孕期NT、無創、四維都檢查沒問題,還有可能胎兒畸形嗎?

導讀：對於孕媽媽們來說，自己肚子裡懷著的寶寶是不是健康的，會不會有畸形問題的出現，都是她們特別關心的一個問題。有時候，有的孕媽獨自研究這一類問題研究久了，多多少少都會有些負面的影響，對寶寶的成長也變得不信任起來。

在沒有確切的檢查結果證明之前，孕媽們就總是會害怕自己的寶寶就是那不應該發生的概率，寶寶的健康問題就成為了困擾極深的問題。那麼，請問在現在的產檢項目中，NT、無創、四維都檢查沒問題，還有可能出現胎兒畸形的情況嗎？

一、胎兒的畸形是染色體上的變異

對於先天性的胎兒畸形問題，常常都是因為染色體上出現了變異的問題，可能是某一段的DNA在遺傳的過程中出現的錯誤，導致胎兒出現了很多先天性的疾病，又或者是一些外在表現上的身體四肢和五官上的畸形情況。

而人類一共擁有23對染色體，不同的先天性畸形問題對應出現的染色體變異也是有所不同的，因此想要篩選寶寶是否真的完全沒有畸形的問題，這是一個非常複雜而龐大的工程，並且對於正常的孕婦來說，這樣的檢查工作其實是沒有太大的必要。

二、產檢項目大多為檢查篩選的作用

對於產檢中很多關於胎兒畸形問題上的檢查，比如我們常見的NT、無創DNA、四維彩超等等的項目，其實都是立足於一個「檢查和篩選胎兒是否存在先天性畸形」的基本目的出發，因此，它們都只能作為一個篩選的方式而進行。

也就是說，如果某一項檢查中發現寶寶出現畸形的情況，那麼胎兒患有畸形的風險就會變高，但如果各項檢查都通過，沒有發現異常，那麼醫生也有理由斷定胎兒畸形的風險低，認定為是一個健康的寶寶，而想要確診是否有畸形的問題，只能通過羊水穿刺來進行確診。

三、不同的檢查項目的針對性不同

在這些產檢的項目上，不同的產檢有著不同的針對性比如：NT主要是是看胎兒是否有染色體異常的風險，無創DNA的準確率高，但只針對其中的幾組染色體，思維彩超是看胎兒身體和器官發育上的畸形，檢查的項目不同，篩選的類型也不同。

所以，哪怕是這些產檢的項目都通過了，也只能是獲得「低風險」的評估，並不是全然認為胎兒就是健康的。但在我們正常的懷孕過程中，低風險就幾乎等同於「無風險」，因為沒有特殊的情況，胎兒就不會輕易有畸形的情況發生。

四、父母身體健康並且孕期無異常，胎兒畸形的概率很低

很多時候，如果胎兒存在畸形的問題，都會通過早期的胎停育流產掉，這是生物在繁衍進化過程中發展出來的一套優勝劣汰的篩選程序，以確保物種的順利延續。也就是說，在生物孕育的角度上來看，畸形的胎兒是很難發展到分娩誕生的時候的。

所以說，健康的父母，兩者之間並不存在遺傳疾病的風險，並且孕媽們們在懷孕的期間能夠保證良好的生活狀態，沒有讓寶寶受到一些化學或者物理上的傷害，那麼先天性畸形兒的出生概率是非常低的，孕育出來的幾乎都是健康的寶寶。

重要提示：產檢中各種的項目檢查，主要是對胎兒畸形問題的一種篩查的手段，而並非確診的方式，不同項目的針對性不同，但只要父母是健康的並且孕期也沒有異常情況，胎兒基本上都是健康的，孕媽們可以放心下來。

今日問題：你在懷孕的時候，有沒有這樣一段過分擔憂的時期？如何緩解？歡迎留言討論。