神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命。該病多發於中老年人，快慢不一，可分別為進行性肌萎縮，進行性延髓麻痺和肌萎縮側索硬化。
運動神經元損傷的症狀體徵表現為：
一、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。
二、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞咽困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
症狀體徵表現的原因：
1、因為運動神經元會控制著運動、說話、吞咽及呼吸等肌肉的活動，如果神經沒有刺激它們，肌肉就會慢慢萎縮、退化，現象為肌肉逐漸無力導致癱瘓，也會使說話、吞咽及呼吸功能減退，甚至導致呼吸衰竭死亡。
2、運動機能慢慢喪失。運動神經元病病症通常先從單側發病，然後逐漸波及到對側肢體，藥物治療的效果也逐漸下降，副作用越來越突出。到中晚期，運動神經元的傷害會危害到吞咽發聲，夜裡不能翻身，出現失眠等影響。嚴重的運動神經元病人到了末期會由於肌肉攣縮、關節強直導致臥床不起。
3、肢體攣縮、畸形、關節僵硬等常隨處可見於運動神經元的晚期。所以說對於早、中期病人要激勵病人多做運動，末期運動神經元病人家屬和護理人員要幫助他進行活動，避免肢體併發症的發生。
因此，運動神經元病發展很快，非常兇險，一旦出現症狀及確診應及時治療。