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作者:竹子
導言:生物技術公司的IPO派對持續了整個夏天。三家生物技術初創公司——Annexon,Inozyme,iTeos,在納斯達克(Nasdaq)的首次公開募股(IPO)中,一共籌集了5億多美元資金。
美國一家臨床階段的生物製藥公司,Annexon籌集了2.51億美元用於神經退行性疾病的治療;罕見疾病生物製藥企業,Inozyme籌集了1.12億美元;比利時專注於癌症的生物技術公司iTeos Therapeutics籌集了2.01億美元。這三家公司均超過了各自的目標。Inozyme本月早些時候在華爾街上市時籌集了8600萬美元,而Annexon和iTeos的上市目標都是1億美元。
這些公司也加入了越來越多的生物技術公司的行列,包括纖維化疾病藥物研發企業Pliant Therapeutics,腫瘤學公司ORIC Pharmaceuticals,罕見血液疾病和癌症治療藥物開發商Forma Therapeutics和基因生物技術公司Repare Therapeutics。
Annexon計劃進行1億美元的風險投資(VC)輪融資,首次公開募股緊隨其後,以推進多個項目計劃,包括ANX005(一種針對格林巴利Guillain-Barré症候群的抗體)和ANX007(一種抗原結合片段或Fab段),適用于于補體系統(先天免疫系統一部分)有關的神經退行性眼疾患者。
一份證券備案文件顯示,該公司將投入6000至7000萬美元來推進ANX005在格林巴利症候群中的應用,並將其用於治療溫熱自身免疫性溶血性貧血中。同時,推進另一項用於治療系統性自身免疫性疾病的ANX009項目。Annexon公司將斥資2000萬美元開發用於亨廷頓病和肌萎縮性側索硬化症(ALS)的ANX005,並將花費2500萬美元用於治療地理萎縮(GA)的ANX007。另外,還有6500至7500萬美元的資金將用於其他研發活動。
而臨床前階段的生物技術公司Inozyme,花費4500萬美元用於治療ENPP1缺陷的INZ-701(一種罕見的遺傳性疾病,可導致兒童發展成佝僂病)推進臨床。另外的4,000萬美元將把候選藥物推向ABCC6缺陷(一種導致血液和軟組織礦化並可能導致失明、心臟併發症和皮膚鈣化的遺傳疾病)的1/2期研究。
像Annexon一樣,iTeos在申請公開發行之前也籌集了一些私人現金。今年四月,該公司在B2融資中獲得1.25億美元,以推動其主要資產完成1/2期研究。並可能在2021年,將兩個臨床前項目引入1期。該公司在一分證券備案文件中表示,IPO所得將對上述行為起到補充作用。
該公司計劃撥款1.2億美元,用於將EOS-850(一種腺苷A2A受體拮抗劑)納入晚期實體瘤患者的1/2期研究和2期試驗。該公司正在自行測試這種藥物,並計劃在將來與其他抗癌藥物(包括抗癌神藥可瑞達Keytruda和紫杉醇/卡鉑聯合化療)結合使用。7,000萬至9,000萬美元之間的資金將支持EOS-448的開發,EOS-448是一種針對實體瘤和血液癌的抗TIGIT抗體,而另外5,000萬至7,000萬美元則用於其他候選產品和發現計劃。
總而言之,IPO募資將會助力這些公司度過2022年。至於Annexon和iTeos,則將延續到2023年。
參考:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/annexon-inozyme-iteos-snag-564m-upsized-ipos