【科興生物:新冠疫苗巴西三期臨床試驗暫停與疫苗無關】11月10日...

外媒:科興生物新冠疫苗在巴西三期試驗中證明有效

華爾街日報報導截圖海外網12月22日電美國《華爾街日報》21日報導稱，中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。據報導，巴西是首個完成中國新冠疫苗三期試驗的國家，該疫苗還在印尼和土耳其進行試驗。參與巴西臨床試驗的工作人員告訴《華爾街日報》，中國新冠疫苗的有效率已超過國際科學家認可的門檻。知情人士拒絕透露更多信息，但跟蹤該疫苗開發的科學家表示，預計該疫苗的有效性可與其它在試驗中已證明95%有效的新冠疫苗相媲美。

中國疫苗重大突破,巴西臨床試驗顯示科興疫苗有效,三期測試過關

科興控股在巴西完成第三期、即最後一期試驗，證實有效率超過國際標準的50％，科研人員更預期其實際有效率可達95％堪比輝瑞疫苗。這是科興在首個國家完成所有測試，意味獲批准上市邁重要一步。華爾街日報報導，巴西是全球首個完成科興控股CoronaVac疫苗三期試驗的國家，印尼和土耳其也在進行該疫苗的試驗。

美媒:中國科興疫苗在巴西完成三期試驗結果證明有效

來源：環球時報原標題：美媒：中國科興疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效據外媒21日報導，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效

美媒:中國科興疫苗在巴西完成三期試驗,結果證明有效

據美國《華爾街日報》21日報導，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著巴西衛生監管機構將可以授權批准這款疫苗的使用。美國《華爾街日報》報導截圖報導稱，巴西是第一個完成科興疫苗三期試驗的國家，目前科興疫苗還在印度尼西亞和土耳其進行試驗。參與巴西臨床試驗（上周完成了三期試驗）的工作人員告訴《華爾街日報》，科興疫苗的有效性已超過國際科學家認為疫苗可行的門檻。

美媒:中國科興疫苗在巴西試驗證明有效

【環球時報記者白雲怡環球時報駐巴西特約記者秦芮】「科興的新冠疫苗在巴西試驗中通過有效性門檻」，《華爾街日報》22日援引參與相關研發人員的話報導稱，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著巴西衛生監管機構可以授權批准這款疫苗的使用。

在巴西,疫苗成了政治工具?

其中包括了4600萬劑中國科興與巴西布坦坦研究所合作研發的疫苗、1億劑牛津大學和阿斯利康聯合研發的疫苗，以及4000萬劑世界衛生組織提供的疫苗。（圖說：8月8日，護士瓜索在巴西阿雷格裡港的一家醫院為另一名護士蘇扎注射科興試驗疫苗/圖源：路透社）據悉，中國科興疫苗在巴西啟動三期臨床試驗後，安全性和有效性始終廣受好評。

臨床試驗大獲好評的中國疫苗,為什麼被巴西總統否決了

好消息是，巴西官員近日宣布，中國科興生物研發的滅活疫苗CoronaVac（克爾來福），在巴西進行的三期臨床試驗初步結果非常出色，聖保羅州州長喬·多裡亞說：「在我們所測試的所有疫苗中，CoronaVac是最安全的，也是質量最好、成功機率最大的一種。」

中國新冠疫苗巴西三期試驗如何進行:安全是最大特點

澎湃新聞消息，15日，中國疾病預防控制中心的專家武桂珍在接受央視採訪時表示，由於三期試驗進行得「非常順利」，中國最早可能在11月向普通民眾推出疫苗。截至9月16日，全球新冠病毒感染確診病例突破2950萬大關，死亡人數也已突破20萬人。全世界都在迫切期待有效和安全的疫苗到來。

科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童

12月7日，科興控股生物技術有限公司（以下簡稱「科興生物」）在其官網公布，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（以下「科興中維」）在研新冠滅活疫苗克爾來福未成年組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究已經啟動。該消息顯示，克爾來福在國內已經獲得成人組、老人組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結果，針對18-59歲健康成年人的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果已於2020年11月17日在線發表在《柳葉刀感染性疾病雜誌》上。Ⅲ期臨床研究正陸續在巴西、印度尼西亞、土耳其、智利等國開展。

獨家|中國新冠疫苗巴西三期試驗如何進行:安全是最大特點

全球新冠疫苗研發正進入衝刺階段。9月14日，阿聯衛生部門宣布，中國國藥集團研製的新冠滅活疫苗已在該國進行了成功的三期臨床試驗，已被批准在當地的醫務人員中投入「緊急使用」。這款疫苗也是全世界首款宣布成功進行了三期臨床試驗的疫苗。

巴西研究所:推遲公布中國科興疫苗試驗結果,需整合三國數據

【文/觀察者網邢曉楠】美國《華爾街日報》日前透露，中國科興控股的新冠疫苗「克爾來福」在巴西完成了三期試驗並通過有效性門檻。今天，這一消息得到了對「克爾來福」進行測試的巴西布坦坦研究所的證實。該研究所表示，科興公司還需要延遲15天才能公布結果，因為他們需要整合土耳其和印尼的試驗數據。

阿斯利康新冠疫苗在巴西恢復臨床試驗,再接種5000名志願者

據路透社16日報導，協調試驗項目的巴西聖保羅大學表示，巴西衛生監管機構Anvisa周二授權英國阿斯利康公司，在巴西另外5000名志願者身上開展新冠病毒疫苗的三期臨床試驗。聖保羅大學在一份聲明中表示，再加上5000名已經招募並正在接種的志願者，這將有助於在疫苗的安全性和有效性方面提供更可靠的結果。阿斯利康公司與牛津大學合作開發疫苗，在英國的一名參與者出現不明原因的疾病後，該公司上周暫時停止了全球試驗。在巴西，志願者的疫苗接種於周一恢復。

巴西公布科興疫苗有效率「下調」至50.4% 大「機關」在這裡

據環球網報導，當地時間1月12日，巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）公布了科興疫苗試驗的最終報告，在巴西進行的後期試驗結果顯示，中國科興生物（Sinovac）研發的滅活新冠疫苗對重症的保護效力為100%，對需要醫療救治的輕症保護效力為77.96%，整體有效率（general efficacy）為50.4%。

揭科興疫苗三次推遲公布關鍵數據內情

12月21日，根據《華爾街日報》的消息，北京科興中維生物技術有限公司（以下簡稱科興）的滅活新冠疫苗，在巴西進行的三期臨床試驗達到了有效性門檻。美國、巴西等國家的藥監部門認為，新冠疫苗只要保護率達到50%，就可以獲得批准。所以，科興疫苗的保護率應該超過50%，但是超過多少？巴西試驗方說需要12月23日才能公布。

我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗試驗將在烏茲別克斯坦開展

原標題：我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗，烏國將納入五千志願者摘要【我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗試驗將在烏茲別克斯坦開展】據新華網英文版11月14

超40國力挺,中國疫苗三方面領跑全球!秘魯緊急重啟中企疫苗試驗

據環球網援引英國媒體最新報導，當地時間12月16日，秘魯衛生部長馬塞蒂宣布，此前曝出的患者健康狀況不良的情況，經過查證後發現與疫苗無關，該國接下來將恢復我國企業中國生物新冠滅活疫苗在該國的臨床試驗。據美國約翰斯·霍普金斯大學的統計數據，截至12月15日，秘魯累計新冠確診人數達98.6萬例，死亡人數36754例。資料顯示，自中國生物今年8月下旬決定在秘魯開展臨床試驗，目前該國已有約1.2萬名志願者參與了三期臨床試驗，全球範圍內加入此疫苗試驗的志願者則多達6萬。

好消息,中國3款疫苗進入衝刺階段!巴西盼明年用上中國疫苗

來源：金十數據據環球網援引英國媒體最新報導，當地時間12月16日，秘魯衛生部長馬塞蒂宣布，此前曝出的患者健康狀況不良的情況，經過查證後發現與疫苗無關，該國接下來將恢復我國企業中國生物新冠滅活疫苗在該國的臨床試驗。

外媒:巴西臨床試驗證明中國新冠疫苗安全性

據路透社10月19日報導，當地時間周一公布的初步研究結果顯示，中國科興控股生物技術有限公司研發的一款新冠疫苗在巴西進行的臨床試驗中被證明是安全的。報導稱，負責進行疫苗Ⅲ期試驗的巴西布坦坦研究所說，這款名為「克爾來福」的疫苗的安全性已得到驗證，目前共有9000名志願者參與了這次試驗。

牛津新冠肺炎疫苗臨床試驗暫停:受試者出現「無法解釋的病症」

由於受試者身體出現不良反應，牛津大學與阿斯利康公司共同研發的候選新冠疫苗於周二暫停了臨床試驗。阿斯利康公司表示：受試志願者出現了「無法解釋的病症」，研究人員正在調查這是否與疫苗有關，暫停試驗並啟動審查程序屬於「常規操作」。

解藥|科興新冠疫苗保護率是如何計算的

巴西研究機構布坦坦研究所（Butantan Institute ）12日召開新聞發布會稱，在統計了不需要的就醫的輕微症感染者後，科興新冠疫苗CoronaVac的保護率為50.38%。所謂保護率（Efficacy），衡量的是疫苗對新冠發病率的降低程度。1月8日，巴西方面曾公布消息，稱科興疫苗的保護率為78%。