如果提到可怕的病症，你會想起什麼？
大多數人都會想到帕金森、癌症、白血病、腎衰竭等等，這些疾病在現實生活中似乎已經很少見了，但相比起那些真正罕見的疾病，它們就只能退居二線了。
我相信，所有《權利的遊戲》的死忠粉，應該都知道維斯特洛大陸上最致命的疾病，就是灰鱗病，感染此瘟疫的人，將變成全身布滿鱗片的食肉異種。很多人都認為這只是一種幻想，但我們在現實生活中，卻真的發現了這種疾病。
據《鏡報》1月13日報導，一名10歲印度男孩患上了一種罕見的病症，每個月都會蛻一次皮，他因此而被當地人稱為「人蛇」。
這位少年名叫賈格納斯（Jagannath），來自印度東部甘賈姆地區，他患有一種罕見的遺傳性皮膚疾病——板層性魚鱗病。
這種疾病會導致患者的皮膚生長過快、乾燥並脫落、眼瞼外翻、角膜損傷，同時，患者無法正常排汗，在炎熱的季節會經常因為皮膚爆裂，而出現感染。患病者的皮膚就像爬行動物的皮膚一樣，該病對面部破壞尤為嚴重，且終身不能治癒。
賈格納斯的情況非常嚴重，他的皮膚每四到六周就會脫落一次。他必須每小時洗一次澡，每三個小時塗一次潤膚霜，以此緩解症狀。
照片上的小男孩的情況令人震驚，照片顯示，他的皮膚非常乾燥，像鱗片一樣覆蓋在他的身上，同時還會不停的脫落。
他的皮膚因生病而變得很緊，不能正常行走，需要一根拐杖來幫助他伸展四肢。
遺憾的是，賈格納斯的病目前還沒有治癒的方法，而他的父親普拉丹(Pradhan)，作為一名在稻田裡工作的工人，也負擔不起兒子的治療費用。
他說:「我兒子從小就患這種病，直到現在也沒有治癒的辦法。我沒有足夠的錢帶他去治療，看到他每天都得受這種該死的病的折磨，我的心都碎了。」
印度區一位不願透露姓名的皮膚科醫生說:「儘管一些醫生說魚鱗病有治癒的方法，但我認為那些醫生都在說謊，這種病是無法被治癒的。」
據稱，板層性魚鱗病在60萬人中才有可能出現一例。
2015年5月，一名印度婦女生下了一名「塑料嬰兒」，且新生兒還伴有呼吸困難的症狀，不久以後，該嬰兒被確診為板層性魚鱗病。
嬰兒出生後，只能暫時依靠呼吸機維持生命，醫生表示，該嬰兒日後還有可能出現脫髮、手指彎曲困難、呼吸不暢等併發症。
印度喀拉拉邦Aster MIMS醫院的高級皮膚科顧問醫生熱克哈什（Rakhesh）博士稱，板層性魚鱗病，是一種罕見的先天性皮膚病。目前還沒有治癒的方法，但是可以用乳霜和一些藥物來預防併發症，盡力提高生活質量。
註：本文部分文字與圖片資源來自於網絡，轉載此文是出於傳遞更多信息之目的,若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請立即後臺留言通知我們，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，並同時向您表示歉意