據《republicworld》2月16日報導，俄羅斯已經證實了一起死於衰老的年紀最小者的案例。這源於一種極其罕見的遺傳性疾病，發生在患者兒童時期，導致患者的內臟器官和身體系統過早老化。
這起案例的主人公是來自烏克蘭的8歲女孩安娜·薩基登（Anna Sakidon），患有早衰症，生理年齡接近80歲。
1886年，喬納森·哈欽森（Jonathan Hutchinson）博士第一次對這種疾病進行了描述，隨後黑斯廷斯·吉爾福德（Hastings Gilford）博士在1904年也經歷了這種早衰症。 她10個月大的時候就能走路了，11個月大的時候就跟著媽媽到處走。
患有早衰症的新生兒在出生時看起來是正常的，但是他們的生長速度在一年內就會減慢，體重比同齡兒童輕得多。
這樣的孩子外觀特徵很明顯，擁有禿頂、老化的皮膚、乾癟的鼻子和小小的臉蛋。
目前，這種罕見的疾病已經影響到全世界將近160人。
確認薩基頓死亡的納德日達·卡塔曼（Nadezhda Kataman）醫生的說法也印證了這種特點。他說，薩基頓的骨骼生長緩慢，因此她的身材還維持著小女孩該有的樣子，但她的器官卻在迅速衰老。
在死亡前，薩基頓已經中了幾次風，四肢癱瘓。
自出生以來，薩基登一直在烏克蘭沃林地區的兒童醫院接受治療。
烏克蘭志願者基金會對薩基登的治療表現出了極大的支持。
據報導，基金會負責人蒂莫西·納戈爾納（Timothy Nagorner） 說，她唯一的夢想就是有一天能聽到關於薩基登的早衰症診斷是錯誤的。
但奇蹟並沒有發生，薩基登上個月剛剛過完8歲生日，不久後就死於器官嚴重衰竭。
根據美國國家人類基因組研究所的研究報告，此類患者會遭受很多通常在老年人身上發生的疾病，如關節僵硬、髖關節脫位和嚴重、心血管疾病等。
他們還沒有享受到青春的活力，就陷入了老化。
2003年，美國國家人類基因組研究所聯合密西根大學與其他多個權威機構的研究人員們一起發現，早衰症是由一個叫做核纖層蛋白A抗原的單個基因突變引起的，但解決辦法的探索之路仍道長且阻。
來源：全球黃金眼