美國科學雜誌Nature Genetics 電子版上。
  • 我有唐氏症候群還可以做試管嬰兒嗎?
    唐氏綜合症是因為染色體多了一條21號染色體的異常現象。唐氏綜合症會引起胎兒腹中早起流產。生出之後智商落後、發育障礙等問題。目前的醫術還沒有完全醫治好唐氏綜合症的方法,一般來說以檢查為主,另外就是可以通過試管嬰兒基因篩查技術來篩選出這些含有此類疾病的胚胎,選擇健康胚胎來移植,從而避免誕下唐氏綜合症病兒。