新聞不斷的「鋼鐵俠」埃隆·馬斯克，這幾天又衝上海外輿論的熱搜——好消息是，身家暴漲、躋身全球富豪前三；壞消息是，他疑似感染新冠病毒缺席多個重要場合。
據多家媒體援引瑞典電視臺報導，特斯拉CEO馬斯克確認感染新冠病毒。這一消息並不意外，但馬斯克始終拒絕公開承認自己確診感染新冠。
媒體稱，馬斯克本月初乘坐他的私人飛機降落在瑞典斯卡夫司塔機場，然後去了埃斯基爾斯蒂納和斯道拉·桑德比城堡參加私人聚會。不過，目前仍然無法從任何確切渠道證明馬斯克是在瑞典感染了新冠。
在11月19日發布的最新推特互動中，馬斯克回應網友說自己已經完全從感冒中恢復了。上周，馬斯克稱自己出現了輕微的感冒症狀，並推測自己「可能」感染了新冠。他嘗試多次新冠病毒檢測，結果是兩次陰性兩次陽性，這令馬斯克也困惑不已，在推特上和網友爭執起來。
與此同時，美國約翰斯·霍普金斯大學發布的實時統計數據顯示，截至美國東部時間18日晚，美國累計新冠確診病例超1150萬例，累計死亡病例超25萬例。
而美國疾病控制和預防中心18日公布的數據顯示，全美17日報告新增新冠確診病例164382例。單日新增確診病例連續第10天超過10萬例。
凜冬將至，美國的感染數據激增，而檢測試劑盒的可信度和可及性仍是疫情防控的「攔路虎」。
馬斯克感染可能性大
11月12日，馬斯克在社交媒體上爆料稱，他接受了四次新冠檢測，並遭遇了「狗血」的劇情。四次檢測結果中，兩次是陰性、兩次是陽性，使用的是同樣的檢測設備、同樣的檢測試劑和同樣的檢測人員。他還特別點名了檢測試劑和設備是來自於美國醫療設備巨頭BD公司的快速抗原檢測。
馬斯克還表示，他接受了PCR核酸檢測。儘管他未公開核酸檢測的結果，但是他在社交媒體上與哈佛大學公共衛生專家麥可·米納（Michael Mina）互動時，後者向馬斯克提出問題：「多少量的核酸檢測CT值才能證明是新冠陽性？」這暗示馬斯克的核酸檢測結果陽性可能性大。不過，馬斯克始終未公開確認自己感染新冠。
15日，太空探索技術公司（SpaceX）的龍飛船搭載四名太空人奔赴國際空間站，但馬斯克缺席了發射現場。
根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的指南，測試陽性的人應自我隔離，並向其醫療保健機構尋求額外的護理。FDA還表示，那些測試陰性但出現類似新冠症狀的人，也應該主動向醫護人員尋求跟進。
檢測試劑準確率遭質疑
根據FDA截至10月20日的信息，為擴大新冠檢測，已經緊急授權全球範圍內284款新冠檢測產品。其中，抗體檢測產品56款，抗原檢測產品則涉及包括雅培和BD公司在內的6款產品。
儘管抗原和抗體檢測通常被視為體外診斷的「金標準」，但專家建議，在感染早期，抗原抗體檢測試劑由於敏感性不足，使得這種檢測方法無法對診斷起到主要作用，應作為核酸陰性時的補充。
為馬斯克提供抗原檢測設備的BD公司已經對馬斯克同一天出現的不同測試結果予以回應。BD公司表示：「已經注意到這一現象，並將持續改善產品質量。」
有報導稱，BD公司生產的新冠快速檢測試劑Veritor的假陰性率為16％。不僅如此，抗原檢測產品由於採樣等因素的影響，也很容易導致假陽性結果，從而錯誤地將健康人識別為感染者。
抗原檢測的好處就是能夠快速得到結果，但準確率不佳。與PCR核酸檢測從病毒分子學檢測方法不同，抗原檢測是一種免疫學的檢測方法，通過抽血來確定病毒抗原。
疫情鋪天蓋地而來，使用大規模的抗原和抗體檢測試劑作為無症狀患者篩查的工具從時間上來講很有必要。但FDA「緊急使用授權」的背景下，抗原檢測的準確率受到質疑。
一位公共衛生專家對第一財經記者表示：「抗體抗原檢測使用什麼樣的指標、檢測的時間點、哪裡取樣，都會影響檢測的結果。」
新冠檢測供不應求
不過，美歐在秋季以來的疫情發展迅速，急需增強檢測能力。
今年9月底，BD公司宣布這項15分鐘內得出結果的新冠快速檢測試劑Veritor已獲得了歐盟CE認證，並於10月底在歐洲上市。
BD公司表示，全新的檢測方法可在小型可攜式儀器上進行，這對新冠診斷的周轉時間至關重要，因為它可提供實時結果，能夠讓患者仍在現場時做出判斷。
開發新冠病毒的快速抗原測試系統的公司不止BD一家。
上個月底，羅氏CEO施萬（Severin Schwan）博士表示，羅氏針對新型冠狀病毒的PCR核酸檢測要比抗原檢測更為精確，並且自大流行以來一直是主要的檢測手段，但由於生產能力的限制，每月生產量不會超過千萬份。
隨著全球新冠病毒確診人數激增，包括德國和法國在內的歐洲國家引入了新的限制措施，疫情防控機構正更多地轉向抗原檢測，包括使用羅氏及其韓國合作夥伴的SD Biosensor，以及競爭對手雅培實驗室和西門子醫療等公司的抗原檢測試劑，以應對供不應求的現狀。
羅氏還正在開發一款依靠唾液進行檢測的抗原檢測方法。羅氏公司也已經於9月初宣布一項15分鐘抗原測試方法，並獲得了CE認證。德國診斷測試製造商Qiagen也於上個月宣布計劃推出15分鐘抗原測試。
與此同時，美FDA已經於11月18日首次緊急授權批准了一項可完全在家進行的新冠檢測試劑。通過鼻拭子測試可在30分鐘內提供結果，該測試適用於14歲及以上新冠疑似患者。
該檢測試劑由總部位於加州的生物技術公司Lucira Health開發，可將測試的樣品拭子在小瓶中旋轉，30分鐘內設備的顯示屏上即可顯示結果。
FDA沒有透露測試價格，但該公司的網站顯示，預計測試的成本將低於50美元（約合330元人民幣）。
FDA專員史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：「這一新的診斷方法是解決大流行病並減輕公眾疾病傳播負擔的重要進展。」
專家表示，隨著北半球秋冬流感季來臨，疊加的感染將增加新冠檢測的難度。Qiagen於11月16日宣布推出一種新的檢測試劑，能幫助醫療保健專業人員快速識別並區分常見的季節性呼吸道感染和新冠患者。
Qiagen方面向第一財經記者表示：「由於北半球正處於流感季節，這種全新的PCR核酸檢測方法，可在80分鐘內檢測並區分甲型和乙型流感、呼吸道合胞病毒（RSV）和新冠感染。」
目前，Qiagen已經向FDA提交了緊急使用授權申請。
Qiagen上個月發布的財報顯示，由於對新冠測試的強勁需求，第三季度的銷售額增長了26％，超出預期。
本月初，BD公司也發布了財報，其第三季度每股盈利2.79美元，利潤和收入都超過預期；與新冠相關的產品（例如測試套件）的銷售猛增，推動了業績增長。
羅氏公司今年第三季度診斷產品銷售額增長18％，至36億瑞士法郎（約合260億元人民幣）。
為應對秋冬新冠感染「激增潮」以及美國將至的「假日季」帶來的病毒傳播風險，美國多地加碼了新的防控措施。行業分析預計，到2021年，新冠檢測試劑仍將維持常態化的高需求狀態。
來源：第一財經
（責任編輯：冉笑宇 ）