2021年三峽大學《861有機化學》考研全套
名校考研真題及詳解
說明：本部分從指定胡宏紋的《有機化學》（第3版）為考研參考書目的名校歷年考研真題中挑選最具代表性的部分，並對其進行了詳細的解答。所選考研真題既注重對基礎知識的掌握，讓學員具有紮實的專業基礎；又對一些重難點部分（包括教材中未涉及到的知識點）進行詳細闡釋，以使學員不遺漏任何一個重要知識點。
第1章緒論
一、選擇題
1．下列化合物中，最穩定的是（）。[大連理工大學2006研]
A．
B．
C．
【答案】A查看答案
【解析】存在雙鍵與雙鍵間的共軛作用、甲基與雙鍵間的p-π共軛作用。
2．下列化合物中H原子的酸性哪個最大?（）[中山大學2005研]
【解析】A中羰基是吸電子基，其α-H有一定的酸性。
3．比較化合物胺（Ⅰ）、醇（Ⅱ）、醚（Ⅲ）、滷代烴（Ⅳ）在水中溶解度的大小（）。 [中國科技大學2008研]
A．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ
B．Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅳ
C．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ
D．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅳ
【解析】有機化合物在水中溶解性的判斷方法是：①一般離子型的有機化合物易溶於水；②能與水形成氫鍵的極性化合物易溶於水。這四類物質均屬極性化合物，但是它們與水形成氫鍵能力的強弱順序為：胺＞醇＞醚＞滷代烴，因此它們在水中溶解度的大小比較為：Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ。
4．將下列化合物沸點按從高到低順序進行排列（ ）。 [南京航空航天大學2007研]
（a）正丁醇
（b）乙醚
（c）正戊烷
（d）正丁醛
A．a＞b＞c＞d
B．a＞b＞d＞c
C．a＞d＞b＞c
D．d＞b＞c＞a
【答案】B查看答案
【解析】含極性基團的化合物偶極-偶極作用力、範德華力越大，沸點越高；分子中引入能形成締合氫鍵的原子或原子團時沸點顯著增高，該基團越多沸點越高。本題中醇與水形成氫鍵沸點最高，正戊烷不含極性基團，沸點最低。乙醚的分子間力比正丁醛大。
5．下列化合物的酸性大小次序為（ ）。[華東理工大學2006研]
（1）
，（2）
，（3）
，（4）
，（5）
，（6）
A．（4）＞（3）＞（5）＞（6）＞（1）＞（2）
B．（3）＞（4）＞（5）＞（6）＞（1）＞（2）
C．（5）＞（3）＞（4）＞（6）＞（1）＞（2）
D．（5）＞（3）＞（4）＞（1）＞（2）＞（6）
E．（2）＞（1）＞（6）＞（4）＞（3）＞（5）
【答案】C查看答案
【解析】因為根據苯環上連吸電子基團使酚的酸性增大，連給電子基團使酚的酸性減弱。-Cl和-NO2均為吸電基團，但-NO2的吸電子能力大於-Cl。
第16章雜環化合物
1下列化合物在水中的鹼性，（）最強。[大連理工大學2004研]
【答案】（B）查看答案
【解析】吡啶鹼性遠比吡咯強但又比脂肪胺弱得多，鹼性強弱順序為：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。
2
反應：2-苯基噻吩
的主要產物是（）。[武漢大學2004研]
【答案】（C）查看答案
【解析】噻吩的電子云密度比苯高，故其比苯更易發生醯基化反應，且反應主要發生在α位，所以2-取代噻吩反應主要發生在C5上。
3下列化合物中芳香性最好的是（）。[華中科技大學2003研]
【答案】（A）查看答案
【解析】硫的電負性和原子半徑與碳更接近，故噻吩的芳香性最好。
4比較下列化合物發生硝化反應的速率，最快的是（），最慢的是（）。[雲南大學2003研]
【答案】（A）；（C）查看答案
【解析】硝化反應屬親電取代反應，環上的電子云密度越大，越易發生親電取代反應．呋喃中的電子云密度比苯大很多，甲氧基苯的電子云密度比苯大，而吡啶中的電子云密度比苯低。
二、填空題
1
完成下列反應式
。[復旦大學2001研]
【答案】
【解析】用苯胺、甘油與三氧化二鐵，或與五氧化二砷等氧化劑作用，生成喹啉。
。[武漢理工大學2004研]
【解析】噻吩的親電反應活性比苯強，反應主要發生在α位，可滷化、硝化、磺化、烷基化和醯基化。
3
。[南開大學2000研、中國科學院-中國科學技術大學2002研、南京大學2003研]
【解析】在強酸作用下，雜環上氮原子接受質子，帶正電荷，故雜環上的親電取代反應比較困難，反應主要發生在苯環上。
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