懷孕前三個月很關鍵，大家都知道要吃葉酸，但是除了吃葉酸之外，在懷孕早期，有一個非常重要的檢查孕婦一定要做，就是NT檢查。
什麼是NT
NT，是Nuchal translucency 的縮寫，也就是對胎兒進行項後透明層的掃描。
通過超聲波來評估你的發育中的胎兒患唐氏綜合症和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。
NT掃描測量胎兒脖子後面組織的透明空間。在懷孕的前三個月，有異常的嬰兒傾向於在他們的脖子後面積聚更多的液體，導致這個空間大於平均水平。NT掃描只需要B超掃描即可。
NT檢查的時間
NT掃描必須在你懷孕11到14周的時候進行，因為這段時間你的寶寶的頸部仍然是透明的。(最後一天是你懷孕13周零6天的時候。)在妊娠早期的聯合篩查中，它通常與血液檢測一起進行。
NT掃描是如何進行的
超聲波檢查師首先通過測量嬰兒從頭頂到臀部的尺寸來確定懷孕時間，看看他的尺寸是否符合。然後醫師將傳感器放置在你的腹部，這樣你的寶寶的頸部半透明就會在監視器上顯示出來，並用卡鉗在屏幕上測量它的厚度。
孕婦的年齡是一個因素，因為儘管任何人都可以有一個染色體異常的嬰兒，風險隨著孕婦的年齡增加而增加。例如，孕婦在25歲時懷唐氏綜合症嬰兒的可能性在1/1200，到40歲時就上升到1/100之間。
由於嬰兒的頸部半透明通常會隨著妊娠期的每一天而變得更厚一些，研究人員已經能夠確定在三個星期的篩查期間，半透明區域每天應該有多大。
他們還計算出了這個測量值，嬰兒的年齡，母親的年齡，和嬰兒出生時出現某些異常的可能性之間的統計關係。一般來說，在給定胎齡時，頸部半透明越厚，染色體出現問題的機率就越大。
凡測出的NT值<2.5mm時判斷為正常，值大於或等於2.5mm時，診斷為頸項透明層增厚,表達你的孩子有染色體缺陷的機會。
NT檢測的準確性
NT掃描是提供給所有孕婦在懷孕的前三個月。這種篩查廣泛存在，但由於它需要特殊的培訓和設備，並非所有的醫療機構都提供這種篩查。
NT掃描是一種無創的產前檢查，檢查你的寶寶出現異常的機率。和其他篩查一樣，NT掃描不會給你診斷。掃描只能評估孕婦的寶寶出現某些問題的風險，並幫助您決定是否進行絨毛膜絨毛取樣(CVS)或羊膜穿刺術，以查明您的寶寶是否真的受到影響。在你決定是否繼續羊膜手術之前，你也可以等待，並將檢查結果與中期妊娠篩查結果結合，以了解更多有關嬰兒風險的信息。
如果孕婦攜帶唐氏綜合症(唐氏綜合症)患兒的風險較高，或年齡在35歲或以上，則可接受無細胞DNA檢測，最早可在10周內完成。這項檢測被認為對唐氏綜合症的診斷準確率超過98%，但如果檢測結果為陽性，仍需要CVS或羊膜穿刺術才能確診。
請記住，一個正常的篩查結果並不能保證你的寶寶有正常的染色體，但它確實表明出問題的可能性不大。同樣，不正常的篩查結果並不意味著你的寶寶有染色體問題——只是他更有可能有染色體問題。
僅NT掃描就能檢測出大約70%到80%的唐氏綜合症患兒,NT掃描加上妊娠早期血液檢測的檢出率從79%到90%不等。
如果頸椎半透明掃描顯示有問題，意味著什麼
如果NT檢測值顯示胎兒項後透明層增厚，這表明胎兒有足夠高的風險患染色體異常的疾病，所以，你需要羊膜穿刺去得到一個明確的診斷。
在做決定的時候，你需要權衡清楚寶寶的情況和診斷測試可能導致流產的可能性。大多數人會在羊膜穿刺之前選擇無創DNA，如果無創DNA的結果也是顯示高風險，那麼只能選擇楊膜穿刺進行確認了。
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