八上第四章生物的遺傳與變異複習提綱和思維導圖

第四章 生物的遺傳與變異

第一節 遺傳的物質基礎

1、遺傳的概念：生物學上把子代與親代之間，以及子代個體之間相似的現象叫做遺傳。

遺傳的本質：親代的遺傳物質傳遞給子代。

2、遺傳的控制中心是細胞核。

傘藻嫁接實驗：說明傘帽的形狀是由細胞核內的遺傳物質控制的。

3、染色體（細胞核內有能被鹼性染料染成深色的物質）在生物的傳種接代中具有重要作用。

特點：同種生物的體細胞內都含有數目相同、形態相似的染色體。

成分：包括蛋白質和DNA。

4、DNA是生物的主要遺傳物質（在沒有DNA的情況下，RNA可作為遺傳物質）。

對於所有生物來說，DNA是生物的主要遺傳物質，而不是唯一的。但對於特定的生物而言，遺傳物質是唯一的，要麼是DNA，要麼是RNA。

DNA結構：兩條長鏈盤旋而成的雙螺旋結構。

5、DNA上有許多與遺傳特徵相關的片段叫基因。基因控制生物的性狀。

6. 細胞核內有多條染色體，每條染色體上通常含有一個DNA分子，每個DNA分子包含許多基因。

7、遺傳物質之間的關係：（見下圖）

第二節 性狀的遺傳

1、性狀：生物體的形態、結構、生理特徵和行為方式統稱為性狀。

如：雙眼皮屬於形態特徵，血型屬於生理特徵 。

2.性狀受染色體上的基因控制，也受環境的影響。

3.相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。如豌豆的圓粒和皺粒。

相對性狀的前提條件：① 只能是生物 ②必須是同一種生物 ③針對同一類性狀

4. 基因與性狀：（區分顯性基因、隱性基因、顯性性狀、隱性性狀 ）

A成對的基因有顯性和隱性之分，相對性狀一般也分為顯性性狀和隱性性狀。

B只要有一個顯性基因，則表現顯性性狀（AA、Aa）。隱性性狀的基因組成為兩個隱性基因(aa)（沒有顯性基因）。

5. 人的體細胞、受精卵中成對的基因（或成對的染色體），一個來自父親，一個來自母親。

一對基因位於同一對染色體的相同位置上，會隨染色體的分開而分離。

6、在生殖過程中，親代的基因通過生殖細胞隨著染色體傳遞給後代，並控制著後代的性狀表現。（遺傳的是基因，表現的是性狀）

7.判斷隱性性狀的方法：無中生有有為隱，有中生無無為隱（子代數量足夠多）。

有中生無「無」為隱：如下圖，親代有紫花有白花，後代只有紫花，沒有白花，控制白花的基因並沒有消失，而是隱藏起來了，白花是隱性性狀。

無中生有「有」為隱：如下圖，親代只有紫花沒有白花，後代有紫花有白花，控制白花的基因並不是憑空出現的，而是在親代當中就有的，只不過隱藏起來並沒有表現出來，到了後代當兩個隱性基因結合在一起，才表現出來的性狀——白花，是隱性性狀。（顯性性狀：隱性性狀=3:1 子代性狀比3:1，其中佔3/4的是顯性性狀，佔1/4的是隱性性狀）

後代顯性性狀和隱性性狀為1:1

第三節 人類染色體與性別決定

1.人類染色體的傳遞（103頁 圖4.4-11 人類染色體傳遞過程示意圖）

在形成生殖細胞時，成對的染色體分開，分別進入不同的生殖細胞，因此生殖細胞（精子、卵細胞）的染色體數目減半，為體細胞數目的一半。通過受精作用，精子和卵細胞結合形成受精卵，受精卵的染色體數目又恢復正常，實現了子代與親代之間染色體數目的恆定。

染色體分為常染色體和性染色體。當解答染色體問題時，不要忘記常染色體！受精卵分裂分化形成體細胞，受精卵的染色體數量和組成，與體細胞保持一致。

2.人類的性別決定（106頁 圖4.4-13 人類性別決定圖解）

人的性別由性染色體決定：男性體細胞中的性染色體為 XY， 女性體細胞中的性染色體為XX 。

女性只能產生一種含X染色體的卵細胞，男性產生兩種數量相等、含X或Y染色體的精子，這兩種精子與卵細胞結合的機會相同。因此，生男生女是隨機的，機會均等。生男生女取決於與卵細胞結合的精子的類型。

第四節 生物的變異

1. 變異：子代與親代之間以及子代不同個體之間存在差異的現象。

2. 變異的類型：

3.變異意義：生物的變異有利於物種的發展和進化。各種有利的變異通過遺傳不斷積累和加強，不利變異被淘汰，更加適應環境。（可遺傳的有利變異是生物進化的基礎。）

4.應用：培育優良品種。雜交育種、誘變育種、太空育種。

第五節 人類優生與基因組計劃

1.遺傳病是由於基因或染色體等遺傳物質改變而引起的疾病。

(1）染色體遺傳病：染色體數目或形態發生改變。如先天性愚型是由於染色體數多了一條。

(2）基因遺傳病：由致病基因控制，分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。致病基因大多為隱性。如白化病、血友病、色盲等。

注意：不要把遺傳病和傳染病混為一談。傳染病是由病原體引起的，具有傳染性和流行性。如，母親患B肝，兒子也患B肝。這就不是遺傳現象。

2. 優生優育：禁止近親結婚（最有效方法）、遺傳諮詢、適齡生育、產前檢查。

禁止近親結婚的目的：為了減少隱性遺傳病的發病機率。

（近親指的是直系血親以及三代以內的旁系血親。）

近親結婚的雙方血緣關係很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機會就會大大增加，其子女隱性遺傳病的發病機率高於正常夫婦。

3.人類基因組計劃：發現人類所有基因並確定其在染色體上的位置，破解人類全部DNA包含的遺傳信息。（中國參與測序1%）

研究對象：24條染色體（22條常染色體+X染色體+Y染色體）上的基因序列。

第四章 生物的遺傳與變異思維導圖

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