關於責令廣東泓志生物科技有限公司停產整改的通知

2020-12-23 中國質量新聞網

中國質量新聞網訊  近日,廣東省藥品監督管理局發布關於責令廣東泓志生物科技有限公司停產整改的通知。

廣東省藥品監督管理局關於責令廣東泓志生物科技有限公司停產整改的通知

粵藥監械業〔2020〕248號

廣東泓志生物科技有限公司:

按照《藥品醫療器械飛行檢查辦法》(原國家食品藥品監督管理總局令第14號)、《關於印發廣東省醫療器械生產飛行檢查工作制度的通知》(食藥監辦械安〔2015〕512號)的要求,我局組織對你企業進行了飛行檢查,發現你企業質量管理體系存在嚴重缺陷,不符合醫療器械生產質量管理規範相關規定。

根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第680號)、《醫療器械生產監督管理辦法》(原國家食品藥品監督管理總局令第7號)、原國家食品藥品監督管理總局《關於印發醫療器械生產質量管理規範現場檢查指導原則等4個指導原則的通知》(食藥監械監〔2015〕218號)等相關法規文件的規定,現責令你企業立即針對發現的問題停產整改。

監督停產整改工作由汕頭市市場監督管理局負責。

全部缺陷項目整改完成後,需要恢復生產,應向汕頭市市場監督管理局提出書面復產申請。汕頭市市場監督管理局跟蹤檢查符合要求,上報廣東省藥品監督管理局同意後方可恢復生產。

特此通知。

廣東省藥品監督管理局

2020年6月4日

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