澳洲19歲女孩患「睡美人症候群」 罕見疾病睡10天【組圖】

2020-12-05 中國網山東頻道

澳洲19歲女孩患「睡美人症候群」 罕見疾病睡10天

　　澳大利亞19歲的女孩喬治婭·格林因患有一種罕見的神經性睡眠障礙——克萊恩·萊文症候群，一覺能睡10天，甚至更久。

　　3年前，經過一系列的血液檢測、磁共振檢查和腦部掃描之後，喬治婭最終被確診患上克萊恩·萊文症候群。該病又俗稱為「睡美人症候群」，往往呈周期性發作，並且目前沒有任何預防措施或治療方案。「

　　當它要發作時，我會覺得頭暈，之後我就昏過去，什麼也不知道了。」喬治婭在採訪中說道，「我一覺能睡10天，醒來後會因為睡眠過度失眠一晚。因此它每發作一次，我的生活就會被打亂近兩周。」

　　喬治婭對此感到十分苦惱：「該病沒有任何治療方案，我只能任由它發作。因為無法控制的昏睡，我曾錯過許多重要的考試，被勒令退學。我現在只能在大學裡做一名銷售助理。」喬治婭表示，她共經歷了35次昏睡，而這也意味著她幾乎睡了整整一年的時間。

相關焦點

  • 澳大利亞19歲女孩患罕見疾病睡10天 揭秘睡美人綜合症
    澳大利亞有個19歲的女孩患上罕見疾病睡10天，這不是成了睡美人了麼？據英媒報導，這名19歲的女孩名叫喬治婭•格林(Georgia Green)，之所以要睡10天，是因為她患上一種罕見的神經性睡眠障礙——克萊恩•萊文症候群，一覺能睡10天，甚至更久，這很明顯打亂了她的日常生活，導致她錯過多次改變人生的重要機會，不過這種疾病等到
  • 女孩患「睡美人」綜合症,一天能睡22個小時
    女孩患「睡美人」綜合症，一天能睡22個小時不知道大家有沒有聽過克萊恩·萊文綜合症這種病，它是一種非常罕見的神經系統異常。通常會間隔數周或者數月發作一次，然而每次持續的時間都會長達3~10天。據外國媒體3月24日的報導，在英國英格蘭萊斯特郡有一名21歲的女孩羅達，她就患上了這種非常罕見的疾病。這種疾病還有個別稱叫睡美人綜合症。她一天都能睡上22個小時，甚至有時候一覺會連續睡上三個星期，非常令人震驚。據悉，羅達從小時候開始就飽受睡眠異常的困擾，但受當時的醫療技術所限，一直沒有找到真正的原因。
  • 英女子患罕見病睡美人症候群 一天睡22小時
    據《每日郵報》報導，英國一名22歲的女孩貝絲（Beth Goodier）被診斷為罕見的Kleine-Levin症候群（簡稱KLS）。過去5年來，她75%的時間都在睡覺，只在恍惚中拿一點食物和水、去洗手間，為此她不得不從大學退學。
  • 全球匪夷所思怪病匯總 英國女生患怪病對靜電過敏(圖)
    原標題：女孩患罕見疾病一覺能睡10天 全球匪夷所思怪病匯總(圖) 女孩患罕見疾病一覺能睡10天 全球匪夷所思怪病匯總 據英國《每日郵報》報導，澳大利亞19歲的女孩喬治婭 格林(Georgia Green)因患有一種罕見的神經性睡眠障礙——克萊恩 萊文症候群，一覺能睡10天，甚至更久。
  • 英國女孩患罕見睡美人綜合症:一覺可能連續睡3周
    （原標題：英國女孩患罕見嗜睡症 一覺可能睡3周）21歲的迪婭斯(上圖)患有「睡美人綜合症"據英國《每日郵報》3月24日報導，來自英國英格蘭萊斯特郡的21歲女孩羅達?羅德裡格斯?萊文症候群，一天能睡22個小時，有時甚至一覺會連續睡3個星期，令人震驚。據悉，迪婭斯從小就飽受睡眠異常的困擾，卻一直未找到真正的病因。2018年5月，在其家庭醫生的建議下，她接受了專家診療，直到9月才被確診患上了罕見的克萊恩?萊文症候群，俗稱「睡美人症候群」。該病一旦發作，她一天可能會睡22個小時，甚至一覺睡足兩三個星期。
  • 英少女患睡美人症候群1天睡22小時 沒時間約會
    京華時報：【少女患"睡美人症候群" 一天睡22小時】每天只有2小時清醒，愛吃垃圾食品，像小孩一樣粘人，對光線敏感，沒時間約會…自從四年前患上"睡美人症候群"，22歲英國少女貝絲-古蒂的生活就只剩下一個字：睡！全球僅1000人可能患有此病，目前尚無法徹底治癒。
  • 英國女大學生患睡美人症候群 一次睡3個星期錯過考試
    今年21歲的Rhoda Rodriguez-Diaz來自英國的萊斯特郡，因患有睡美人症候群（克萊恩-萊文綜合症），她一天最多能睡22個小時。有時候她能一口氣睡上3個星期，在大學主修心理學的她也因此錯過了期末考試。Rhoda小時候就容易犯困，她在4、5歲時能一次睡2到3個星期，但醫生卻無法給出具體的診斷。後來情況慢慢好轉，直到15、16歲時，Rhoda發現自己越來越嗜睡，甚至在學校也能睡著。她逼著自己去上學，逼著自己運動，但卻感到力不從心。在每次嗜睡期來臨前，她的朋友們甚至能感受到她情緒的變化。
  • 男孩患貓叫症候群 全球十大罕見怪病症 (組圖)
    原標題：男孩患貓叫症候群 全球十大罕見怪病症 （組圖） 　　從外觀看，該患兒頭部明顯偏小，走路時肢體並不協調，會診期間，患兒雖可以坐定，但表現的有些煩躁，不時會發出含糊不清的聲音。這名患兒是上海人，出生後42天檢查時被發現面部異常、餵養困難，伴有害怕聲音、光、陌生人的現象。
  • 湖北一男子患罕見"睡美人症候群" 隨時可入睡
    從小貪吃貪睡，45分鐘課堂能睡上三覺　　19歲宜昌小夥原來是個「睡美人」　　屬罕見的周期性睡眠貪食症候群，發病率小於千萬分之一　　昨天，19歲的小浩從武漢回到宜昌老家，他要好好考慮一下是否要做手術這次來武漢求醫，一家人才聽說「睡美人症候群」這個名字。　　家人一度以為他「裝病」　　小浩說自己從小就貪睡，雖然每次睡眠的時間都不長，一會兒就醒了，但過不了幾分鐘，就又睡著了。小浩的爸媽以為小孩子貪睡，也沒在意。
  • 不可思議的罕見怪病(組圖)
    【英女童罕見疾病每天照12小時藍光】　　2012年5月，英格蘭西約克郡布拉德福德市2歲的女童Areesha因為患有罕見的克裡格勒-納賈爾症候群，每天需要接受12小時的紫外線照射。克裡格勒-納賈爾症候群是一種極其罕見的肝臟疾病，世界上僅有不到200個病例。
  • 25歲女孩患罕見「蜘蛛指病」生命垂危 這種病叫「馬凡氏症候群」可...
    國慶期間熱播的電影《攀登者》中登山運動員楊光，在體檢後被告知不能繼續攀登珠峰，原因是他的父親死於一種叫「馬凡氏症候群」的疾病，十分罕見。而在我們紹興，就有一名25歲女孩正在被這種極為罕見的疾病折磨著。女孩患上「馬凡氏症候群」 10多年後突然發病性命垂危今年的國慶節小長假，家住越城區富盛鎮董溪村的顏幼良一家過得非常艱難。小女兒顏銘燕今年25歲，10月5日，突然肚子疼，第二天，還出現了嘔吐、渾身乏力的症狀。7日上午，因出現呼吸不暢，顏幼良便將女兒送至紹興文理學院附屬醫院。經檢查後，顏銘燕情況十分危急，醫院立即將她轉入ICU病房。
  • 煙臺10歲女孩身高僅1.2米?科普解密特納症候群
    中國山東網5月19日訊 (見習記者 宛興海 通訊員 張國傑) 在兒童生長發育門診，醫生經常接診一些身材矮小的孩子。當遇到有些身材矮小的女孩時，醫生會建議她做一個染色體檢測。為什麼要做染色體檢測?這還得從特納症候群說起。
  • 英國少女患罕見「睡美人綜合症」 一覺能睡44天
    英國少女患有罕見的「睡美人綜合症」。據英國媒體2月27日報導，英國一名少女患有罕見的睡眠紊亂疾病，有時一次會連續睡眠44天，她有時還會精神恍惚，攻擊自己的家人。來自英國赫特福德郡的女中學生洛伊斯·伍茲患有克萊恩·萊文綜合症，俗稱「睡美人綜合症」。在英國，只有65人患有這種疾病。除睡眠問題以外，伍茲還會間歇性出現精神恍惚的問題，她會攻擊自己的弟弟，到冰箱找食物暴飲暴食。
  • 12歲女孩只有1.21米 這可能是少見的特納症候群
    12歲女孩只有1.21米 這可能是少見的特納症候群 2012年03月20日 14:37:40 　　浙江在線03月20日訊一位外表看似正常的12歲小女孩，遲遲沒有發育跡象，身高只有1.21m，比同齡女孩的平均正常身高矮了30公分，醫生初步估計孩子患有少見的特納症候群
  • 河南少女患狼人症候群 渾身長滿毛為中國第二例[圖]
    漯河18歲女孩患上狼人症候群 渾身長毛 中國第二例　　這是中國發現的第二例遺傳性多毛症，又稱「狼人症候群」 醫學分析這種病可能是一種「返祖現象」　　如果你是個女孩，你能想像臉上、胳膊上、腿上長滿黑毛的感覺嗎？
  • 嬰兒哭起來像貓叫 患罕見"貓叫症候群"
    2013-04-10 18:05:16　來源: 網易親子綜合 舉報
  • 40歲孕婦懷二胎 胎兒患世界罕見「美人魚症候群」
    今年40歲的蘇州市民陳女士在三個多月前懷上了二胎，在近日一次孕檢中，醫生察覺到陳女士的B超檢查結果存在異樣，並立刻通知了婦產科醫生，高度懷疑胎兒患的是「人魚體序列徵」。據了解，「人魚體序列徵」(caudal regression syndrome，CRS)又稱並腿畸胎症候群，或美人魚症候群，是複雜的神經管缺陷疾病，表現為腰椎或骶椎發育不全，嚴重的可出現下肢融合或內臟畸形。這是一種極為罕見的先天畸形，患病率約十萬分之一，多數患病的新生兒出生後只能夠存活幾個小時。
  • 26歲小夥患＂不老症＂,怎麼看都只有10歲!
    26歲的年紀，10幾歲的面容，這個男子是幸還是不幸呢？
  • 【夠八】韓26歲男患不老症難交女友;英女患怪病性亢奮每天做愛至少10次
    現實中遲遲不老卻沒那麼爽……韓國貌似初中生的男孩申孝明原來他已經26歲。據了解，他患上了尚未獲醫學界認證的「高地人症候群」，患了這病的人，長大及衰老都非常緩慢。（羨煞人也！）tips奇葩怪病▼早衰症一種罕見的、可引起兒童在10多歲就衰老或死亡的疾病。早衰症是由一個DNA分子被錯置造成的。科學家目前已發現該病是由基因突變造成的，這一發現可能有助於對正常衰老的研究。
  • 8歲女孩患上特納氏症候群 生育能力喪失
    兩歲以後小佳就被發現生長比較緩慢，8歲半時，身高比同齡孩子的平均身高值足足矮了13釐米。張永斌帶著女兒來到重醫附屬兒童醫院檢查發現，小佳身材之所以矮小，是因為患上特納氏症候群。更因為這個病，她失去了生育能力。　　「因為特納氏症候群，小佳性染色體缺失了1條，以後都不會有生育能力。」