繼美國製藥巨頭輝瑞之後，美國藥企Moderna宣布又一疫苗重大利好消息。該公司今日發布聲明稱：其研發的候選疫苗在三期試驗中有效性達到94.5%。據報導，有超過3萬名志願者參與三期大規模志願者試驗。
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上周一，德國美因茨製藥公司Biontech與美國輝瑞公司宣布，其共同合作研發的新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。輝瑞公司計劃在本周向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，預計在2020年生產5000萬劑疫苗，到2021年可供應13億劑疫苗。
Moderna公司今日宣布，將在未來幾周內向FDA申請緊急使用授權，同時也將向其他國家的藥品審批機構提交申請。據《每日新聞》消息，歐盟委員會表示新冠候選疫苗結果「令人鼓舞」，目前歐委會正與該公司就1.6億劑疫苗供貨協議進行談判。
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美國著名免疫學家安東尼·福西（Anthony Fauci）預計，針對高危人群的首批疫苗接種可於12月開始，而廣泛接種可能要等到明年4月底。
Moderna疫苗消息一傳出，美國現任總統川普立即發布推特稱：歷史學家應該記住，這些偉大疫苗的研發「都是在我任期內發生的」。美國政府為新冠疫苗研發工作提供了數十億美元的資金並制定了特別計劃，為Moderna等多個製藥公司提供支持。
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即將在明年一月份上任的美國當選總統拜登對新冠疫苗的順利進展表示肯定。與此同時，他也敦促民眾保持謹慎。他表示，距離大範圍接種至少還需要幾個月的時間。在那之前，所有人都應該遵守距離規定，並戴上口罩。
Moderna公司表示，一旦成功獲批，預計可將在今年年底之前向美國提供約2000萬劑疫苗，預計到2021年將生產多達10億劑疫苗。Moderna還指出，相比於美國輝瑞與德國Biontech公司共同研發的新冠疫苗，Moderna的疫苗製劑更易保存，可在普通冰箱中安全存儲長達30天。而輝瑞的疫苗製劑必須在零下70攝氏度的環境中存放。目前，歐洲藥品管理局（EMA）已開始對Moderna的新冠疫苗進行審核測試。
（歐洲時報德國版林湉綜合報導，轉載請註明公眾號GermanReport）
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