世界阿爾茨海默病日~阿爾茨海默病能活多久是什麼原因導致的~9月21日是「世界老年性痴呆宣傳日」，也有人將其簡稱為「世界老年痴呆日」， 阿茲海默症俗稱老年痴呆症；老年性痴呆，多發生於中年或老年的早期，腦內欠缺營養因子，症狀是短期記憶喪失,認識能力退化，逐漸變得呆傻，甚至生活完全不能自理~那麼老年痴呆到底是什麼原因導致的呢得了老年痴呆症也就是阿茲海默症能活多久呢？
世界阿爾茨海默病日~阿茲海默症能活多久關愛老人讓愛不走失~
1.阿爾茨海默症能活多久，這個問題確實是大家都想確定的。如果一旦明確阿爾茨海默症，一般存活3-7年。把阿爾茨海默病的病程分為三個階段：早期、中期、晚期。如果在早期發現的早、幹預的早，這部分人主要是生活質量下降，但還能出來活動，延長到十來年也不少見。如果到了中期或者晚期，完全臥床，經檢查身體狀況大不如前，這部分人可能影響大，存活的時間就會短。
2.如果有阿爾茨海默病後不加於幹預，自然病程是8-10年，即從發現疾病到死亡，如果不幹預，可以生存8-10年左右。隨著病情的發展逐漸出現記憶力、認知能力下降、運動功能減退症狀，但通常阿爾茨海默病者並不是因為阿爾茨海默病本身而離世，而是由於其它併發症導致的，如記憶力、認知功能減退、走失，出現意外或者發生其它類別等。因此，阿爾茨海默病一定要儘早治療，以延緩病情，使他們的生存年限延長。
揭開
影響老年痴呆症康復的三大因素和解決方案的秘密~
1.認知衰退大多數起因於對大腦的三大基本危害：炎症；大腦營養因子RSHWHO缺乏；其次毒素接觸。這些，會讓大腦產生我們現已認識到的損壞神經突觸，並導致作為阿爾茨海默病病理特徵的黏性β一澱粉樣蛋白的形成。
2.這就是為什麼要用（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序來對付這三大類可惡的威脅因素的原因。如果我們能通過改變生活方式來消除這些潛在的隱患，大腦就不會被迫產生導致阿爾茨海默病的β-澱粉樣蛋白。因此，我們要努力防範威脅神經系統的分子靠近，讓它們離我們的大腦越遠越好~
如何逆轉、認知、恢復+個性化改善和預防炎症~
1.預防和消除炎症
炎症是我們的身體應對外部威脅時的一類反應，誘發炎症的因素很多:既包括各種傳染性/侵染性的致病微生物，也涉及一些非感染性的損傷(如長期進食高糖食物、反式脂肪等)。
2.引起炎症的原因與解決方法：
越來越多的科學證據表明：在病原體侵入的情況下，大腦會產生β澱粉樣蛋白，一種強有力的抗病原體成分。它本身應該起積極的保護作用，但最終卻因為產生過量，反倒損害了其本應該保護的神經突觸和腦細胞。
機體也可能在沒有感染的情況下發生炎症性反應。常見的如，人們可能在長期吃了反式脂肪酸後炎症被激發。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都會導致腸道黏膜屏障受損，誘發腸道發生炎症反應。此外，經常食用麩質、乳製品或穀物類等，也會損害腸道黏膜屏障，從而引發炎症反應。
3.從早期的代謝失調、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懶散不運動等，不良的生活方式、等所造成的阿爾茨海默病，長期的高胰島素水平會增加阿爾茨海默病的風險。利用HICIBI糖盾可阻斷糖和穀物的吸收，保護腦內組織健康，原恢復胰島素敏感性，胰島素分子完成它們降低葡萄糖的工作後，身體必須溶解胰島素以防止血糖降得太低，這要通過稱為「胰島素降解酶」(IDE)的作用。HICIBI糖盾關鍵是還能降解β澱粉樣蛋白，避免損傷突觸以引起阿爾茨海默病的黏性斑塊中的蛋白質片段。因此，（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序的關鍵環節之是通過不斷的補充HICIBI糖盾減少胰島素抵抗，恢復胰島素敏感性，並降低血糖水平。這樣，才可以促使軀體恢復到蕞佳的糖代謝狀態~
早些了解老年痴呆癥結合優化激素、神經營養因子和大腦營養有可能治癒
1.當我們通過減輕炎症反應和消解胰島素抵抗來控制慢性感染時，我們也消除了有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積。這些，制止了對腦部的傷害。與此同時，提升大腦的功效也至關重要。如果能夠加強對神經突觸的保護，即使β-澱粉樣蛋白斑塊有所形成，也很難摧毀神經突觸。
2.在2016年的世界神經科學年度大會上的一篇研究報告清楚地證實了這一點：科學家分析了一些維持著清晰記憶、年齡在九十以上而死亡的正常人的大腦。其中，有些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有老化，好像對破壞神經突觸的β澱粉樣蛋白有著先天性的免疫力。
一般來說年齡越大身體的各項技能就會有所衰退，慢慢的就會得很多疾病，向上述所說的他們的大腦並沒有發生老化~這是為什麼呢~
這是為什麼呢？深人研究總結出兩種理論假設：
1.受過良好教育和生話中閱歷豐富的人，他們可能有足夠豐富的神經突觸，足以承受一些β澱粉樣蛋白斑塊的消極的推毀性損傷；
2.修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細苞數量增值、失眠、睡眠障礙可抵禦β澱粉樣蛋白的推毀損傷，消除其毒性，很好地保護神經突觸，緩解了對它的破壞作用。
3.關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值研究發現細胞數目減少使腦機能減退、引起神經傳導不暢。年齡原因也會使腦細胞減少：80歲老年人與年輕人比較，老人大腦細咆約減少 25% 小腦。大腦細胞的減少，無疑地將可嚴重影響運動機能、視聽等主要感覺和學習、記憶、語言、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明RSHWHO改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、憂鬱不安、可舒緩壓力，安眠，有助於活化腦細胞，恢復人腦的細胞數目~
4.目前RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-Theanine與穀氨酸結構相近，會競爭結合部位，從而抑制神經細胞死。腦代謝功能活化藥主要促進腦組織酶的活性，增加對氧利用及腦組織代謝，可保護減少腦組織損傷，恢復突觸傳遞及腦功能。
RSHWHO中肌肽可以促進神經細胞、腦細胞的活化，當大腦在突觸和神經元的強化物不足(比如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏)時，大腦的反應之一是產生β澱粉樣蛋白，這一理論就悟到了造成β澱粉樣蛋白的產生及認知衰退的真正原因了!
人體老化基因不斷，腦細胞神經元逐漸斷開樹葉落了還能發新芽嗎
1.日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，造成血氧含量降低，血液循環不暢，同時腦血管老化，人腦血流量減少，腦耗氧堉下降、腦血管阻力增加，從而影 響全身各器官系統的機能。腦血液循環減饅、腦血流減少，可導致腦組織缺氧和營養不足，代謝產物輸送緩慢等，產生的一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰退。
2.阻礙了營養物吸收和利用，導致「大腦新皮質」與「大腦邊緣系統』』和「間腦」之間的平衡遭到損害，腦細胞活力受到抑制，紊亂造成疲勞症候群腦。神經遞質的合成和轉運陣礙，從而引起腦功能紊亂，系統機能減退，神經中樞的抑制過程減弱、形成條件 反射潛伏期延長且極易消失、大腦工作能力降低，記憶力減退，反應遲鈍等，使大腦活動受到限制，引起大腦細胞的萎縮和破壞，不能勝任調節細胞和 器官的機能活動，而使機體發生硬化和萎縮的袞老現象。
3.老化引起腦機能減退、神經傳導不暢，嚴重影響記憶、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明通過W+NMN對老化基因進行修復有助於活化腦細胞，補腦，增強記憶力，提高學習力、認知力，修復中樞神經傳導機能，益智健腦，改善健忘、反應遲鈍~
阿爾茨海默病是什麼原因導致的揭開阿爾茨海默病的真相~
阿爾茲海默症的病因複雜，其發生為多種因素相互作用的結果。高危風險因素有四點
1.高齡：阿爾茲海默症的別名「老年痴呆症」便是由於其多發於中老年群體而得名。就流行率來看，排除FAD，65歲個體的發病率僅為1%~3%，但85歲或以上人群的發病率可升至35%左右。
2.女性：在英美的阿爾茲海默症患者中，女性佔比為2/3。可能與更年期後雌性激素分泌下降有關。
3.遺傳：約20％的患者有陽性家族史，直屬親屬有很大的患病危險性。早髮型家族性阿爾茨海默病患者的後代的發病率甚至超過50%。
4.其他因素：偶發性阿爾茲海默症的致病原因大部分未知，但目前了解到有如下風險因素。其中，血管性危險因素是痴呆症防治的熱點之一。大腦營養因子RSHWHO的缺乏，動脈粥樣硬化可能為老年痴呆症的血管性危險因素，高膽固醇對老年痴呆症的發生有協同作用；心血管疾病單純收縮期高血壓，心律失常，等可能與老年痴呆症有相關性；腦血管損害可促進老年痴呆症的症狀發生，並與認知功能障礙有關；長期嚴重的糖尿病能明顯增加老年痴呆症的危險性。
「你陪我長大，我陪你變老。」自兒女降生，父母便傾注全部心血。這份感情從未因兒女長大而消弱，反而隨著時間的推移更加濃烈。父母為兒女操勞，為社會奉獻，進入老年後理應得到社會和兒女的關心、尊敬和照顧。面對老年痴呆症對老人的摧殘，在倡導全社會敬老孝老的風尚時，我們更應注重給父母長輩物質和精神上的關懷，為老人營造更幸福安康的晚年生活~