慧聰表面處理網訊：電鍍實用技術指導手冊目錄
第一章．前言
第二章．氯化鉀鍍鋅簡介
第三章．鋅酸鹽鍍鋅簡介
第四章．鍍鋅三價鉻鈍化劑簡介
第五章．實驗室的建立
第六章．鍍鋅槽液的化學分析
第七章．常見故障及解決方法
第八章．日常維護
第九章．案例分析
第十章．吉之美鍍鋅及鈍化產品簡介
以下為正文
第六章鍍鋅槽液的化學分析
氯化鉀鍍鋅成分分析
A：氯化鋅的測定
一、試劑配製：
1：0.05mol/L EDTA·2Na標準溶液
配製：稱取分析純乙二胺四乙酸二鈉19克，以水加熱溶解後，冷卻稀釋至1升。
2：PH=10緩衝液
溶解54克氯化銨於水中，加入350毫升氨水（比重0.89）,加水稀釋至1升.
3:鉻黑T指示劑
1克鉻黑T與99克氯化鈉研磨均勻。
二、分析方法：
用移液管吸鍍液1mL於250mL錐形瓶中，加水50mL,加PH=10緩衝液10mL，鉻黑T指示劑少許，用0.05mol/L EDTA標準溶液滴定至藍色為終點。
三、計算：
氯化鋅(g/L)=136.38×V×M
式中M—EDTA·2Na標準溶液的濃度
V—耗用EDTA標準溶液的體積（mL）
B：氯化鉀的測定
一、試劑配製：
1：0.1mol/L硝酸銀溶液
配製：取分析純硝酸銀於120度乾燥2小時，在乾燥器內冷卻，準確稱取17克，溶解於水，在容量瓶中稀釋至1000毫升，儲存於棕色瓶中，不需標定。
2：10%鉻酸鉀指示劑水溶液
配製：取10克鉻酸鉀溶於90g的蒸餾水中。
二、分析方法：
用移液管取1毫升鍍液於250毫升錐形瓶中，加水50毫升，在加入10%鉻酸鉀指示劑約1毫升，以0.1mol/L硝酸銀溶液滴定,溶液由黃色混濁變為磚紅色為終點.
三、計算：
氯化鉀(g/L)=（M×V×74.6）－（ρZnCl2÷0.914）
式中：M—硝酸銀標準溶液的濃度
V—耗用硝酸銀標準溶液的體積（mL）
ρZnCl2—滴定出氯化鋅的含量
C：硼酸的測定：
一、試劑配製：
1:10%亞鐵氰化鉀
配製:稱取10g亞鐵氰化鉀溶於90g的蒸餾水中。
2：酚酞指示劑
稱取1g酚酞溶於99g乙醇中
3:標準0.1mol/L氫氧化鈉溶液
配製:稱取氫氧化鈉4.5克,用冷水溶解於硬質燒瓶中,待溶液澄清並冷卻後,用冷水稀釋至1升.
二、分析方法：
用移液管吸取鍍液1毫升於250毫升錐形瓶中,加30ml蒸餾水，再加10ml10%亞鐵氰化鉀溶液，加25ml甘油,搖勻,加2-3滴酚酞指示劑，以0.1mol/L氫氧化鈉溶液滴定至呈淡紅色為終點.
三、計算：
硼酸(g/L)=N×V×61.8
式中：N-標準氫氧化鈉溶液的當量濃度
V-耗用標準氫氧化鈉溶液的體積（ml）
鹼性鋅酸鹽鍍液的分析方法
A：氧化鋅的測定
一、試劑配製：1：0.05mol/LEDTA·2Na標準溶液
稱取分析純乙二胺四乙酸二鈉19克，以水加熱溶解後，冷卻稀釋至1升。2：PH=5.5緩衝液
稱取六次甲基四胺400克加100毫升濃鹽酸稀釋至1升。
3:二甲酚橙指示劑.
取二甲酚橙0.2克加水100毫升溶解。
二、分析方法：
用移液管吸鍍液2mL於250mL錐形瓶中，加水30mL,加PH=5.5緩衝液40mL，二甲酚橙指示劑少許，用0.05mol/LEDTA標準溶液滴定至黃色為終點。
三、計算：
氧化鋅(g/L)=81.4×V×M/2式中M—EDTA·2Na標準溶液的濃度
V—耗用EDTA標準溶液的體積（mL）
B：氫氧化鈉
一、試劑：
①10%亞鐵氰化鉀：稱取10g亞鐵氰化鉀溶於90g的蒸餾水中。
②10%氯化鋇：稱取10g氯化鋇溶於90g蒸餾水中
③酚酞指示劑：稱取1g酚酞溶於99g乙醇中
二、鹽酸標準溶液0.1mol/
配置方法：取9ml的濃鹽酸（試劑劑36%濃度）溶於1000ml的容量瓶中
三、分析步驟
吸取1ml鍍液於250ml的錐形瓶中，加水40ml、加10ml亞鐵氰化鉀，加10%氯化鋇溶液20ml，搖勻後加3-4滴酚酞指示劑，用標準的0.1mol/L鹽酸滴定至紅色消失為終點，記下消耗鹽酸標準溶液毫升數。
四、計算
氫氧化鈉（g/L)=M×V×40
式中：M─為鹽酸標準溶液的濃度，
V─滴定所消耗鹽酸標準溶液的體積（ml）
40─氫氧化鈉的分子量
責任編輯：鄭必佳