十月懷胎就像一場修行，每一關都有太多的知識需要準媽們去了解。
為了自己和寶寶的健康，寶媽容不得半點馬虎，所以別懶，該做的一定的做！
網上就報導過一案例：
那天浩浩有點咳嗽，去醫院查了後說是肺炎，要住院。又做了幾項檢查之後，醫生過來說：孩子眼寬，斷掌，沒有鼻梁，懷疑可能是唐氏兒。
一個月之後出的結果，說是21三體症候群，就是唐氏兒。
醫生當時說得很直白：講的明顯一點，你家這孩子長大了就是個憨子。當時浩浩父母眼淚就下來了：為什麼？為什麼這樣的事會發生在我家寶寶身上……
這是一個悲傷的故事，但現實是，像浩浩這樣的情況，很多！
「唐氏兒」現在越來越常見，調查顯示，每20分鐘就有一個「唐氏兒出生，」
據2001—2006年衛生部以醫院為基礎的出生缺陷監測結果顯示：我國每年有80萬—120萬出生缺陷兒出生。聯合國大會甚至在2011年12月將每年的3月21日定為「世界唐氏症候群日」，以此用來引起全世界人民的關注和重視。
雖然唐氏兒童症候群是一種染色體類疾病，這種疾病的發生也是偶然的，不可預測的，可能發生在任何一個孕媽身上，但是經過多年的研究，這種疾病發生時還是有規律可循的。
「什麼是唐氏症候群？」
唐氏症候群（Down症候群），又名21三體症候群或先天愚型。是人類足月新生兒中最常見的染色體疾病，佔染色體疾病的90％以上。如不加幹預，每600-800名新生兒中就會有1名唐氏兒。
染色體是存在於細胞核中的遺傳物質，正常人有46條（23對）染色體，分別來自母親和父親。唐氏兒含有3條21號染色體（正常人含2條21號染色體），從而發病。
「唐氏兒的具體表現？」
唐氏綜合症患者的症狀是不分國界和種族的，唐氏兒的特徵都非常明顯和相似。
智力低下以及生長發育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現。具體表現為：
1. 外貌比較特殊，外貌異常，體型矮小，指紋會發生改變。
2. 智力發展障礙，唐氏兒會經常性的傻笑，動作比較遲緩，幾乎做不出完整的動作。
3. 語言發展障礙，唐氏兒口齒含糊不清，口吃發生率比較高。
4. 行為發展遲緩，有些孩子還會出現攻擊性行為
不想生唐氏兒的你應當如何預防？
無解的是，截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前檢查和孕期篩查，儘可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。
所以，重視起來吧！別再把孕前檢查、孕期檢查不當回事兒了！
按照母嬰保健法的規定，有以下情況的準媽媽必須做唐氏篩查。
1、懷孕年齡大於35歲的女性。
2、在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染的孕婦。
3、以前有過異常寶寶的分娩史，有反覆原因不明的流產、死產、畸胎和有新生兒死亡史的孕婦。
4、產前出血，在妊娠期間有過陰道出血的女性。
5、在妊娠早期敷過藥，但是又不知道這種藥對胎兒到底有沒有影響的懷孕女性。
6、夫婦乙方有先天性代謝疾病，或已生育過病兒的孕婦。
7、有明確的家族遺傳史，第1次懷孕時就應該做唐氏篩查。
8、本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。
9、生育過染色體異常胎兒的孕婦是高風險人群，因為其再生染色體異常兒的風險比正常孕婦高10倍。
10、夫婦一方為染色體平衡異位者，其子代發生染色體畸變風險高。
11、產前篩查確定的高風險人群。
懷孕後，這些檢查請知悉！
60%-70%的唐氏兒可通過唐氏篩查查出
篩查結果為高風險，表示孕婦患兒的可能性高，但做個無創胎兒DNA檢測或者羊水穿刺胎兒染色體就可得到確診。不必驚慌，
結果為低風險。表示生唐氏兒的可能性較小，但也不能完全排除可能性，因此低風險的孕婦也要定期產檢，通過彩超等手段可能發現胎兒是否有缺陷！