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.| 新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新公司名字;百特等...
美國生物科技公司莫德納(Moderna)表示，該公司已對首名參與第一階段臨床試驗者使用了針對新型冠狀病毒開發的mRNA疫苗mRNA-1273。第一階段的研究是評估mRNA-1273的三個劑量水平的安全性和免疫原性。共有45名健康成年人將參與這項研究。 強生希望11月進行新冠疫苗臨床試驗。
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國內首個!又一新冠疫苗在國外啟動Ⅲ期臨床試驗
科技日報記者 陸成寬22日，記者從中科院微生物所獲悉，由該所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司共同研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）國際多中心Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動。這是國內首個在國外啟動Ⅲ期臨床試驗的重組亞單位新冠疫苗。作為我國重點布局的五條疫苗路線之一，重組亞單位新冠疫苗擁有自主智慧財產權，由微生物所高福院士和嚴景華研究員團隊研發，戴連攀研究員是成果主要完成人之一。
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中國新冠疫苗在烏茲別克斯坦啟動首次海外III期臨床試驗
來源：海外網 海外網12月11日電據中國駐烏茲別克斯坦大使館官方網站消息，12月10日，駐烏茲別克斯坦大使姜巖在線出席安徽智飛龍科馬生物製藥公司重組新型冠狀病毒疫苗國際臨床III期試驗烏茲別克斯坦啟動儀式並致辭。
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科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童
12月7日，科興控股生物技術有限公司（以下簡稱「科興生物」）在其官網公布，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（以下「科興中維」）在研新冠滅活疫苗克爾來福未成年組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究已經啟動。該消息顯示，克爾來福在國內已經獲得成人組、老人組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結果，針對18-59歲健康成年人的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果已於2020年11月17日在線發表在《柳葉刀感染性疾病雜誌》上。Ⅲ期臨床研究正陸續在巴西、印度尼西亞、土耳其、智利等國開展。
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我國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗,招募168例健康志願者,需...
解放軍報6月24日報導：由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研究，開發形成的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗（ARCoV）已於6月19日正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是國內首個獲批開展臨床試驗的新冠mRNA疫苗。
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中國5個新冠疫苗進入III期臨床試驗、量產在即
我國的新冠疫苗究竟到了哪一步？國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體採訪時透露：「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。」
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疫苗大消息!《柳葉刀》最新刊發中國新冠滅活疫苗臨床試驗結果
據中國生物技術股份有限公司官方微信消息，10月16日，國際醫學學術期刊《柳葉刀》（The Lancet）刊登了國藥集團中國生物北京生物製品研究所和中國疾病預防控制中心聯合研製的新冠滅活疫苗I/II期臨床試驗結果，文章標題為「Safety and Immunogenicity of an Inactivated
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國藥集團新冠疫苗三期臨床試驗提速,入組接種人數已近3萬
劉敬楨告訴記者，國藥集團把國家公共衛生安全和人民生命健康放在首位，履行央企的社會責任，迅速成立科技攻關團隊，以戰時狀態積極組織動員，提出並開展了康復者恢復期血漿療法，獲得了全球首個新冠病毒滅活疫苗臨床試驗批件，充分發揮了生物製品「國家隊」和「主力軍」作用。
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日本大阪知事宣布6月末啟動新冠疫苗臨床試驗
（原標題：日本大阪知事宣布6月末啟動新冠疫苗臨床試驗） 中新網6月
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我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗 試驗將在烏茲別克斯坦開展
原標題：我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗，烏國將納入五千志願者 摘要 【我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗 試驗將在烏茲別克斯坦開展】據新華網英文版11月14
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美國針對新冠病毒的疫苗在西雅圖開始首次臨床試驗
來源：新京報網原標題：美國開始疫苗人體試驗，中國重組新冠疫苗臨床試驗獲批 美國研製的新冠疫苗「mRNA-1273」進行人體試驗前，尚未獲得動物試驗模型數據。圖/NIH網站「臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。」美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長安東尼·福奇發表聲明稱，找到安全有效的疫苗預防新冠病毒感染是當務之急，現在的試驗是實現目標的關鍵一步。
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中國首個新冠滅活疫苗進入臨床試驗,那什麼是滅活疫苗?
4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗註冊中心正處於「通過審核」預註冊狀態，這意味著中國首個新冠滅活疫苗開始進入臨床試驗，同時，亦是繼陳薇教授團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗
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中科院微生物所一新冠疫苗完成二期臨床試驗
記者10月30日從中國科學院微生物研究所獲悉，由中國科學院微生物研究所和重慶智飛生物製品股份有限公司聯合研製的新冠病毒重組亞單位疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲結果日前出爐：揭盲結果符合預期，新冠病毒重組亞單位疫苗在符合該臨床試驗方案的人群中具有安全性和免疫原性，可繼續開展下一步臨床試驗。
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智飛生物新冠疫苗啟動Ⅱ期臨床試驗,評估安全性和免疫原性
啟動儀式現場。 智飛生物官網 圖中國首個重組亞單位新冠疫苗啟動Ⅱ期臨床試驗。7月10日，智飛生物（300122.SZ）宣布，由全資子公司智飛龍科馬公司與中國科學院微生物研究所聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗，在湖南省湘潭縣疾病預防控制中心啟動Ⅱ期臨床試驗，對疫苗安全性和免疫原性進行評估。
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中國新冠滅活疫苗臨床試驗Ⅲ期再添三國:秘魯、摩洛哥、阿根廷
中國新冠滅活疫苗臨床試驗Ⅲ期再添三國：秘魯、摩洛哥、阿根廷 Connor Feng • 2020-08-23 08:27
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給自己注射新冠疫苗的科學家:一期疫苗臨床試驗3個月無毒副作用可...
3月16日，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的科研團隊所研製的重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。一周過去，已經有受試者陸續接種疫苗。疫苗臨床試驗怎麼做？怎樣保證疫苗的安全性？成為接下來要關注的問題。3月22日，紅星新聞記者專訪了上海市公共衛生臨床中心新發與再現傳染病研究所所長徐建青。
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麥加朝覲限制在「極小規模」 南非將啟動非洲首個新冠疫苗臨床試驗
(抗擊新冠肺炎)麥加朝覲限制在「極小規模」 南非將啟動非洲首個新冠疫苗臨床試驗中新社北京6月24日電 綜合消息：世衛組織最新疫情報告顯示，截至北京時間23日16時，全球新冠肺炎確診病例達到8993659例；死亡病例為469587例。
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重組新型冠狀病毒疫苗Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動
中國日報12月22日電（記者 張之豪）2020年12月10下午，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）國際多中心Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動。中國駐烏茲別克斯坦大使姜巖在線出席啟動儀式並致辭。姜巖大使指出，面對新冠肺炎疫情，中烏兩國守望相助，積極開展卓有成效的抗疫合作。在烏進行疫苗III期臨床試驗是中烏兩國抗疫和生物醫藥領域合作的又一重大成果，體現出中烏全面戰略夥伴關係的高水平，也必將進一步豐富兩國共建「健康絲綢之路」合作內涵。當前全球新冠疫情形勢依然嚴峻，中烏抗疫合作仍任重道遠。希望該款疫苗試驗成功，並成為戰勝疫情的有力武器，造福烏及各國人民。
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新冠疫苗出來了,你會去打嗎?|新冠疫苗|試驗|臨床|研發|基因|-健康界
盤點目前有希望面世的新冠疫苗目前全球共有6種候選新冠疫苗已進入第三期臨床試驗階段，分別來自中、美、英、德四國。中國3支疫苗進入臨床試驗：AD5-nCoV ——重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗3月19日開始I期臨床，目前在進行的II期臨床試驗有
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我國新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗準備工作
近日，中國科學院微生物研究所與重慶智飛生物製品股份有限公司(智飛生物)聯合研製的新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗，在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。這項臨床試驗將在18周歲及以上人群中開展，採取隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床試驗，全球共計劃招募29000人。而此項試驗能夠開展，主要是基於此前6月份開始在北京市、重慶市、湖南省三地相繼開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的I、II期臨床試驗。