華龍網-新重慶客戶端3月14日17時49分訊（首席記者 黃宇）日前，國家藥監局發布《關於修訂含頭孢哌酮藥品說明書的公告》《關於修訂阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑說明書的公告》，對含這兩個藥的說明書進行修訂。
本次修訂，主要涉及含兩個藥品的【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】等項進行修訂。上述兩個藥品的涉藥企業要提出修訂說明書的補充申請，於2019年4月26日前報省級藥品監管部門備案。
修訂含頭孢哌酮藥品說明書
國家藥品監督管理局決定對含頭孢哌酮藥品（包括注射用頭孢哌酮鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（1∶1）、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2∶1）、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉（4∶1）、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉（8∶1）說明書【不良反應】、【禁忌】、【藥物相互作用】等項進行修訂。
所有含頭孢哌酮藥品生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照含頭孢哌酮藥品說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，於2019年4月26日前報省級藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂；說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對所有已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
各含頭孢哌酮藥品生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，採取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、藥師合理用藥。
臨床醫師、藥師應當仔細閱讀含頭孢哌酮藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
各省級藥品監管部門應當督促行政區域內的上述藥品生產企業按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作；對違法違規行為組織依法嚴厲查處。
修訂阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑說明書
國家藥品監督管理局決定對阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑（包括注射劑、片劑、混懸劑、顆粒劑和膠囊劑）說明書【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】等項進行修訂。現將有關事項公告如下：
所有阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照阿莫西林克拉維酸鉀口服製劑說明書修訂要求或阿莫西林鈉克拉維酸鉀注射劑說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，於2019年4月26日前報省級藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂；說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對所有已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
各阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，採取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、藥師合理用藥。
臨床醫師、藥師應當仔細閱讀阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀製劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
各省級藥品監管部門應當督促行政區域內的上述藥品生產企業按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作；對違法違規行為組織依法嚴厲查處。