簡單粗暴,秒懂GC、GCMS、ICP-MS的原理、區別和相關性

2021-01-14 儀器信息網



來自一個萌新的困惑:


ms都可以定量定性分析為什麼還要gc?GC、GCMS、ICP-MS三者之間的區別聯繫和優缺點是什麼?


雖然很多實驗猿在用它,但未必能說的清楚。

怎麼簡單粗暴地懟清這個困惑?



氣相利用不同分配係數將混合物分開。再通過不同物質的保留時間定性、峰高(峰面積)定量(峰高和峰面積需要通過各類檢測器獲得,質譜是檢測器的一種)。缺點定性不夠準確。


質譜,是一種質量檢測器。可以對原子或離子的分子質量進行識別。配合各類離子源可以將原子打碎成碎片。通過分析特徵碎片進行定性,通過響應值進行定量。不足之處,只能將純物質進行定性,混合物無法定性,也無法定量。


ICP是一種原子發射光譜,具體原理請參考某度。ICP是一種元素分析設備。和GC不存在比較關係。


任何聯用技術都是用兩種設備的優點,互補各自的缺點,以求獲得更準確的結果的手段。



MSD(MS)可以看做是一種檢測器,如FID、ECD等類似,只不過個子比較大,大到命名的時候給了足夠尊重,叫GCMS。GCMS就相當於GC加了一個MSD檢測器。


ms都可以定量定性分析,但MS必須通過gc分離樣品後用MS來檢測,及GCMS聯用。GC和GCMS的價格一般相差較大。有些地方僅僅GC就可以解決問題。


混合物進MS得出的譜圖應該很難用吧?

通過GC分離後進MS的都是比較純的,得到的是這個純物質的質譜圖,可以用於定性定量。

GCMS一般測化合物,ICPMS測元素。




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