空白試驗是什麼？
做不好會有哪些影響？
實驗過程中會遇到哪些問題？
……
這麼多疑問？
我們一起來看看吧~
國標中空白試驗的定義
空白試驗：除不加試樣外，採用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標準滴定液的用量除外），進行平行操作所得的結果。用於扣除試樣中試劑本底和計算方法的檢出限。
空白做不好會怎樣？
空白試驗測得的結果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的才是最終分析結果。
空白試驗是實驗室質量控制的重要環節，其準確性對提高檢測結果的準確度至關重要。
空白試驗值反應了測試儀器的噪聲、試劑中的雜質、環境及操作過程中的沾汙等因素對樣品測定產生的綜合影響，直接關係到測定的最終結果的準確性。
空白試驗值低，數據離散程度小，分析結果的精度隨之提高，它表明分析方法和分析操作者的測試水平較高。當空白試驗值偏高時，應全面檢查試驗用水、試劑、量器和容器的沾汙情況、測量儀器的性能及試驗環境的狀態等，以便儘可能地降低空白試驗值。
做酸鹼滴定時為什麼要做空白試驗？
因為用作稀釋液的空白溶液有一定的酸鹼度，會影響滴定結果，所以要做空白試驗，來扣除空白的幹擾。
比如空白溶液為酸性，這時候用鹼滴定此溶液，得到的結果會偏高，要扣除空白溶液的酸度，得到的酸度才正確。
原子螢光空白偏高原因
1.測定介質的選擇及濃度的影響
選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結果表明：以HClO4和H3PO4作介質響應值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的螢光強度差別不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的鹽酸中螢光強度基本穩定。
2.酸的影響
作為原子螢光的載流和標準試劑的基體，酸對原子螢光的影響十分的突出。一般在原子螢光中使用的酸主要有兩種-鹽酸和硝酸。我們習慣上使用鹽酸。如果購買市場上質量差的酸，對空白的影響要大得多。
3.還原劑的影響
作為原子螢光的還原劑，一般使用最多的是硼氫化鉀或硼氫化鈉，在原子螢光法中，還原劑對樣品以及空白值的影響主要體現在它的用量。硼氫化鉀濃度不宜超過3.0%。實驗表明，當硼氫化鈉濃度為1%時，靈敏度和穩定性好，並且有效消除幹擾。
4.燈電流的影響
一般來說燈電流與負高壓對原子螢光的影響是同方向的。提高燈電流，空白值就相應的提高。空白值太大的話，可以適當的降低電流值，使儀器的靈敏度降低，減少標準空白的背景值，使所測的數據準確、可靠，但是如果電流過小，靈敏度也將變小，對所測樣品的影響就會增加，所以選擇合適的燈電流，保證一定的空白值與靈敏度才是關鍵。
5.載氣的影響
實驗表明，當氬氣流速較低時，測定的靈敏較高。但結果的變動性加大，實際測定取氬氣流速200ml／hifn，此時測定的靈敏度較高，相對標準偏差可以接受。
空白色譜柱出峰，什麼原因？
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱裡有雜質，用流動相衝洗後依然出現此問題，什麼原因？
【原因】
1.確定檢測波長，如果是末端吸收，排除三氟乙酸的幹擾。
2.使用100%乙腈作為流動相，乙腈作為樣品進樣，如果為基線，則說明色譜柱及系統完好。
3.然後在換流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，樣品為乙腈，如果有上述「中間位置出現較大的色譜峰」，那說明八成問題在三氟乙酸上，或者稀釋三氟乙酸的水上。
4.如果上述2、3都有「中間位置出現較大的色譜峰」，檢查檢測器及進樣器。
5.這些還不能解決，請聯繫工程師。
空白乙腈出峰，什麼原因？
島津高效液相色譜儀，進空白乙腈，在樣品峰位子出現倒峰，進雙蒸水在樣品峰出現正峰，進樣品時有雜峰幹擾，已經排除了水和乙腈的問題，不知道是不是進樣池或者檢測器汙染了，已經整了10多天，還是沒效果，這是什麼問題呢？
液相中出現倒峰，主要原因是樣品吸收比流動相吸收小，所以排除影響，不僅要考慮進樣系統汙染和檢測池汙染，還要考慮流動相和色譜柱的影響。換一根柱子試試，考察系統的情況，如果照舊，就排除色譜柱的影響，然後更換流動相試試，再以後清洗進樣系統和檢測池等等。
或將色譜柱從系統中斷開，直接用乙腈或水做流動相清洗檢測器就可以知道是否是檢測器受汙染，如果基線正常，再檢查你的進樣系統，樣品，前處理是否有問題，如果都沒問題，就去檢查色譜柱吧。
水質分析中氨氮的測定
空白值很高的原因
實驗中納氏試劑和酒石酸鉀鈉對空白值的高低影響很大，可能原因如下：
1.測定使用的蒸餾水被汙染，含有影響實驗結果的雜質，比如蒸餾水含氨。
2.試管、移液管等儀器沒有清洗徹底，這些因素對實驗結果也有較大的影響。
3.實驗所用的無氨水質量不佳，含氨量比較高，導致實驗得到的空白值偏高，這是最主要的原因。
4.在配製酒石酸鉀鈉和鈉氏試劑時出現較大偏差，導致實驗所用的試劑純度（酒石酸鉀鈉、鈉氏試劑）不佳，從而導致實驗得到的空白值偏高。
總氮空白值偏高，什麼原因？
1.試劑的配製
鹼性過硫酸鉀的配製過程十分重要，掌握不好，會影響消解效果，對測定結果產生一定的影響。配製該溶液時，可分別稱取過硫酸鉀和氫氧化鈉，兩者分開配製，再混合定容，或者先配製氫氧化鈉溶液，待其溫度降到室溫後再加入過硫酸鉀溶解。若二者在一隻燒杯中溶於水，應緩慢加水，同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。
2.玻璃器皿的洗滌
所使用的玻璃器皿應先用（1 9）鹽酸浸泡後，再用無氨水衝洗數次才能使用，否則，也會造成空白值偏高或平行性較差的情況。
3.比色時的注意事項
該項目的測定涉及兩個波長（220nm和275nm），建議在測定完一組樣品的同一波長後，再調整到另一波長，統一測定，不要測完一個樣品的兩個吸光度後再換另一個樣品，這樣反覆調整波長會引起一定的測量誤差。
4.試劑的選擇
鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的過程中，過硫酸鉀是至關重要的試劑。首先，試劑的純度關係到空白值的高低、測定結果的準確度。一般普通分析純過硫酸鉀的總氮含量最高不超過0.005%，但由於試劑質量存在差異，有些廠家、批次的試劑含氮量常常達不到這個要求，致使空白值偏高。因此，有條件的話建議使用優級純試劑，儘量降低試劑中的含氮量，從而降低實驗空白值。
5.實驗用水及試劑的質量檢驗
若實驗的空白值不夠理想，則需要對實驗用水及試劑進行檢驗，以選擇出含氮量最低的水和試劑，獲得理想的空白值。
粗蛋白測定空白偏高的影響因素？
可以從以下方面考慮：
1.檢查配溶液的水是否更換；
2.察看消化爐的回收率；
3.看看蒸餾儀的回收率；
4.檢查鹽酸是否在保質期內；
5.查看配溶液的硫酸是不是有問題；
6.檢查催化劑，是不是含有硝酸鉀。
空白試驗是實驗室質量控制的重要環節，其準確性對提高檢測結果的準確度至關重要。以分光光度法空白為例 ，要用相應的實驗用純水或有機溶濟作參比，不能用空白實驗溶液做參比，以免人為減小空白值，從而掩蓋空白實驗值的變異 。
值得注意的是，通過計量認證的實驗室，由於檢測儀器和玻璃量器定期檢定 ，以及採取了全面的質量管理措施，因此，若測定的空白實驗值太大，一般是化學藥品純度不夠，配製的試液變質或被汙染等原因 。應重新配製試液 ，返工重測該批樣品 ，直至空白實驗值合格。
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