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肌萎縮側索硬化症,是一種神經性疾病,會導致吞咽困難,呼吸障礙
01什麼是肌萎縮側索硬化症？易患病人群有哪些？普通症狀有哪些？02導致肌萎縮側索硬化症的原因有哪些？療效表現如何？如何進行分類？1、導致肌萎縮側索硬化症的原因有哪些？肌肉萎縮性側索硬化的病因仍不明了。百分之二十可能與遺傳和遺傳缺陷有關。另外，重金屬等環境因素也會對運動神經元造成損害。
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恐怖的「消瘦」,連肌肉都瘦沒了 | 肌萎縮側索硬化症
最終，老張被擬診為和著名物理學家霍金一樣的疾病——肌萎縮側索硬化（ALS），俗稱為漸凍人症。什麼是肌萎縮側索硬化？肌萎縮側索硬化（ALS）是一種漸進和致命的神經元退行性疾病，該病發現有100多年歷史。據統計全中國大概有20萬像老張一樣的「漸凍人」，該病好發在中年人群，是社會和家庭的住院支撐者，造成的心理和經濟危害很大。肌萎縮側索硬化是一種累積脊髓前角細胞、腦幹運動神經核及錐體束，具有上下運動神經元並存損害的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為進行性加重的肌肉萎縮，無力及錐體束徵。
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治療肌萎縮側索硬化症(漸凍人症)的治療方法介紹
肌萎縮側索硬化症，英語名：amyotrophic lateral sclerosis，簡稱ALS，俗稱漸凍人症。它是一種不可逆的致死性運動神經元疾病，主要症狀是四肢和軀幹的肌肉逐漸無力和萎縮。這種病一般進展迅速，半數以上患者診斷後的平均生存期為3-5年，最後多死於呼吸肌無力導致的呼吸衰竭。
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罕見疾病肌萎縮側索硬化症致病原因主要有哪些?治療方法有哪些?
導語：說起來漸凍症很多人都會覺得十分的可怕，這種疾病一旦患上人會漸漸的失去自己的知覺，這種疾病就目前而言還是沒有比較好的方法可以徹底的治癒的，漸凍症也被稱為是肌萎縮側索硬化症，這種疾病本身就是一種比較罕見的疾病。患者中有10％的人是家族性患者，這種疾病的平均發病年齡是58～63歲，其餘90％的患者都是散發性患者，平均發病年齡是43~52歲。
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苯丁酸鈉聯合牛磺二醇治療肌萎縮側索硬化症療效滿意
苯丁酸鈉聯合牛磺二醇治療肌萎縮側索硬化症療效滿意 作者：小柯機器人 發布時間：2020/9/4 16:20:23 美國麻薩諸塞州總醫院Sabrina Paganoni團隊研究了苯丁酸鈉聯合牛磺二醇治療肌萎縮側索硬化症的療效。
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肌萎縮側索硬化有什麼要知道?了解早期症狀和治療,更能配合治療
全身輕微的肉跳是不是肌萎縮側索硬化，這是許多人關心的健康話題，肌萎縮側索硬化又被稱為漸凍人，該病對人的壽命和健康有很大影響，發病率相對較低，治療困難較大，對這種頑固的疑難雜症應及早預防，有助於減少該病的潛在危害。
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...漸凍症|肌萎縮側索硬化|姚曉黎|中山大學附屬第一醫院|肌肉萎縮...
來自佛山的曾女士在6月20日「同心致遠協力融凍」-肌萎縮側索硬化協作組2020年學術年會上哭訴道，直到最近，她的父親才被確診為肌萎縮側索硬化症（ALS），也就是大家常說的「漸凍人」。其實，這樣的場景在每一個漸凍人的家庭裡面都將上演。
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這項發現,有望催生治療老年痴呆、肌萎縮側索硬化症、癌症、心臟病...
善於舉一反三的Taylor博士發現，像阿爾茨海默病、肌萎縮側索硬化症（ALS）等腦病的患者體內，這一過程會出現混亂。科學家們希望，改變這一過程的藥物，能夠在將來治療多種相關疾病。
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昆明動物所揭示肌萎縮側索硬化症相關蛋白TDP43穩定性調控新機制
昆明動物所揭示肌萎縮側索硬化症相關蛋白TDP43穩定性調控新機制 2021-01-07 昆明動物研究所 【字體：大 中 小】
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科研人員揭示肌萎縮側索硬化症相關蛋白TDP43穩定性調控新機制
肌萎縮側索硬化症（ALS）俗稱漸凍症，是一種以腦運動皮質、腦幹和脊髓運動神經元退行性改變為特徵的進行性麻痺行疾病，其臨床表現主要為逐漸加重的肌肉無力、萎縮、肌束震顫、延髓麻痺及椎體損害，最終導致吞咽困難，呼吸肌無力而死亡。
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霍金所患的肌萎縮側索硬化症,在某些重疾險的理賠範圍內嗎?
我們每周摘取21知道-「問答」平臺的熱門問題，助您讀懂新聞背後的商業邏輯與投資機會。21知道——匯聚頂尖財經記者的問答平臺1霍金所患的肌萎縮側索硬化症，在某些重疾險的理賠範圍內嗎？投資哥，21知道欄目代言人經諮詢保險公司核保人員，霍金所患的肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病，屬於保監會規定的25種必有病症之一，所以基本重疾保險都有涵蓋了這一項。
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JNNP:吸菸與肌萎縮性側索硬化症(ALS)之間的關係
原創 梅斯醫學 MedSci梅斯肌萎縮性側索硬化症（ALS）是運動神經元的一種神經退行性疾病，導致骨骼肌和延髓肌進行性麻痺，通常在症狀發作的2至3年內因神經肌肉呼吸衰竭而死亡。ALS的發病率是十萬分之1-2，終生風險約為300分之1。ALS的發病高峰年齡為58歲，男性發病率稍高於女性。
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ALS肌萎縮側索硬化病因症狀 相關知識科普
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。病因肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
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PNAS:研究表明肌萎縮性側索硬化症是一種蛋白疾病
2014年10月28日 訊 /生物谷BIOON/ --近日研究發現，研究人員運用一項技術來說明個體蛋白微弱的改變，康奈爾大學化學研究人員已經發現了新的引起肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的原因。科學家早已知道破壞性的蛋白質編碼基因是「超氧化物歧化酶1」或SOD1，這是一個關鍵的含銅酶，該酶通過破壞自由基來保護細胞免受氧化損傷。科學家們推測，ALS疾病是由於神經元氧化損傷所導致的，Crane說。但他和他的同事們提供了另一種假說：強有力的證據表明由於SOD1蛋白質結構不穩定引起的突變導致ALS疾病。這會引起蛋白質的運動增強，Crane將它比作「呼吸。」
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神經科的那些病例:少年型肌萎縮側索硬化
體格檢查：神清，言語清晰，對答切題，定向力、記憶力和計算力正常，無舌肌萎縮及纖顫，舌肌頂頰肌力 5 級，其餘顱神經未見陽性體徵，頸軟，四肢肌張力正常，右上肢近端肌力 4 級，遠端肌力 3 級，右下肢近端肌力 4 級，遠端肌力 3 級，左側肢體肌力 5 級，雙側下頜反射活躍，四肢腱反射亢進，雙側掌頦反射陽性，雙側 Babinski 徵、Chaddock 徵陽性。四肢深淺感覺檢查正常。
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霍金的病有得治嗎?
今天的文章來自哈佛大學的於金龍（research fellow），他現在賽諾菲（SANOFI）公司負責肌萎縮側索硬化症（ALS）藥物研發。在獲知霍金先生今日病逝的消息後，他寫下以下文字。彥之醫生徵得作者同意，發文於此。作為繼愛因斯坦之後最偉大的物理學家，史蒂芬·威廉·霍金在2018年的3月14日這一天永遠的離開了這個世界。享年76歲。
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大爺肌肉萎縮硬化終得治 醫生:運動神經元病並非那麼可怕
王大爺的主管醫生袁寶玉告訴記者，王大爺入院後，專家結合其臨床症狀和肌電圖、肌活檢、神經傳導阻滯等檢查結果，診斷為肌萎縮側索硬化症，肌電圖顯示廣泛神經源性損害，胸段、顱段、上肢段和下肢段都出現了損害，肢體功能因此受到嚴重影響，肌肉的跳動也是因為連接肌肉的神經受到損害無法控制肌肉。
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肌萎縮、肌無力並不都那麼可怕
隨著近年來網絡信息的傳播，肌萎縮、肌無力似乎成了疑難危重症的代名詞，甚至被稱為「不是癌症的癌症」，讓人感覺得了肌萎縮、肌無力就沒有了希望。經過多方努力，我們邀請到了在我國開展此類疾病治療較早、承擔該類疾病國家項目較多、治療患者數量眾多的醫療機構專家撰文，解讀在臨床研究和治療中，肌萎縮、肌無力是不是真的那麼可怕？
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肌肉萎縮的病因是什麼?想早發現早治療,早期身體會有什麼感覺?
後臺有位患者找到我說他的家人得了肌肉萎縮，是不是之前網上弄得那個冰桶挑戰的漸凍症呀？肌肉萎縮還有漸凍症大夥可能都聽到過，但是對於疾病本身卻並不是很了解，今天就來給大夥科普一下肌肉萎縮是不是漸凍症？早期會出現什麼表現？肌肉萎縮是不是漸凍症？
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霍金去世 你知道他所患的「漸凍症」是一種什麼病嗎?
21歲的時候，霍金就患上肌肉萎縮性側索硬化症，全身癱瘓，不能言語，手部只有三根手指可以活動，醫生斷言他只有兩年的生命，可是他卻奇蹟般的活到了76歲，還做出了巨大的貢獻，讓人不得不震驚。漸凍症到底是一種什麼病?