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...跟誰學跌超15%;WHO:建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎
（歐洲主要股指走勢，來源：英為財情）公司消息【WHO：建議醫生不要使用吉利德科學的瑞德西韋來治療新冠肺炎患者】世界衛生組織（WHO）的一個小組周四建議醫生不要使用吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋來治療住院的新冠肺炎患者
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世衛組織建議不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎
來源：華爾街見聞世衛組織最新建議，醫生不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎住院患者，因目前沒有證據顯示瑞德西韋可以改善生存率。一個由世衛組織召集的專家小組在《英國醫學雜誌》（The BMJ medical journal）發表了上述評論，認為瑞德西韋對死亡率或是患者的其他重要結果（如機械通氣或臨床改善時間）沒有顯著影響。該報告沒有排除使用瑞德西韋作為新冠肺炎患者治療的可能性，但是表示缺乏推薦使用該藥物的證據。
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世衛組織建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠
來源：澎湃新聞據CNBC等多家外媒報導，世界衛生組織的一個小組建議醫生不要將吉利德的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠肺炎患者，因為目前「沒有證據」表明它可以提高生存率或縮短康復時間。根據報導，這一建議基於比較幾種藥物治療效果的新數據，包括來自四項涉及7000例因該疾病住院的患者的國際隨機試驗的數據。
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世衛更新新冠肺炎藥物指南:不推薦使用瑞德西韋治療住院患者
據CNN報導 當地時間11月19日，世界衛生組織更新了新冠肺炎的藥物指南，建議不要使用抗病毒藥物瑞德西韋治療住院患者，無論他們的病情有多嚴重。根據19日發表在《英國醫學雜誌（BMJ）》上的研究顯示，目前的證據並不表明瑞德西韋會影響死於新冠肺炎或需要機械通氣的重症風險。世界衛生組織發布新指南的影響死於Covid-19或需要機械通氣等重要結果的風險。
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吉利德科學(GILD.US)回應世衛指引:感到失望 瑞德西韋是治療COVID...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，11月20日，世界衛生組織公布新的COVID-19治療指引，指出不推薦使用瑞德西韋進行治療新冠肺炎。吉利德科學(GILD.US)發表回應，表示對世衛組織的指引表示失望，尤其是目前全球病例急劇增加的情況下。
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世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療,吉利德回應:感到失望
世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療，吉利德回應：感到失望 olivia chan • 2020-11-20 14:51:
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瑞德西韋獲批成日本國內首款新冠治療藥物,優先用於重症患者
瑞德西韋在日本也拿到了治療新冠的許可。美國時間2020年5月7日，吉利德科學宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批准Veklury （瑞德西韋）作為SARS-CoV-2感染的治療藥物，SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒肺炎的病毒。
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吉利德科學董事長:瑞德西韋從未被批准使用 它可能有潛力治療新型...
吉利德科學董事長發布公開信：瑞德西韋從未被批准使用，但是，根據我們到目前為止的了解，我們知道它可能有潛力治療新型冠狀病毒。從那時起，我們帶著最大的緊迫感和責任感努力工作，以確定瑞德西韋是否確實對新型冠狀病毒肺炎有效。
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...瑞德西韋可以幫助縮短新冠肺炎患者的康復時間。此前,美國食品...
文 / 夏洛特2020-06-21 02:32:48來源：FX168 【美公司將對瑞德西韋展開臨床試驗 用於治療新冠肺炎兒童患者】美國製藥公司吉利德科學日前宣布，其研發的抗病毒藥物瑞德西韋將很快用於治療中度及重度新冠肺炎的兒童患者
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瑞德西韋獲FDA正式授權,成為全美首個獲批新冠治療藥物
美國食品藥品管理局批准瑞德西韋用於治療新冠住院患者。當地時間10月22日，美國食品藥品管理局（FDA）批准了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。吉利德科學在10月8日公布了瑞德西韋三期臨床數據，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。數據顯示，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者則快了七天，而這些重病患者佔研究總數的85％。
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世衛組織否定瑞德西韋 抗體藥成為下一個希望
瑞德西韋對於新冠住院患者的療效一直存在巨大爭議。周五，世衛組織在《英國醫學雜誌》（BMJ）上發表論文，明確表示不建議醫生將吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者。該建議的發表導致吉利德科學公司周四盤後股價大跌近2%。
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瑞德西韋:新冠疫情風暴眼中的治療藥物
在這項授權下，瑞德西韋成為歐盟批准的首個用於新冠肺炎的治療方案，可用於治療需要輔助供氧的新冠肺炎的成年人和青少年患者。隨後的7月10日，澳大利亞藥物管理局也臨時批准瑞德西韋作為該國首個新冠肺炎治療方案，適應症為住院的成人和青少年重症新冠病毒感染者。7月28日，瑞德西韋在加拿大獲批用於新冠肺炎重症患者的治療。
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吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
來源：澎湃新聞原標題：吉利德：3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益6月1日，吉利德科學發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。「今天的SIMPLE中度患者研究結果，顯示了當治療肺部感染但不需要氧氣支持的中度患者時，瑞德西韋的5日療程相比單獨的標準治療可帶來更佳的臨床改善。美國國家過敏與傳染病研究所進行的安慰劑對照組研究顯示，在不同的疾病嚴重程度的患者中，瑞德西韋能夠加快患者的康復，且早期治療可以改善臨床結果。
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世衛組織:不建議使用吉利德(GILD.US)瑞德西韋治療新冠患者
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，世衛組織國際專家小組發表聲明稱，不建議使用吉利德(GILD.US)瑞德西韋治療新冠患者，因為目前仍沒有任何證據證明其對患者的死亡率和其他方面由顯著效用。該建議是由世界衛生組織國際指南制訂組織MAGIC Evidence Ecosystem Foundation的方法支持下制定的動態指南的一部分，旨在為COVID-19的管理提供可靠的指導，並幫助醫生為患者做出更好的決定。據悉，該項建議是基於比較了幾種藥物治療的效果審查得出。
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吉利德:瑞德西韋或讓中度新冠肺炎患者顯著獲益
中新經緯客戶端6月2日電 據吉利德科學公司(下稱「吉利德」)官方微信2日消息，瑞德西韋針對中度新型冠狀病毒肺炎患者的三期試驗結果公布，對比單一標準治療，瑞德西韋5日療程可顯著提高臨床療效。吉利德介紹，研究表明，接受瑞德西韋5日療程的患者在第11天時更易出現臨床改善，且改善相比較於標準治療組高出65%。與標準治療相比，瑞德西韋10日療程同樣有利於改善臨床表現，結果趨向於但尚未達到統計學意義。在這兩個治療組中，都沒有發現瑞德西韋新的安全信號。
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瑞德西韋最新臨床試驗消息:大多數新冠患者不到一周即可出院
當地時間4月16日，醫療新聞網站STAT News報導，芝加哥大學第三期藥物臨床試驗中，試用吉利德公司旗下的抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎重症患者，大多數患者「發燒和呼吸道症狀迅速恢復」，不到一周即可出院。消息傳出後，吉利德科學（GILD）的股價盤後交易中大漲16.41%。
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治療新冠肺炎的藥來了:一片20元 來自日本 比瑞德西韋有用
臨床研究結果顯示，採用了法匹拉韋的試驗組在治療新冠肺炎的療效方面顯著優於對照組。圖自：藥智數據而如今，法匹拉韋終於獲得我國官方認可，即將納入到國家對新冠肺炎的治療中去。瑞德西韋今何在？隨著法匹拉韋正式獲得認可，那麼問題來了：此前被炒得一片火熱的 「抗疫神藥」 瑞德西韋（Remdesivir）去哪了？ 3 月 13 日，美國 CDC 在醫學預印本平臺 medRxiv 發表了一篇論文，公布了美國首批 12 位新冠肺炎病人的情況，其中包括 3 位使用瑞德西韋來治療的病人。但這份報告並沒有直接體現瑞德西韋的效果。
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吉利德公布瑞德西韋三期臨床數據:患者平均恢復時間快5天
在對接受低流量氧氣治療的患者的死亡率進行事後分析中，與安慰劑組相比，接受瑞德西韋治療的患者死亡人數減少了70％，而使用低流量氧氣的患者約佔總患者人數的40％。 瑞德西韋是新冠特效藥嗎？ 新冠疫情以來，除了預防性質的疫苗，瑞德西韋也被予以厚望。
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京領日報|瑞德西韋獲美國FDA緊急使用授權用於治療新冠肺炎
學術科研瑞德西韋獲得美國FDA緊急使用授權用於治療新型冠狀病毒肺炎5月2日，吉利德科學發布官方消息稱：「美國時間2020年5月1日，吉利德科學正在研抗病毒藥物瑞德西韋已經獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），用於治療新型冠狀病毒肺炎。
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瑞德西韋的故事
基於美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）對中度至重度新型冠狀病毒肺炎患者（包括危重患者）進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的三期試驗，以及吉利德公司的評估重症患者瑞德西韋5天和10天給藥時間的全球三期試驗中所得到的研究結果，瑞德西韋於5月在美國獲得緊急使用授權之後，陸續又在日本、歐盟、中國香港、加拿大等41個國家和地區獲得不同形式的批准，用於新冠肺炎的治療。