據路透社報導，隨著美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)計劃從13日開始向受疫情影響最嚴重的國家供應新冠疫苗，美國「曲速運動」計劃（美國政府為研發和供應新冠疫苗而發起的）負責人、陸軍上將古斯塔夫·帕納（Gustave Perna）稱，疫苗在美國接種推廣的第一針最早將在14日注射。
古斯塔夫·帕納
帕納在12日舉行的新聞發布會上說，長期護理機構中的醫護人員和老年人預計將成為本月第一波290萬支疫苗的主要接種者，醫護人員最早在14日開始接種疫苗，養老院住戶的接種工作在下周末開始。帕納還說，儘管已經進行了數月的準備，但向多達3.3億名疫苗接受者分發和施用疫苗仍構成了重大的後勤挑戰。據悉，這款疫苗的運輸要求十分複雜，必須在-70攝氏度下保存。
帕納說，美國輝瑞公司和其德國合作夥伴生物新技術公司研製的這款疫苗，將在14日送到全美145個地點，在各州和各地區選擇的其餘636個接種點，則將在15日和16日開始接收疫苗。他還補充說，輝瑞公司每周將有更多劑量的疫苗可供分發和配給。他同時表示，在三周之內，「曲速運動」計劃應該能夠使輝瑞公司的疫苗分發到全美所有醫療機構。
輝瑞和生物新技術公司研製的BNT162新冠疫苗
美國食品藥品監督管理局（FDA）已於12日晚批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權，在後期試驗中，該疫苗預防新冠肺炎的有效率達95％。在美國，新冠肺炎確診病例激增，每天有數千人死亡，而全美各地醫院重症監護室的容量已經接近飽和，目前已有超過29.5萬名美國人死於新冠肺炎。
隨著輝瑞新冠疫苗在美國的大規模分發和接種在即，FDA高層試圖向美國人保證，這款創紀錄的疫苗上市速度是有根據的，並未犧牲安全性。FDA局長史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）說：「我們是基於這款大流行的緊迫性而迅速開展工作的，並不是因為其他任何外部壓力。」
正在接種疫苗的英國人
輝瑞公司的疫苗是首批獲準在美國大規模接種的新冠疫苗，而在美國之前，英國、加拿大和其他三個國家也已經批准了這款疫苗的緊急使用。其中英國8日開始為民眾大規模接種這款疫苗，但在接種首日有2人出現不良反應，英國藥物和保健產品監管署（MHRA）隨後發出警告稱，有「重大」過敏反應史的人不要接種這款新冠疫苗。另外，FDA在批准疫苗緊急使用授權前，對疫苗進行分析後發現，4名接種了輝瑞新冠疫苗的3期試驗參與者出現了貝爾氏麻痺症（一種暫時性的面癱），雖然症狀通常會自行消失，但尚不清楚是什麼原因導致這一情況的出現。FDA表示，儘管有報導稱英國有兩名有嚴重過敏史的人接種輝瑞疫苗後出現嚴重不良反應，但這款疫苗對大多數過敏的美國人是安全的。